Ми рятуємо життя маленької Халінки❗Лейкемія не залишає часу❗
Основні моменти
-
ДіагнозЛімфобластна лейкемія типу B
-
Вік клієнта9 місяців
-
Місцезнаходження
-
ПідопічнийГалина Трояновська
Оновлення
Наступні тижні після пересадки
Минуло 6 тижнів після пересадки. Ми поволі починаємо вірити, що справи йдуть на краще. Після трансплантації виникли ускладнення у вигляді VOD, тобто захворювання дрібних судин печінки. Це одне з найсерйозніших ускладнень, які можуть виникнути після пересадки кісткового мозку. У зв’язку з цим було розпочато лікування спеціалізованим препаратом Defitelio.На щастя, ситуація починає стабілізуватися. Зараз нас уже перевели до післятрансплантаційного відділення, що є для нас дуже важливим кроком уперед. Маленька вже понад тиждень виходить на короткі прогулянки і почала реабілітацію, оскільки у неї дуже ослаблений плечовий пояс.
Він і досі отримує переливання тромбоцитів, оскільки їхній рівень ще не стабілізувався на безпечному рівні. Зараз ми чекаємо на подальший розвиток подій та наступні результати досліджень. 22 квітня 2026 року
Передаємо слова батьків Халінки, які діляться останніми новинами про перебіг лікування своєї 9-місячної донечки.
" Після 11 тижнів лікування у Жешуві було ухвалено швидке рішення рішення про подальше лікування у клініці «Приlądek Nadziei» у Вроцлаві. Середа була днем пакування речей та прибирання нашої лікарняної палати. У четвер вранці, 26 лютого, спеціальна карета швидкої допомоги доправила Галінку до «Мису Надії». Від дому нас зараз відділяє 460 кілометрів.Попереду нас чекають нові дослідження, нові рішення та наступні кроки. Лікарі дуже докладно пояснюють можливі варіанти лікування та ускладнення. Це інформація, яка іноді вони можуть змусити батьків здригнутися, але ми знаємо, що іншого шляху немає. Усі наші близькі роблять для маленької Галі все, що тільки можуть. Сестра Халінки була обрана донором кісткового мозку. 9 березня Ганя була в «Мисі Надії» дослідження, які підтвердили відповідність. Наша шестирічна Ганя — це зараз найбільша надія для Халінки.
11 березня — це день, який ми запам’ятаємо назавжди. О 14:07 розпочалася операція з пересадки. Для нашої родини це символічне нове народження Халінки. Ми в найкращих руках і під опікою чудових викладачів. Однак ми знаємо, що попереду нас чекають довгі місяці ізоляції та одужання. Ми чекаємо на продовження цієї історії. Тримайте за нас кулаки! - батьки Халінки 13 березня 2026 року
Дослідити історію
Початок без попередження
Галинка була здоровою дитиною, яка нормально розвивалася. П'ять місяців звичайного життя, без тривожних ознак, без причин для занепокоєння. У день діагнозу мама прийшла до поліклініки з дрібною проблемою – легкою діареєю, яка почалася напередодні. Під час огляду педіатр відчув ущільнення під лівою грудною дугою. Один дотик. Одне рішення про направлення до відділення невідкладної допомоги. З цього моменту все почало розвиватися з такою швидкістю, яку неможливо було осягнути.

Діагноз за кілька годин
Швидка допомога, УЗД, аналіз крові. Результати абсолютно не відповідали образу усміхненого, балакучого немовляти. Значно збільшена селезінка, гіперлейкоцитоз, драматично низький рівень гемоглобіну. Протягом двох годин Халінку госпіталізували до відділення дитячої онкогематології. Діагноз був поставлений майже відразу. Лімфобластна лейкемія типу B з реорганізацією гена KMT2A.
Рятування життя з першого дня
У перший день було проведено біопсію та встановлено судинний порт. Після повернення з операційної Халінка отримала хіміотерапію, яка врятувала їй життя. Вночі протягом чотирьох годин проводили замісну трансфузію, а потім вводили тромбоцити. Все відбувалося з такою швидкістю, що свідомість не встигала за реальністю. Це не було лікування, розтягнуте в часі. Це було гасіння пожежі, яка розгорілася в її крові.
Лікування забирає сили
Через два тижні порт замінили на Broviaca. Наступні біопсії були проведені на п'ятнадцятий і тридцять третій день хіміотерапії. Кожен день приносив нові процедури і новий страх. П'ять тижнів Халінка перебуває в лікарні разом з мамою. Лікування проводиться відповідно до протоколу Interfant-21. Стероїдотерапія та хіміотерапія вже тривають. Попереду — імунотерапія Блінсіто, а потім пересадка кісткового мозку.
Вже зараз видно, як лікування впливає на її тіло. Знижений м'язовий тонус не дозволяє Галинці перевертатися на живіт, вона не може тримати і піднімати голову. Навички, які повинні з'являтися природним чином, були зупинені хворобою і лікуванням.

Розділена сім'я
Мама постійно перебуває біля Галинки. Тато взяв на себе догляд за старшими доньками. Він відмовився від відряджень, бо повсякденне життя вимагало його присутності тут і зараз. Шестирічна Ганя і чотирирічна Оленка бачили маму і сестру лише двічі з початку хвороби. Санітарний режим не дозволяє більше.
Ганю сумує за сестрою, яка була для неї оком у голові. Хеленка питає, чи може вона жити в лікарні, щоб Галінці не було сумно.
Незабаром ця розлука ще поглибиться. Трансплантація кісткового мозку означає поїздку до Вроцлава. Сотні кілометрів від дому. Місяці поза звичною повсякденністю. Ще складніша логістика, ще більша напруга.
Будь ласка, допоможіть.
Перед цією родиною місяці лікування, поїздок, перебування в центрі трансплантації, не відшкодовувані ліки та подальша реабілітація Галінки. Це витрати, які неможливо ігнорувати або відкласти на потім.
Ця збірка є проханням про підтримку для сім'ї, яка з дня на день опинилася у скрутному становищі. Кожен внесок — це крок вперед. Кожне поширення — це ще один крок до безпеки. Допоможіть Галинці подолати цю хворобу. Допоможіть її родині витримати тягар цієї боротьби.
Популяризувати колекція
Завантажте підготовлену графіку та поділіться нею в соціальних мережах. Заохочуйте друзів підтримати та поділитися. Розмістіть плакат на своєму робочому місці, в школі, магазині. Кожна одиниця інформації збільшує шанси на перемогу лікаря-подолога!
Кожна копійка і кожна частка має величезне значення. Допоможіть охопити якомога більше людей і збільшити шанси збору коштів. Розкажіть друзям, родині та громаді - разом ми можемо зробити більше!
Пожертвувати 1,5% податок
Електронний ПДФО - це найпростіший спосіб сплати податків. Податкова служба попередньо заповнює ваші податкові декларації, а ви можете перевірити, затвердити або виправити їх.
- Крок 1 - увійдіть до електронного податкового кабінету та скористайтеся сервісом e-PIT.
- Крок 2 - У формі декларації з ПДФО натисніть на кнопку "Вибрати організацію".
- Крок 3 - знайдіть Фонд боротьби з раком у списку організацій або введіть номер KRS 0000581036.
- Крок 4 - у полі з конкретною метою 1,5% вкажіть підопічного, ввівши наступні дані:
-
Ні.0000581036
-
Конкретна метаГалина Трояновська
Внески та слова підтримки підтримки
-
Мета збору коштівЛіки, добавки, реабілітація, витрати на поточне лікування
Популяризуйте колекцію
Завантажуйте та діліться матеріалами
Пожертвуйте 1,5% від вашого податку
Підопічні Фонду
Створіть скарбничку
Зв'яжіться з нами
Завантажити QR-код
Скарбничка під рукою
Ми рятуємо життя маленької Халінки❗Лейкемія не залишає часу❗
-
Мета збору коштівЛіки, добавки, реабілітація, витрати на поточне лікування
Мета збору та оновлення
Наступні тижні після пересадки
Минуло 6 тижнів після пересадки. Ми поволі починаємо вірити, що справи йдуть на краще. Після трансплантації виникли ускладнення у вигляді VOD, тобто захворювання дрібних судин печінки. Це одне з найсерйозніших ускладнень, які можуть виникнути після пересадки кісткового мозку. У зв’язку з цим було розпочато лікування спеціалізованим препаратом Defitelio.На щастя, ситуація починає стабілізуватися. Зараз нас уже перевели до післятрансплантаційного відділення, що є для нас дуже важливим кроком уперед. Маленька вже понад тиждень виходить на короткі прогулянки і почала реабілітацію, оскільки у неї дуже ослаблений плечовий пояс.
Він і досі отримує переливання тромбоцитів, оскільки їхній рівень ще не стабілізувався на безпечному рівні. Зараз ми чекаємо на подальший розвиток подій та наступні результати досліджень. 22 квітня 2026 року
Передаємо слова батьків Халінки, які діляться останніми новинами про перебіг лікування своєї 9-місячної донечки.
" Після 11 тижнів лікування у Жешуві було ухвалено швидке рішення рішення про подальше лікування у клініці «Приlądek Nadziei» у Вроцлаві. Середа була днем пакування речей та прибирання нашої лікарняної палати. У четвер вранці, 26 лютого, спеціальна карета швидкої допомоги доправила Галінку до «Мису Надії». Від дому нас зараз відділяє 460 кілометрів.Попереду нас чекають нові дослідження, нові рішення та наступні кроки. Лікарі дуже докладно пояснюють можливі варіанти лікування та ускладнення. Це інформація, яка іноді вони можуть змусити батьків здригнутися, але ми знаємо, що іншого шляху немає. Усі наші близькі роблять для маленької Галі все, що тільки можуть. Сестра Халінки була обрана донором кісткового мозку. 9 березня Ганя була в «Мисі Надії» дослідження, які підтвердили відповідність. Наша шестирічна Ганя — це зараз найбільша надія для Халінки.
11 березня — це день, який ми запам’ятаємо назавжди. О 14:07 розпочалася операція з пересадки. Для нашої родини це символічне нове народження Халінки. Ми в найкращих руках і під опікою чудових викладачів. Однак ми знаємо, що попереду нас чекають довгі місяці ізоляції та одужання. Ми чекаємо на продовження цієї історії. Тримайте за нас кулаки! - батьки Халінки 13 березня 2026 року
Дослідити історію
Початок без попередження
Галинка була здоровою дитиною, яка нормально розвивалася. П'ять місяців звичайного життя, без тривожних ознак, без причин для занепокоєння. У день діагнозу мама прийшла до поліклініки з дрібною проблемою – легкою діареєю, яка почалася напередодні. Під час огляду педіатр відчув ущільнення під лівою грудною дугою. Один дотик. Одне рішення про направлення до відділення невідкладної допомоги. З цього моменту все почало розвиватися з такою швидкістю, яку неможливо було осягнути.

Діагноз за кілька годин
Швидка допомога, УЗД, аналіз крові. Результати абсолютно не відповідали образу усміхненого, балакучого немовляти. Значно збільшена селезінка, гіперлейкоцитоз, драматично низький рівень гемоглобіну. Протягом двох годин Халінку госпіталізували до відділення дитячої онкогематології. Діагноз був поставлений майже відразу. Лімфобластна лейкемія типу B з реорганізацією гена KMT2A.
Рятування життя з першого дня
У перший день було проведено біопсію та встановлено судинний порт. Після повернення з операційної Халінка отримала хіміотерапію, яка врятувала їй життя. Вночі протягом чотирьох годин проводили замісну трансфузію, а потім вводили тромбоцити. Все відбувалося з такою швидкістю, що свідомість не встигала за реальністю. Це не було лікування, розтягнуте в часі. Це було гасіння пожежі, яка розгорілася в її крові.
Лікування забирає сили
Через два тижні порт замінили на Broviaca. Наступні біопсії були проведені на п'ятнадцятий і тридцять третій день хіміотерапії. Кожен день приносив нові процедури і новий страх. П'ять тижнів Халінка перебуває в лікарні разом з мамою. Лікування проводиться відповідно до протоколу Interfant-21. Стероїдотерапія та хіміотерапія вже тривають. Попереду — імунотерапія Блінсіто, а потім пересадка кісткового мозку.
Вже зараз видно, як лікування впливає на її тіло. Знижений м'язовий тонус не дозволяє Галинці перевертатися на живіт, вона не може тримати і піднімати голову. Навички, які повинні з'являтися природним чином, були зупинені хворобою і лікуванням.

Розділена сім'я
Мама постійно перебуває біля Галинки. Тато взяв на себе догляд за старшими доньками. Він відмовився від відряджень, бо повсякденне життя вимагало його присутності тут і зараз. Шестирічна Ганя і чотирирічна Оленка бачили маму і сестру лише двічі з початку хвороби. Санітарний режим не дозволяє більше.
Ганю сумує за сестрою, яка була для неї оком у голові. Хеленка питає, чи може вона жити в лікарні, щоб Галінці не було сумно.
Незабаром ця розлука ще поглибиться. Трансплантація кісткового мозку означає поїздку до Вроцлава. Сотні кілометрів від дому. Місяці поза звичною повсякденністю. Ще складніша логістика, ще більша напруга.
Будь ласка, допоможіть.
Перед цією родиною місяці лікування, поїздок, перебування в центрі трансплантації, не відшкодовувані ліки та подальша реабілітація Галінки. Це витрати, які неможливо ігнорувати або відкласти на потім.
Ця збірка є проханням про підтримку для сім'ї, яка з дня на день опинилася у скрутному становищі. Кожен внесок — це крок вперед. Кожне поширення — це ще один крок до безпеки. Допоможіть Галинці подолати цю хворобу. Допоможіть її родині витримати тягар цієї боротьби.
Пожертвуйте 1,5% від вашого податку
Електронний ПДФО - це найпростіший спосіб сплати податків. Податкова служба попередньо заповнює ваші податкові декларації, а ви можете перевірити, затвердити або виправити їх.
Крок 1
Крок 2
Крок 3
Крок 4
-
Ні.0000581036
-
Конкретна метаГалина Трояновська
Популяризуйте колекцію
Завантажте підготовлену графіку та поділіться нею в соціальних мережах. Заохочуйте друзів підтримати та поділитися. Розмістіть плакат на своєму робочому місці, в школі, магазині. Кожна одиниця інформації збільшує шанси на перемогу лікаря-подолога!
Кожна копійка і кожна частка має величезне значення. Допоможіть охопити якомога більше людей і збільшити шанси збору коштів. Розкажіть друзям, родині та громаді - разом ми можемо зробити більше!
На щастя, ситуація починає стабілізуватися. Зараз нас уже перевели до післятрансплантаційного відділення, що є для нас дуже важливим кроком уперед.
Маленька вже понад тиждень виходить на короткі прогулянки і почала реабілітацію, оскільки у неї дуже ослаблений плечовий пояс.
Він і досі отримує переливання тромбоцитів, оскільки їхній рівень ще не стабілізувався на безпечному рівні. Зараз ми чекаємо на подальший розвиток подій та наступні результати досліджень.
22 квітня 2026 року
Попереду нас чекають нові дослідження, нові рішення та наступні кроки. Лікарі дуже докладно пояснюють можливі варіанти лікування та ускладнення. Це інформація, яка іноді вони можуть змусити батьків здригнутися, але ми знаємо, що іншого шляху немає.
Усі наші близькі роблять для маленької Галі все, що тільки можуть.
Сестра Халінки була обрана донором кісткового мозку. 9 березня Ганя була в «Мисі Надії» дослідження, які підтвердили відповідність. Наша шестирічна Ганя — це зараз найбільша надія для Халінки.
11 березня — це день, який ми запам’ятаємо назавжди. О 14:07 розпочалася операція з пересадки. Для нашої родини це символічне нове народження Халінки.
Ми в найкращих руках і під опікою чудових викладачів. Однак ми знаємо, що попереду нас чекають довгі місяці ізоляції та одужання.
Ми чекаємо на продовження цієї історії. Тримайте за нас кулаки! - батьки Халінки
13 березня 2026 року






