In dieser schweren Zeit ist sie unglaublich tapfer. Sie versteht nicht immer, was vor sich geht, und dennoch lächelt sie. Sara ist in diesem Kampf nicht allein; jeden Schritt macht sie gemeinsam mit den Menschen, die ihr am nächsten stehen.
14. April 2026
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Sara kämpft gegen NF1 und Gliom❗ Helfen Sie mit der Behandlung❗.
Höhepunkte
Update
Die Diagnose dauert noch an
Sara befindet sich derzeit in einer Situation voller Fragen, auf die es keine eindeutigen Antworten gibt. Jeder Tag bringt neue Informationen und neue Ergebnisse. Mal ist es Hoffnung, mal ist es Unruhe. Sara befindet sich noch immer in der Diagnostikphase; weitere Untersuchungen, Konsultationen und weiteres Warten stehen ihr bevor. Die Ärzte vermuten, dass sie an Epilepsie leidet.In dieser schweren Zeit ist sie unglaublich tapfer. Sie versteht nicht immer, was vor sich geht, und dennoch lächelt sie. Sara ist in diesem Kampf nicht allein; jeden Schritt macht sie gemeinsam mit den Menschen, die ihr am nächsten stehen. 14. April 2026
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Besorgniserregende Anzeichen und erster Krankenhausaufenthalt
Das Jahr 2024 brachte Sarah eine Reihe von schweren Infektionen: RSV, Bronchitis, Lungenentzündung, Ohrenentzündung und schmerzhafte Mundgeschwüre. Das Mädchen wurde in das Krankenhaus in der Koszarowa-Straße in Wrocław gebracht, wo ausführliche Tests durchgeführt wurden, darunter auch Gentests.
Dabei wurde bestätigt, dass Sarah an Neurofibromatose Typ 1 leidet. Diese Krankheit wird nicht durch äußere Faktoren verursacht, sondern ist in den Genen angelegt und entwickelt sich unvorhersehbar. In ihrem Fall hat sich als Folge ein Gliom in der linken Augenhöhle entwickelt, das eine weitere spezialisierte Diagnose erfordert.
Die Krankheit breitet sich im Verborgenen aus
NF1 ist eine genetisch bedingte Krankheit, die die Funktion des Nervensystems und der Weichteile stört. Zu den Symptomen gehören zahlreiche Milchkaffeeflecken, in Sarahs Fall mehr als 120, eines der frühesten und charakteristischsten Anzeichen der Krankheit.
Bei einigen Patienten führt NF1 zur Entwicklung von Tumoren in den Nerven, im Weichteilgewebe und im zentralen Nervensystem. In Sarahs Fall führten solche Veränderungen zur Entwicklung eines Glioms in der Augenhöhle, das die Sehkraft beeinträchtigen kann und besondere diagnostische Sorgfalt erfordert.
Gewahrsam vor der Behandlungsschwelle
Mit der Diagnose von NF1 ist der Prozess der Diagnose nicht abgeschlossen.
Die Ärzte müssen die Art des Glioms, die Wachstumsrate und seine Auswirkungen auf die Strukturen des Auges feststellen und andere Komplikationen, die sich aus der genetischen Erkrankung ergeben, ausschließen.
Solange diese Informationen nicht bekannt sind, ist es nicht möglich, eine angemessene Behandlung durchzuführen.
Es ist eine schwierige Zeit der Ungewissheit, vor allem für die Mutter eines sechsjährigen Mädchens, die ihren Alltag mit geduldigem Warten bestreiten muss. Es ist auch eine emotional und organisatorisch anstrengende Phase, zumal die Mutter Sarah alleine aufzieht.
Das tägliche Leben erfordert viel Kraft
Sarah ist abwechselnd zu Hause und im Krankenhaus. Jeder Tag bringt neue Fragen und mehr Termine bei Spezialisten. Neben der neurologischen und onkologischen Betreuung benötigt das Mädchen augenärztliche Beratung, Rehabilitation und dermatologische Betreuung im Zusammenhang mit NF1.
Als alleinerziehende Mutter liegt die gesamte Last der Organisation von Behandlung, Reisen, Forschung und Therapie bei einer Person.
Das ist eine enorme finanzielle, emotionale und körperliche Belastung. Jede Form der Unterstützung gibt Sarah die Chance, eine angemessene Behandlung zu beginnen, und verschafft ihrer Mutter eine kleine Verschnaufpause in einem Kampf, den sie ganz allein führt.
Man kann nicht alles verstehen, aber man kann dabei sein. Für Sarah ist das schon eine ganze Menge.
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- Schritt 1 - Melden Sie sich beim e-Tax Office an und nutzen Sie den e-PIT-Service.
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- Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
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Die Sammlung wurde unterstützt von: 32 Personen
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Die Diagnose dauert noch an
Sara befindet sich derzeit in einer Situation voller Fragen, auf die es keine eindeutigen Antworten gibt. Jeder Tag bringt neue Informationen und neue Ergebnisse. Mal ist es Hoffnung, mal ist es Unruhe. Sara befindet sich noch immer in der Diagnostikphase; weitere Untersuchungen, Konsultationen und weiteres Warten stehen ihr bevor. Die Ärzte vermuten, dass sie an Epilepsie leidet.
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Besorgniserregende Anzeichen und erster Krankenhausaufenthalt
Das Jahr 2024 brachte Sarah eine Reihe von schweren Infektionen: RSV, Bronchitis, Lungenentzündung, Ohrenentzündung und schmerzhafte Mundgeschwüre. Das Mädchen wurde in das Krankenhaus in der Koszarowa-Straße in Wrocław gebracht, wo ausführliche Tests durchgeführt wurden, darunter auch Gentests.
Dabei wurde bestätigt, dass Sarah an Neurofibromatose Typ 1 leidet. Diese Krankheit wird nicht durch äußere Faktoren verursacht, sondern ist in den Genen angelegt und entwickelt sich unvorhersehbar. In ihrem Fall hat sich als Folge ein Gliom in der linken Augenhöhle entwickelt, das eine weitere spezialisierte Diagnose erfordert.
Die Krankheit breitet sich im Verborgenen aus
NF1 ist eine genetisch bedingte Krankheit, die die Funktion des Nervensystems und der Weichteile stört. Zu den Symptomen gehören zahlreiche Milchkaffeeflecken, in Sarahs Fall mehr als 120, eines der frühesten und charakteristischsten Anzeichen der Krankheit.
Bei einigen Patienten führt NF1 zur Entwicklung von Tumoren in den Nerven, im Weichteilgewebe und im zentralen Nervensystem. In Sarahs Fall führten solche Veränderungen zur Entwicklung eines Glioms in der Augenhöhle, das die Sehkraft beeinträchtigen kann und besondere diagnostische Sorgfalt erfordert.
Gewahrsam vor der Behandlungsschwelle
Mit der Diagnose von NF1 ist der Prozess der Diagnose nicht abgeschlossen.
Die Ärzte müssen die Art des Glioms, die Wachstumsrate und seine Auswirkungen auf die Strukturen des Auges feststellen und andere Komplikationen, die sich aus der genetischen Erkrankung ergeben, ausschließen.
Solange diese Informationen nicht bekannt sind, ist es nicht möglich, eine angemessene Behandlung durchzuführen.
Es ist eine schwierige Zeit der Ungewissheit, vor allem für die Mutter eines sechsjährigen Mädchens, die ihren Alltag mit geduldigem Warten bestreiten muss. Es ist auch eine emotional und organisatorisch anstrengende Phase, zumal die Mutter Sarah alleine aufzieht.
Das tägliche Leben erfordert viel Kraft
Sarah ist abwechselnd zu Hause und im Krankenhaus. Jeder Tag bringt neue Fragen und mehr Termine bei Spezialisten. Neben der neurologischen und onkologischen Betreuung benötigt das Mädchen augenärztliche Beratung, Rehabilitation und dermatologische Betreuung im Zusammenhang mit NF1.
Als alleinerziehende Mutter liegt die gesamte Last der Organisation von Behandlung, Reisen, Forschung und Therapie bei einer Person.
Das ist eine enorme finanzielle, emotionale und körperliche Belastung. Jede Form der Unterstützung gibt Sarah die Chance, eine angemessene Behandlung zu beginnen, und verschafft ihrer Mutter eine kleine Verschnaufpause in einem Kampf, den sie ganz allein führt.
Man kann nicht alles verstehen, aber man kann dabei sein. Für Sarah ist das schon eine ganze Menge.
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Beiträge und Worte der Unterstützung
1 600 PLN (3%)Fehlbetrag: 48.400 PLN
1.710 PLN (3 %)Fehlbetrag: 48.290 PLN
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