Cancer du côlon au stade IV avec métastases❗Sławek a 29 ans et se bat pour sa famille❗

Quand le corps commence à réclamer de l'attention

Le premier signe a été l'apparition de sang lors des selles. Le jour qui restera à jamais gravé dans ma mémoire est le 30 novembre 2023. Les examens diagnostiques ont commencé, accompagnés d'une avalanche d'informations qui ne laissaient plus aucune place à l'illusion. Le diagnostic était sans équivoque. Cancer avancé du tractus digestif inférieur. Dès le début, la maladie était disséminée.

Traitement sans repos

À partir du printemps 2024, Sławomir a suivi une radiothérapie et une chimiothérapie intensives. En juin, il a subi une intervention chirurgicale lourde qui s'est terminée par la création d'une stomie. Cette opération lui a sauvé la vie, mais elle a également changé à jamais le quotidien du jeune homme et de sa famille.

En janvier 2025 , une nouvelle opération lourde s'est avérée nécessaire, cette fois-ci au niveau du foie. La partie droite ainsi que le segment IV ont été retirés. L'organisme n'a pas eu le temps de se régénérer. En mars, un port vasculaire a été posé et une chimiothérapie palliative a été mise en place. La première ligne de traitement a duré plusieurs mois. Lorsqu'elle a cessé de produire les effets escomptés, une nouvelle ligne a été mise en place en janvier de cette année. Le traitement se poursuit. Cycle après cycle. Sans promesses. Sans garanties.

Les questions des enfants qui ne nous laissent pas tranquilles

Sławomir a des enfants. Chaque fois qu'il part à l'hôpital, ils pleurent. Ils ont peur que leur papa ne revienne pas.

Ils voient la poche de stomie. Ils voient le port sous la peau. Ils ont peur de le serrer dans leurs bras, de lui faire mal, de lui faire du mal. Parfois, ils restent à côté en silence, ne sachant pas comment se comporter. Parfois, ils demandent directement si papa va vraiment rentrer à la maison.

Le plus douloureux, c'est que papa n'a souvent plus la force de jouer avec eux, qu'au lieu de les prendre dans ses bras, c'est lui qui a besoin d'aide pour se lever, faire quelques pas, se laver, manger.

La maladie n'épargne personne sur le plan émotionnel. Elle touche également les enfants, pour qui chaque jour où leur père est plus faible devient une alerte, un signal d'alarme. Malgré les assurances affectueuses de leurs parents et leurs tentatives pour les protéger de la peur, les enfants ressentent la tension qui règne dans la maison. Elle se manifeste par un silence qui en dit plus long que les mots.

Le corps refuse d'obéir

La chimiothérapie l'a considérablement affaibli. En raison de l'engourdissement de ses membres, Sławomir a besoin d'aide pour se déplacer, se laver et parfois même pour manger. Son insuffisance cardiaque limite encore davantage ses forces. Chaque activité nécessite l'aide d'une autre personne. Chaque jour est une lutte pour maintenir son équilibre au bord de l'épuisement.

Une famille sous le même toit de la peur

La maladie a privé Sławomir de sa capacité à travailler et de son sentiment d'autonomie. Elle a privé sa famille de stabilité et de sécurité. Elle a entraîné dépression, anxiété et impuissance, qui touchent non seulement lui, mais aussi sa femme et ses enfants.

La maison est devenue un lieu de veille permanente. L'attente du retour de l'hôpital. Le comptage des jours entre les cycles de traitement. L'apprentissage de la vie dans un état de tension permanente.

Pourquoi un soutien est-il nécessaire ?

Les fonds collectés seront utilisés pour acheter des médicaments non remboursés et couvrir les frais liés au traitement actuel. Pour permettre de poursuivre le traitement et de rentrer à la maison. Chez les enfants.