SARCOME SYNOVIAL ! Mon fils Maciej est atteint d'un cancer rare !

Infection hivernale 

Le mois de janvier 2025 a commencé comme d'habitude. Les journées froides de l'hiver sont souvent synonymes d'infections, alors quand mon fils Maciek m'a fait part de ses symptômes, je n'ai pas pensé à quelque chose de grave. Nous sommes allés chez le médecin, qui lui a prescrit un antibiotique.

Les jours ont passé, puis les semaines, mais la douleur ne disparaissait pas. Elle était sourde et tenace. Elle revenait chaque jour pour se faire sentir. J'ai commencé à m'inquiéter sérieusement, c'est pourquoi, quelque temps plus tard, j'ai pris rendez-vous pour Maciek.

Je me souviens très clairement de ce moment. Nous étions dans le cabinet du médecin, qui est très vite devenu grave. Le silence qui régnait pendant la consultation était insupportable. La tension ne cessait de monter, jusqu’à ce que le médecin s’assoie, me regarde et me dise : « Votre fils a une tumeur du côté gauche de la gorge, nous devons l’examiner. »

Date du diagnostic 

En novembre, j'ai appris le diagnostic de Maciek : sarcome synovial. C'est une tumeur rare et maligne. Pendant un instant, je n'ai rien compris d'autre. Je n'avais en tête que le nom de la maladie de mon fils. Cela me semblait très étrange. J'ai alors regardé Maciek et je lui ai demandé : « Pourquoi lui ? »

Un autre rythme de vie 

Maciek a subi une opération et plusieurs séances de chimiothérapie. Chacune d'entre elles lui a fait perdre des forces, mais constituait aussi un petit pas vers la guérison. Début janvier, il a subi une intervention pour la mise en place d'une alimentation par sonde. Celle-ci a facilité l'alimentation et l'administration des médicaments, en contournant la gorge. Nous luttons également contre l'anémie et la dénutrition.

Aujourd’hui, je ne fais que me remémorer ces jours où notre quotidien était tout à fait ordinaire. Cela me manque. Ces matins sans crainte, ces projets qui ont dû céder la place au traitement. Le présent est très exigeant, et en même temps fragile.

Ce qui était nous manque 

Je suis tout le temps avec Maciek. Parfois à la maison, où nous essayons simplement de vivre notre vie, et parfois à l'hôpital, où le rythme est tout autre.

Mon fils ne va pas à l'école. Les conversations de tous les jours, les rires et les moments passés avec ses amis lui manquent. Pour l'instant, le plus important, c'est qu'il se remette sur pied.

Il y a pourtant une chose qui le fait encore sourire. C'est le football. Quand il regarde un match, il a les yeux rivés sur ses équipes préférées et ses joueurs favoris. Avant sa maladie, il avait souvent l'habitude de se retrouver avec ses amis pour aller voir des matchs. Quand il jouait, il était plein de légèreté et de joie. Il était très rapide, et ses proches le félicitaient d'être un très bon joueur.

Poursuite du traitement 

Aujourd'hui, alors que notre quotidien a pris un tout autre rythme, j'ai besoin de votre aide pour mon fils. Le chemin que nous parcourons est très éprouvant, tant sur le plan émotionnel que financier. Chaque geste de soutien nous donne une chance de poursuivre le traitement. C'est grâce à cela que nous ne sommes pas seuls face à cette réalité quotidienne difficile.