Тимо бореться з синдромом Неймегена та Т-клітинною лімфобластною лейкемією

Батьки хлопчика почули шокуючий діагноз, коли їхньому синові виповнився один місяць - було діагностовано рідкісне захворювання, відоме як синдром Неймегена.

Характеризується мікроцефалією, дисморфією обличчя та вродженим імунодефіцитом. Це досить рідкісний генетичний дефект, і люди, які страждають на нього, дуже часто піддаються ризику розвитку раку.

Незважаючи на хворобу, він відвідував дитячий садок, де міг розраховувати на підтримку через спеціально створену групу. Все змінилося, коли конфлікт в Україні загострився і сім'я Тимофія була змушена тікати до Польщі.

До того ж, наприкінці серпня 2023 року Тімо каретою швидкої допомоги перевезли з лікарні в Любіні до вроцлавського "Мису надії", де його у важкому стані одразу ж помістили до відділення інтенсивної терапії. Саме тоді батьки нашого підопічного дізналися ще один важкий діагноз - у їхнього сина гострий лімфобластний лейкоз Т-типу.

Розпочалася боротьба за життя хлопчика. Було розпочато лікування хіміотерапією, яка швидко викликала численні побічні ефекти. Серед них - опік стравоходу, виразки на губах або подразнення шкіри по всьому тілу. Після трьох надзвичайно важких місяців лікування Тімо зміг повернутися додому з матір'ю на 10 днів. Після повернення на "Мис" його чекало продовження хіміотерапії, яка знову викликала серйозні ускладнення. Боєць знову потрапив до відділення інтенсивної терапії, де перебував до переведення у відділення трансплантації.

15 лютого 2024 року, якщо бути точним, Тимофій переніс трансплантацію кісткового мозку, який був взятий у його сестри. Однак трансплантація дала подальші ускладнення. З'явилися кишкові та шкірні трансплантати, крім того, хлопчик перехворів на важкий грип. Більше тижня він був на кисні, цілий місяць його доводилося годувати парентерально. До речі, це вже не перший випадок такої екстремальної ситуації під час лікування.

Повернення до форми відбувалося дуже повільно, але завдяки великій волі до боротьби та цілеспрямованості, 28 березня 2024 року йому дозволили повернутися додому. Відтоді він перебуває під постійним наглядом лікарів клініки і змушений регулярно приїжджати на огляди, переливання крові та введення тромбоцитів, аналізи та люмбальну пункцію у поєднанні з хіміотерапією. Аналізи також показали, що кістковий мозок хлопчика все ще працює, що є дуже поганою ознакою.

Попереду у нашого Воїна та його батьків дуже довгий шлях повернення до нормального життя, а отже, дуже дорога реабілітація. Часті візити до шпиталю лягають величезним тягарем на і без того мізерний сімейний бюджет. Тато Тимофія - єдиний годувальник у родині.

Батьки Тимофія не здаються, але їм потрібна велика підтримка. Вони просять усіх людей доброї волі допомогти їм у цей нелегкий час.