Множинний мієлома не відпускає з 2013 року❗Вєслава бореться за працездатність, гідність і повсякденне життя без болю❗

Діагноз

У листопаді 2013 року Віслава звернулася до лікарів через головний біль після травми. Обстеження, яке мало з'ясувати причину одного захворювання, виявило щось набагато серйозніше. Пухлини в області голови, стегна, лівої кінцівки та хребта. Діагноз був однозначним: множинний мієлома типу IgG lambda.

Хвороба, яка була виявлена випадково, відразу ж взяла під контроль життя Віслави. З того моменту минуло понад дванадцять років безперервної боротьби, в якій не було довгих перерв і відчуття, що це вже кінець.

Роки лікування та наступні лінії терапії

З моменту діагностування почався довгий і виснажливий шлях лікування. Схеми VCD і CTD, аутотрансплантація стовбурових клітин у 2015 році, підтримуюче лікування талідомідом, потім леналідомід у монотерапії, пізніше DVD і участь у клінічному дослідженні DREAM14. Терапію довелося припинити через серйозні побічні ефекти, включаючи кератопатію очей, і хвороба знову почала прогресувати.

Наступним етапом було лікування за схемою PVD, а з липня 2024 року участь у програмі лікування EloPd. На жаль, ця лінія терапії також закінчилася прогресуванням захворювання. У жовтні було прийнято рішення про початок лікування теклістамабом, яке триває до сьогодні. Ліки вводяться раз на тиждень в умовах денного відділення Клініки гематології в Бидгощі.

Хвороба позбавила його працездатності

Багаторічне лікування та сама хвороба залишили після себе важкі наслідки. Віслава бореться з нирковою недостатністю, сенсорною поліневропатією нижніх кінцівок, в'яло-спастичною тетрапарезою, артеріальною гіпертензією, кератопатією очей та бронхіальною астмою.

Найскладнішими є звичайні дії. Одягання, миття, догляд за гігієною та зовнішнім виглядом, а часто навіть саме вставання з ліжка після хіміотерапії. Це повсякденність, в якій кожна дрібна дія вимагає зусиль та допомоги іншої людини.

Повсякденне життя, засноване на турботі та близькості

Вєслава живе в будинку, де про неї піклуються дочки. Одна з них регулярно возить її до клініки гематології в Бидгощі. Це приблизно вісімдесят кілометрів в один бік, чотири рази на місяць. Крім транспортування, дочки допомагають їй готувати, прибирати, робити покупки, доглядати за гігієною та пересуватися.

Вєслава вже п'ятнадцять років є вдовою і живе виключно на низьку пенсію, якої не вистачає на покриття витрат на лікування, проїзд та повсякденне життя в умовах хвороби. Це догляд, який не має робочих годин чи вихідних. Це присутність, без якої Вєслава не змогла б функціонувати.

Навіщо потрібна підтримка

Лікування триває, а хвороба не відступає і щодня генерує витрати, які з місяця в місяць стають все більш обтяжливими.

Ця збірка коштів є реальною допомогою у підтримці лікування та повсякденного функціонування. Це підтримка для жінки, яка роками не припиняє боротися, незважаючи на те, що хвороба систематично позбавляє її чергових сфер самостійності.