SARCOME FUSÉE AVEC MÉTASTASES ! Donne-moi une chance de guérir !
Points forts
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DiagnosticSarcome à cellules fusiformes
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Âge du client51 ans
-
Localisation
-
MentoréAgata Karpińska
Explorer l'histoire de
Début de la maladie
Tout a commencé en 2023. Une simple consultation, quelques examens, une période d'attente, puis un diagnostic qui a bouleversé toute ma vie : un sarcome à cellules fusiformes. J'ai d'abord été sous le choc, puis j'ai eu peur. En un instant, mon quotidien s'est effondré comme un château de cartes.
Traitement
Depuis le diagnostic de la maladie, les médecins ont essayé de nombreuses méthodes de traitement. Il y a eu la radiothérapie, silencieuse et précise. Cependant, elle a laissé des traces durables, et la peau a mis du temps à cicatriser. Il y a eu différentes chimiothérapies, avec différents modes d’administration. Je me suis également aidée de perfusions de vitamines pour aider mon organisme à lutter. Chaque jour de traitement était à la fois source d'un grand espoir et d'une grande fatigue pour l'organisme.
Au cours de ces quelques années de traitement, le temps a cessé d'être une évidence. Les journées pouvaient s'étirer à l'infini, entre les consultations, les examens et l'attente. J'ai aussi appris la patience. Une patience qui perdure, malgré la douleur et la fatigue.
Défis
Entre-temps, la maladie n’a pas cessé de progresser. Des métastases sont apparues dans les poumons et le foie. J’ai également découvert les effets secondaires du traitement. Mon corps refusait de plus en plus souvent de coopérer. Ce qui était autrefois tout à fait normal est devenu un effort. Aujourd’hui, même se déplacer peut être un véritable défi. Chaque pas demande plus de force qu’auparavant.
La vie quotidienne
Aujourd'hui, je passe la plupart de mon temps à la maison. La maladie m'a cloué au lit, je ne peux pas travailler, je touche une pension d'invalidité.
Ma famille est à mes côtés. Je sens leur présence et leur soutien chaque jour. Chaque conversation, chaque main qu’ils me tendent est pour moi extrêmement précieuse. Cela me donne de la force pour continuer à me battre.
Il m'arrive parfois de repenser à ce qui était. À l'odeur des plats que je préparais pour ma famille, aux promenades tranquilles avec mon chien adoré, aux moments passés dans le jardin à m'occuper des plantes. C'étaient des moments simples qui ont aujourd'hui une valeur inestimable à mes yeux.
Aide
Le traitement engendre des frais considérables. Les médicaments, la rééducation et les déplacements sont indispensables pour pouvoir continuer à me battre. C'est pourquoi je sollicite aujourd'hui votre aide. Chaque geste de soutien représente pour moi une chance réelle de vaincre le cancer.
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Chaque centime et chaque action font une énorme différence. Aidez à atteindre le plus grand nombre de personnes possible et augmentez les chances de cette collecte de fonds. Parlez-en à vos amis, à votre famille et à votre communauté - ensemble, nous pouvons faire plus !
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- Étape 3 - recherchez Cancer Fighters Foundation dans la liste des organisations ou entrez le numéro KRS 0000581036.
- Étape 4 - dans la case de l'objectif spécifique de 1,5 %, indiquez le Ward en saisissant les données suivantes :
-
KRS No.0000581036
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Objectif spécifiqueAgata Karpińska
Contributions et mots de soutien soutien
-
Objectif de la collecteMédicaments, rééducation, transport, frais de traitement courant
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Traitement
Depuis le diagnostic de la maladie, les médecins ont essayé de nombreuses méthodes de traitement. Il y a eu la radiothérapie, silencieuse et précise. Cependant, elle a laissé des traces durables, et la peau a mis du temps à cicatriser. Il y a eu différentes chimiothérapies, avec différents modes d’administration. Je me suis également aidée de perfusions de vitamines pour aider mon organisme à lutter. Chaque jour de traitement était à la fois source d'un grand espoir et d'une grande fatigue pour l'organisme.
Au cours de ces quelques années de traitement, le temps a cessé d'être une évidence. Les journées pouvaient s'étirer à l'infini, entre les consultations, les examens et l'attente. J'ai aussi appris la patience. Une patience qui perdure, malgré la douleur et la fatigue.
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La vie quotidienne
Aujourd'hui, je passe la plupart de mon temps à la maison. La maladie m'a cloué au lit, je ne peux pas travailler, je touche une pension d'invalidité.
Ma famille est à mes côtés. Je sens leur présence et leur soutien chaque jour. Chaque conversation, chaque main qu’ils me tendent est pour moi extrêmement précieuse. Cela me donne de la force pour continuer à me battre.
Il m'arrive parfois de repenser à ce qui était. À l'odeur des plats que je préparais pour ma famille, aux promenades tranquilles avec mon chien adoré, aux moments passés dans le jardin à m'occuper des plantes. C'étaient des moments simples qui ont aujourd'hui une valeur inestimable à mes yeux.
Aide
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