Timo est atteint du syndrome de Nimègue et d'une leucémie lymphoblastique à cellules T.

Les parents du petit garçon ont appris un diagnostic choquant lorsque leur fils a eu un mois : une maladie rare connue sous le nom de syndrome de Nimègue a été diagnostiquée.

Elle se caractérise par une microcéphalie, une dysmorphie faciale et une immunodéficience congénitale. Il s'agit d'une anomalie génétique assez rare et les personnes qui en sont atteintes risquent très souvent de développer un cancer.

Malgré sa maladie, il a fréquenté un jardin d'enfants où il a pu compter sur le soutien d'un groupe spécialement constitué à cet effet. Tout a changé lorsque le conflit en Ukraine s'est aggravé et que la famille de Tymofiy a été contrainte de fuir en Pologne.

Pour ne rien arranger, fin août 2023, Timo a été transporté en ambulance d'un hôpital de Lubin au "Cap de l'espoir" de Wrocław, où il a été immédiatement placé dans un état grave à l'unité de soins intensifs. C'est alors que les parents de notre protégé ont appris un autre diagnostic douloureux : leur fils avait contracté une leucémie lymphoblastique aiguë de type T.

La bataille pour la vie du garçon a commencé. Un traitement par chimiothérapie a été mis en place, qui a rapidement entraîné de nombreux effets secondaires. Parmi eux, un œsophage brûlé, des lèvres ulcérées ou une peau irritée sur tout le corps. Après trois mois de traitement extrêmement pénibles, Timo a pu rentrer chez lui avec sa mère pendant 10 jours. Son retour au "Cap" a été suivi d'une nouvelle chimiothérapie, qui a de nouveau entraîné de graves complications. Le guerrier a de nouveau été envoyé à l'unité de soins intensifs, où il est resté jusqu'à son transfert dans l'unité de transplantation.

Le 15 février 2024, Timo a subi une greffe de moelle osseuse prélevée sur sa sœur. Cependant, la greffe a entraîné d'autres complications. Des greffes intestinales et cutanées sont apparues, et le garçon a été victime d'une grave grippe. Il a été sous oxygène pendant plus d'une semaine et a dû être nourri par voie parentale pendant un mois. Ce n'était d'ailleurs pas la première fois qu'une situation aussi extrême se produisait pendant le traitement.

Le retour à la forme s'est fait très lentement pour notre héros, mais grâce à une grande volonté de se battre et à une grande détermination, il a pu rentrer chez lui le 28 mars 2024. Depuis, il est suivi en permanence par les médecins de la clinique et doit revenir régulièrement pour des contrôles, des transfusions sanguines et l'administration de plaquettes, des analyses et des ponctions lombaires combinées à l'administration de chimiothérapies. Des tests ont également montré que la moelle du garçon fonctionne toujours, ce qui est un très mauvais signe.

Notre guerrier et ses parents ont un très long chemin à parcourir pour retrouver une vie normale et, par conséquent, une rééducation très coûteuse. Les fréquentes visites à l'hôpital pèsent lourdement sur un budget familial déjà maigre. Le père de Timo est le seul soutien de famille.

Les parents de Timo ne baissent pas les bras, mais ils ont besoin de beaucoup de soutien. Ils demandent à toutes les personnes de bonne volonté de les aider dans cette période difficile.