Wir retten das Leben der kleinen Halinka❗Die Leukämie lässt uns keine Zeit❗

Beginn ohne Vorwarnung

Halinka war ein gesundes, sich normal entwickelndes Baby. Fünf Monate eines ganz normalen Lebens, ohne beunruhigende Anzeichen, ohne Grund zur Sorge. Am Tag der Diagnose kam die Mutter mit einer Bagatelle in die Klinik, einer leichten Durchfallerkrankung vom Vortag. Während der Untersuchung tastete der Kinderarzt eine Verdickung unter dem linken Rippenbogen. Eine Berührung. Eine Entscheidung, sie in die Notaufnahme zu überweisen. Von diesem Moment an überschlugen sich die Ereignisse in einem Tempo, das kaum zu begreifen war.

Diagnose in wenigen Stunden

Notaufnahme, Ultraschalluntersuchung, Blutbild. Die Ergebnisse passten überhaupt nicht zu dem Bild eines lachenden, plappernden Säuglings. Stark vergrößerte Milz, Hyperleukozyse, dramatisch niedriger Hämoglobinwert. Innerhalb von zwei Stunden wurde Halinka in die Abteilung für pädiatrische Onkologie und Hämatologie aufgenommen. Die Diagnose stand fast sofort fest. Lymphoblastische Leukämie vom Typ B mit KMT2A-Gen-Rearrangement.

Lebensrettung vom ersten Tag an

Am ersten Tag wurde eine Biopsie durchgeführt und ein Venenkatheter gelegt. Nach ihrer Rückkehr aus dem Operationssaal erhielt Halinka eine lebensrettende Chemotherapie. In der Nacht wurde vier Stunden lang eine Austauschtransfusion durchgeführt und anschließend wurden Thrombozyten verabreicht. Alles geschah so schnell, dass das Bewusstsein mit der Realität nicht Schritt halten konnte. Es war keine über einen längeren Zeitraum verteilte Behandlung. Es war das Löschen eines Feuers, das in ihrem Blut wütete.

Die Behandlung kostet Kraft.

Nach zwei Wochen wurde der Port durch einen Broviac ersetzt. Weitere Biopsien wurden am 15. und 33. Tag der Chemotherapie durchgeführt. Jeder Tag brachte neue Verfahren und neue Ängste mit sich. Seit fünf Wochen befindet sich Halinka zusammen mit ihrer Mutter im Krankenhaus. Die Behandlung erfolgt gemäß dem Interfant-21-Protokoll. Die Steroidtherapie und Chemotherapie laufen bereits. Vor ihr steht noch eine Immuntherapie mit Blincyto und anschließend eine Knochenmarktransplantation.

Schon jetzt ist zu sehen, wie sich die Behandlung auf ihren Körper auswirkt. Aufgrund der verminderten Muskelspannung kann Halinka sich nicht auf den Bauch drehen und weder ihren Kopf halten noch heben. Fähigkeiten, die sich eigentlich ganz natürlich entwickeln sollten, wurden durch die Krankheit und die Behandlung gehemmt.

Eine getrennte Familie

Mama ist ständig bei Halinka. Papa hat sich um das Haus und die älteren Töchter gekümmert. Er hat seinen Job aufgegeben, weil die täglichen Aufgaben seine Anwesenheit hier und jetzt erforderten. Die sechsjährige Hania und die vierjährige Helenka haben ihre Mutter und Schwester seit Beginn der Krankheit nur zweimal gesehen. Die Hygienevorschriften lassen nicht mehr zu.
Hania vermisst ihre Schwester, die ihr Augapfel war. Helenka fragt, ob sie im Krankenhaus wohnen kann, damit Halinka nicht traurig ist.

Bald wird sich diese Trennung noch weiter vertiefen. Die Knochenmarktransplantation bedeutet eine Reise nach Breslau. Hunderte von Kilometern von zu Hause entfernt. Monate fernab vom gewohnten Alltag. Noch schwierigere Logistik, noch größere Anspannung.

Bitte um Hilfe

Vor dieser Familie liegen Monate der Behandlung, Reisen, Aufenthalte im Transplantationszentrum, nicht erstattungsfähige Medikamente und die anschließende Rehabilitation von Halinka. Das sind Kosten, die man weder ignorieren noch aufschieben kann.

Diese Spendenaktion ist ein Aufruf zur Unterstützung einer Familie, die von einem Tag auf den anderen in eine schwierige Lage geraten ist. Jede Spende ist ein Schritt nach vorne. Jedes Teilen ist ein weiterer Schritt in Richtung Sicherheit. Helfen Sie Halinka, diese Krankheit zu überstehen. Helfen Sie ihrer Familie, die Last dieses Kampfes zu tragen.