Timo kämpft mit dem Nijmegen-Syndrom und der T-Zell-Lymphoblasten-Leukämie

Die Eltern des Jungen erhielten eine schockierende Diagnose, als ihr Sohn einen Monat alt wurde - es wurde eine seltene Krankheit, das Nijmegen-Syndrom, diagnostiziert.

Sie ist gekennzeichnet durch Mikrozephalie, Gesichtsdysmorphie und angeborene Immunschwäche. Es handelt sich um einen relativ seltenen Gendefekt, und die Betroffenen haben sehr häufig ein Krebsrisiko.

Trotz seiner Krankheit besuchte er einen Kindergarten, wo er durch eine eigens gegründete Gruppe unterstützt wurde. Alles änderte sich, als der Konflikt in der Ukraine eskalierte und Tymofiy's Familie gezwungen war, nach Polen zu fliehen.

Zu allem Überfluss wurde Timo Ende August 2023 mit einem Krankenwagen von einem Krankenhaus in Lubin zum "Kap der Hoffnung" in Wrocław gebracht, wo er sofort in einem ernsten Zustand auf die Intensivstation gebracht wurde. Zu diesem Zeitpunkt erfuhren die Eltern unseres Schützlings eine weitere schmerzhafte Diagnose - ihr Sohn war an akuter lymphatischer Leukämie vom T-Typ erkrankt.

Der Kampf um das Leben des Jungen begann. Es wurde eine Chemotherapie durchgeführt, die schnell zahlreiche Nebenwirkungen verursachte. Dazu gehörten eine verbrannte Speiseröhre, geschwollene Lippen oder gereizte Haut am ganzen Körper. Nach drei extrem harten Monaten der Behandlung konnte Timo für 10 Tage mit seiner Mutter nach Hause zurückkehren. Nach seiner Rückkehr ins "Kap" wurde die Chemotherapie fortgesetzt, was wiederum zu schweren Komplikationen führte. Der Krieger wurde erneut auf die Intensivstation verlegt, wo er bis zu seiner Verlegung auf die Transplantationsstation blieb.

Am 15. Februar 2024, um genau zu sein, unterzog sich Timo einer Knochenmarktransplantation, die seiner Schwester entnommen wurde. Die Transplantation führte jedoch zu weiteren Komplikationen. Darm- und Hauttransplantationen traten auf, außerdem litt der Junge an einer schweren Grippe. Er war mehr als eine Woche lang auf Sauerstoff angewiesen und musste einen ganzen Monat lang parenteral ernährt werden. Übrigens war dies nicht das erste Mal, dass eine solche Extremsituation während der Behandlung auftrat.

Unser Held kam nur sehr langsam wieder in Form, aber dank seines großen Kampfeswillens und seiner Entschlossenheit konnte er am 28. März 2024 nach Hause zurückkehren. Seitdem steht er unter der ständigen Obhut der Ärzte der Klinik und muss regelmäßig zu Kontrolluntersuchungen, Bluttransfusionen und der Verabreichung von Blutplättchen, Tests und Lumbalpunktionen in Verbindung mit der Verabreichung einer Chemotherapie kommen. Tests haben auch gezeigt, dass das Knochenmark des Jungen noch funktioniert, was ein sehr schlechtes Zeichen ist.

Unser Krieger und seine Eltern haben einen sehr langen Weg zurück in die Normalität vor sich und damit auch eine sehr teure Rehabilitation. Die häufigen Krankenhausbesuche belasten das ohnehin knappe Haushaltsbudget enorm. Timos Vater ist der Alleinverdiener in der Familie.

Die Eltern von Timo geben nicht auf, aber sie brauchen viel Unterstützung. Sie bitten alle Menschen guten Willens, ihnen in dieser schwierigen Zeit zu helfen.