У цей складний час вона виявляє надзвичайну мужність. Вона не завжди розуміє, що відбувається, але попри це посміхається. У цій боротьбі Сара не самотня: кожен крок вона робить разом із найближчими людьми.
14 квітня 2026 року
1 637 злотих (5%)Не вистачає: 28 363 злотих
Сара бореться з НФ1 та гліомою❗Допоможіть розпочати лікування❗.
Основні моменти
Оновлення
Діагностика триває
Зараз Сара перебуває у ситуації, сповненій запитань, на які немає однозначної відповіді. Кожен день приносить нові відомості та нові результати. Іноді це надія, а іноді — тривога. Сара все ще проходить діагностику, на неї чекають нові обстеження, консультації та подальше очікування. Лікарі підозрюють у неї епілепсію.У цей складний час вона виявляє надзвичайну мужність. Вона не завжди розуміє, що відбувається, але попри це посміхається. У цій боротьбі Сара не самотня: кожен крок вона робить разом із найближчими людьми. 14 квітня 2026 року
Дослідити історію
Тривожні ознаки та перша госпіталізація
2024 рік приніс Сарі низку важких інфекцій: RSV, бронхіт, пневмонія, вушні інфекції та болючі виразки в роті. Дівчинку доставили до лікарні на вулиці Кошарова у Вроцлаві, де були проведені детальні аналізи, в тому числі генетичні.
Саме тоді було підтверджено, що Сара страждає на нейрофіброматоз 1-го типу. Це захворювання не викликається зовнішніми факторами, оскільки воно записане в генах і розвивається непередбачувано. У її випадку наслідком став розвиток гліоми в лівій орбіті, що потребує подальшої спеціалізованої діагностики.
Хвороба поширюється в тіні
НФ1 - це генетичне захворювання, яке порушує функціонування нервової системи та м'яких тканин. Симптомами захворювання є численні плями на шкірі, а у випадку Сари їх понад 120, що є одним з найбільш ранніх і характерних маркерів хвороби.
У деяких пацієнтів НФ1 призводить до розвитку пухлин у нервах, м'яких тканинах та центральній нервовій системі. У випадку Сари такі зміни призвели до розвитку гліоми в орбіті, яка може впливати на зір і потребує спеціальної діагностичної допомоги.
Затримання до порогу лікування
Діагноз НФ1 не є завершенням процесу діагностики.
Лікарям необхідно встановити природу гліоми, швидкість росту та її вплив на структури ока, а також виключити інші ускладнення, що виникають внаслідок генетичного захворювання.
Доки ця інформація не буде відома, неможливо провести відповідне лікування.
Це час важкої невизначеності, особливо для мами шестирічної дівчинки, якій доводиться вести щоденне життя, засноване на терплячому очікуванні. Це також емоційно та організаційно складний етап, особливо з огляду на те, що мама виховує Сару сама.
Повсякденне життя вимагає великих сил
Сара чергує перебування вдома і в лікарні. Кожен день приносить нові питання та нові зустрічі з фахівцями. Окрім неврологічної та онкологічної допомоги, дівчинка потребує консультацій офтальмолога, реабілітації та дерматологічної допомоги, пов'язаної з НФ1.
Мати-одиначка покладає весь тягар організації лікування, подорожей, досліджень і терапії на одну людину.
Це величезний фінансовий, емоційний та фізичний тягар. Будь-яка форма підтримки дає Сарі шанс розпочати належне лікування, а її мамі - трохи перепочити у битві, яку вона веде самотужки.
Не все можна зрозуміти, але можна бути поруч. Для Сари це вже багато.
Популяризувати колекція
Пожертвувати 1,5% податок
Електронний ПДФО - це найпростіший спосіб сплати податків. Податкова служба попередньо заповнює ваші податкові декларації, а ви можете перевірити, затвердити або виправити їх.
- Крок 1 - увійдіть до електронного податкового кабінету та скористайтеся сервісом e-PIT.
- Крок 2 - У формі декларації з ПДФО натисніть на кнопку "Вибрати організацію".
- Крок 3 - знайдіть Фонд боротьби з раком у списку організацій або введіть номер KRS 0000581036.
- Крок 4 - у полі з конкретною метою 1,5% вкажіть підопічного, ввівши наступні дані:
Внески та слова підтримки підтримки
9 200,00 злотих(18%)
до мети не вистачає - 40 800 злотих
Збірку підтримали 32 людини
Популяризуйте колекцію
Завантажуйте та діліться матеріалами
Пожертвуйте 1,5% від вашого податку
Підопічні Фонду
Створіть скарбничку
Зв'яжіться з нами
Завантажити QR-код
Скарбничка під рукою
Сара бореться з НФ1 та гліомою❗Допоможіть розпочати лікування❗.
9 200,00 злотих(18%)
до мети не вистачає - 40 800 злотих
Збірку підтримали 32 людини
Основні моменти
Мета збору та оновлення
Діагностика триває
Зараз Сара перебуває у ситуації, сповненій запитань, на які немає однозначної відповіді. Кожен день приносить нові відомості та нові результати. Іноді це надія, а іноді — тривога. Сара все ще проходить діагностику, на неї чекають нові обстеження, консультації та подальше очікування. Лікарі підозрюють у неї епілепсію.
Дослідити історію
Тривожні ознаки та перша госпіталізація
2024 рік приніс Сарі низку важких інфекцій: RSV, бронхіт, пневмонія, вушні інфекції та болючі виразки в роті. Дівчинку доставили до лікарні на вулиці Кошарова у Вроцлаві, де були проведені детальні аналізи, в тому числі генетичні.
Саме тоді було підтверджено, що Сара страждає на нейрофіброматоз 1-го типу. Це захворювання не викликається зовнішніми факторами, оскільки воно записане в генах і розвивається непередбачувано. У її випадку наслідком став розвиток гліоми в лівій орбіті, що потребує подальшої спеціалізованої діагностики.
Хвороба поширюється в тіні
НФ1 - це генетичне захворювання, яке порушує функціонування нервової системи та м'яких тканин. Симптомами захворювання є численні плями на шкірі, а у випадку Сари їх понад 120, що є одним з найбільш ранніх і характерних маркерів хвороби.
У деяких пацієнтів НФ1 призводить до розвитку пухлин у нервах, м'яких тканинах та центральній нервовій системі. У випадку Сари такі зміни призвели до розвитку гліоми в орбіті, яка може впливати на зір і потребує спеціальної діагностичної допомоги.
Затримання до порогу лікування
Діагноз НФ1 не є завершенням процесу діагностики.
Лікарям необхідно встановити природу гліоми, швидкість росту та її вплив на структури ока, а також виключити інші ускладнення, що виникають внаслідок генетичного захворювання.
Доки ця інформація не буде відома, неможливо провести відповідне лікування.
Це час важкої невизначеності, особливо для мами шестирічної дівчинки, якій доводиться вести щоденне життя, засноване на терплячому очікуванні. Це також емоційно та організаційно складний етап, особливо з огляду на те, що мама виховує Сару сама.
Повсякденне життя вимагає великих сил
Сара чергує перебування вдома і в лікарні. Кожен день приносить нові питання та нові зустрічі з фахівцями. Окрім неврологічної та онкологічної допомоги, дівчинка потребує консультацій офтальмолога, реабілітації та дерматологічної допомоги, пов'язаної з НФ1.
Мати-одиначка покладає весь тягар організації лікування, подорожей, досліджень і терапії на одну людину.
Це величезний фінансовий, емоційний та фізичний тягар. Будь-яка форма підтримки дає Сарі шанс розпочати належне лікування, а її мамі - трохи перепочити у битві, яку вона веде самотужки.
Не все можна зрозуміти, але можна бути поруч. Для Сари це вже багато.
Пожертвуйте 1,5% від вашого податку
Електронний ПДФО - це найпростіший спосіб сплати податків. Податкова служба попередньо заповнює ваші податкові декларації, а ви можете перевірити, затвердити або виправити їх.
Популяризуйте колекцію
Внески та слова підтримки
2 208 злотих (4%)Не вистачає: 47 792 злотих
2 348 злотих (5%)Не вистачає: 47 652 злотих
2 020 злотих (4%)Не вистачає: 47 980 злотих
7 747 злотих (15%)Не вистачає: 42 253 злотих
2 664 злотих (5%)Не вистачає: 47 336 злотих
29 782 злотих (60%)Не вистачає: 20 218 злотих
52 250 злотих (105%)Мета досягнута!
