Sauvez la vie de la petite Halinka❗La leucémie ne laisse pas de temps❗

Début sans avertissement

Halinka était un bébé en bonne santé qui se développait normalement. Cinq mois d'une vie ordinaire, sans signes inquiétants, sans raisons de s'alarmer. Le jour du diagnostic, sa mère s'est rendue à la clinique pour une raison insignifiante, une légère diarrhée depuis la veille. Lors de l'examen , le pédiatre a senti une grosseur sous l'arc costal gauche. Une seule palpation. Une seule décision d'orientation vers les urgences. À partir de ce moment, tout s'est enchaîné à une vitesse impossible à comprendre.

Diagnostic en quelques heures

SOR, échographie, numération globulaire. Des résultats qui ne correspondent absolument pas à l'image d'un bébé rieur et bavard. Rate considérablement hypertrophiée, hyperleucocytose, taux d'hémoglobine dramatiquement bas. En l'espace de deux heures, Halinka a été admise dans le service d'onco-hématologie pédiatrique. Le diagnostic a été posé presque immédiatement. Leucémie lymphoblastique de type B avec réarrangement du gène KMT2A.

Sauver des vies dès le premier jour

Le premier jour, une biopsie a été réalisée et un cathéter vasculaire a été posé. À son retour du bloc opératoire, Halinka a reçu un traitement de chimiothérapie qui lui a sauvé la vie. Pendant la nuit , une transfusion sanguine a été effectuée pendant quatre heures , puis des plaquettes ont été administrées. Tout s'est passé si vite que la conscience n'arrivait pas à suivre la réalité. Ce n'était pas un traitement étalé dans le temps. C'était comme éteindre un incendie qui faisait rage dans son sang.

Le traitement demande beaucoup d'énergie

Au bout de deux semaines, le port a été remplacé par un Broviaca. D'autres biopsies ont été réalisées au quinzième et au trente-troisième jour de chimiothérapie. Chaque jour apportait son lot de nouvelles procédures et de nouvelles angoisses. Depuis cinq semaines, Halinka est hospitalisée avec sa mère. Le traitement est administré conformément au protocole Interfant-21. La corticothérapie et la chimiothérapie sont déjà en cours. Elle va ensuite suivre une immunothérapie au Blincyto, puis une greffe de moelle osseuse.

On voit déjà comment le traitement affecte son corps. En raison d'une diminution de la tonicité musculaire, Halinka ne peut pas se retourner sur le ventre, ni maintenir ou lever la tête. Les capacités qui devraient apparaître naturellement ont été bloquées par la maladie et le traitement.

Une famille séparée

Maman est sans cesse auprès de Halinka. Papa s'occupe désormais de la maison et des filles aînées. Il a démissionné de son travail, car la situation actuelle exigeait sa présence ici et maintenant. Hania, six ans, et Helenka, quatre ans, n'ont vu leur mère et leur sœur que deux fois depuis le début de la maladie. Les mesures sanitaires ne permettent pas davantage.
Hania s'ennuie de sa sœur, qui était la prunelle de ses yeux. Helenka demande si elle peut aller vivre à l'hôpital pour que Halinka ne soit pas triste.

Bientôt, cette séparation va encore s'accentuer. La greffe de moelle osseuse implique un départ pour Wrocław. À des centaines de kilomètres de chez nous. Des mois loin de notre quotidien familier. Une logistique encore plus difficile, une tension encore plus grande.

Aidez-nous

Cette famille doit faire face à des mois de traitement, de déplacements, de séjour dans un centre de transplantation, de médicaments non remboursés et, par la suite, à la rééducation de Halinka. Ce sont des coûts qui ne peuvent être ignorés ni reportés à plus tard.

Cette collecte est un appel à l'aide pour une famille qui se retrouve du jour au lendemain dans une situation difficile. Chaque don est un pas en avant. Chaque partage est un pas de plus vers la sécurité. Aidez Halinka à surmonter cette maladie. Aidez sa famille à supporter le poids de ce combat.