Un cancer du sacrum m'a fait perdre ma mobilité ! Je me bats pour remarcher
Points forts
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DiagnosticTumeur osseuse du sacrum : chondrosarcome mésenchymateux
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Âge du client35 ans
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Localisation
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MentoréKamil Korpalski
Explorer l'histoire de
Tout a commencé par une simple douleur
Ce n'était pas le cadeau que j'aurais souhaité recevoir. Le 22 juin 2024, le jour même de mon anniversaire, j'ai ressenti des symptômes ressemblant à ceux d'une sciatique. La douleur était lancinante, mais je ne savais pas encore que c'était le début d'un combat pour la vie.
En février 2025, j'ai reçu un diagnostic : chondrosarcome mésenchymateux du sacrum. Une tumeur maligne. Ce fut un choc pour moi et ma femme Ania. Heureusement, mon fils de trois ans ne se rendait pas compte de la situation, mais celle-ci a forcément dû l'affecter – les enfants comprennent mieux que nous ne le pensons.
Nous commencions tout juste à nous construire une vie après notre mariage quand, soudain, nous avons dû faire face à quelque chose auquel nous n'étions absolument pas préparés. Personne ne l'est.

Le traitement qui devait enrayer la maladie
J'ai suivi une radiothérapie, soit 30 séances au total. J'ai suivi 5 cycles d'une chimiothérapie très lourde. Fin 2025, j’ai subi l’opération la plus difficile : une sacrectomie totale en bloc, c’est-à-dire l’ablation du sacrum avec la tumeur. C’est le professeur Daniel Kotrych qui s’est chargé de cette intervention. Je lui suis extrêmement reconnaissant, car il m’a sauvé la vie à un moment où mes chances étaient très minces. C’est un miracle que je sois encore là.
Mon moyen de transport, c'est désormais un fauteuil roulant
La maladie et l'opération ont eu des conséquences très graves. Chaque jour est synonyme de douleur, de médicaments et de lutte contre mon propre corps. Mais je n'abandonne pas. J'apprends à marcher à nouveau. Les médecins me donnent l'espoir que je puisse remarcher un jour, même si je sais que je ne marcherai peut-être plus jamais comme avant.
Il ne me reste que des souvenirs de ces magnifiques paysages
Avant ma maladie, je travaillais comme grutier. C'était un travail en hauteur, avec des vues inoubliables. Aujourd'hui , j'ai du mal à accepter l'idée que je ne puisse peut-être plus jamais retourner là où je me sentais autrefois à ma place.
Je ne travaille pas actuellement. Je touche une pension d'invalidité. Mon quotidien se résume à la maison, aux examens de contrôle, à la rééducation, à la douleur et aux efforts pour retrouver ne serait-ce qu'une partie de mon autonomie d'autrefois.
La maladie ne m'a pas touché que moi
Le pire, c'est que la maladie n'a pas épargné toute ma famille. Ma femme Ania a dû faire face non seulement à mon traitement et à la prise en charge de notre petit garçon, mais aussi à ses propres craintes pour sa santé. En décembre 2025, alors que j’étais à l’hôpital de Szczecin après mes opérations et que je luttais pour ma vie, elle a subi à Bydgoszcz une intervention pour retirer une lésion de la vessie, soupçonnée d’être un cancer.
Pendant ce temps, notre petit garçon Marcel était confié à ses grands-parents. Ce furent des jours que je ne souhaite à personne. La peur pour moi, la peur pour ma femme, la séparation d'avec mon enfant et le sentiment que tout ce que nous avions construit s'était effondré en un instant : tout cela était paralysant.
Je veux reprendre goût à la vie
Autrefois, je jouais beaucoup au volley-ball, je faisais de l'athlétisme et j'ai une licence en éducation physique. Le sport occupait une place importante dans ma vie. Aujourd'hui, je me bats pour des choses qui me semblaient autrefois évidentes : me lever et faire un pas sans aide.
Ce que je souhaiterais par-dessus tout, c'est retrouver un peu de normalité avec Ania et Marcel. Avant, on faisait du vélo ensemble. Aujourd'hui, c'est difficile, mais je rêve d'un kit électrique pour mon fauteuil roulant qui me permettrait de repartir en balade avec eux.
J'ai besoin de votre soutien
Il me reste encore de la rééducation, des traitements, des examens de contrôle et un combat quotidien pour retrouver ma forme.
Je ne demande qu'une chance de retrouver ma mobilité, une plus grande autonomie et un quotidien où je pourrai à nouveau être un mari et un papa actif. Ma famille est ce qui compte le plus pour moi.
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Objectif spécifiqueKamil Korpalski
Contributions et mots de soutien soutien
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Tout a commencé par une simple douleur
Ce n'était pas le cadeau que j'aurais souhaité recevoir. Le 22 juin 2024, le jour même de mon anniversaire, j'ai ressenti des symptômes ressemblant à ceux d'une sciatique. La douleur était lancinante, mais je ne savais pas encore que c'était le début d'un combat pour la vie.
En février 2025, j'ai reçu un diagnostic : chondrosarcome mésenchymateux du sacrum. Une tumeur maligne. Ce fut un choc pour moi et ma femme Ania. Heureusement, mon fils de trois ans ne se rendait pas compte de la situation, mais celle-ci a forcément dû l'affecter – les enfants comprennent mieux que nous ne le pensons.
Nous commencions tout juste à nous construire une vie après notre mariage quand, soudain, nous avons dû faire face à quelque chose auquel nous n'étions absolument pas préparés. Personne ne l'est.

Le traitement qui devait enrayer la maladie
J'ai suivi une radiothérapie, soit 30 séances au total. J'ai suivi 5 cycles d'une chimiothérapie très lourde. Fin 2025, j’ai subi l’opération la plus difficile : une sacrectomie totale en bloc, c’est-à-dire l’ablation du sacrum avec la tumeur. C’est le professeur Daniel Kotrych qui s’est chargé de cette intervention. Je lui suis extrêmement reconnaissant, car il m’a sauvé la vie à un moment où mes chances étaient très minces. C’est un miracle que je sois encore là.
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La maladie et l'opération ont eu des conséquences très graves. Chaque jour est synonyme de douleur, de médicaments et de lutte contre mon propre corps. Mais je n'abandonne pas. J'apprends à marcher à nouveau. Les médecins me donnent l'espoir que je puisse remarcher un jour, même si je sais que je ne marcherai peut-être plus jamais comme avant.
Il ne me reste que des souvenirs de ces magnifiques paysages
Avant ma maladie, je travaillais comme grutier. C'était un travail en hauteur, avec des vues inoubliables. Aujourd'hui , j'ai du mal à accepter l'idée que je ne puisse peut-être plus jamais retourner là où je me sentais autrefois à ma place.
Je ne travaille pas actuellement. Je touche une pension d'invalidité. Mon quotidien se résume à la maison, aux examens de contrôle, à la rééducation, à la douleur et aux efforts pour retrouver ne serait-ce qu'une partie de mon autonomie d'autrefois.
La maladie ne m'a pas touché que moi
Le pire, c'est que la maladie n'a pas épargné toute ma famille. Ma femme Ania a dû faire face non seulement à mon traitement et à la prise en charge de notre petit garçon, mais aussi à ses propres craintes pour sa santé. En décembre 2025, alors que j’étais à l’hôpital de Szczecin après mes opérations et que je luttais pour ma vie, elle a subi à Bydgoszcz une intervention pour retirer une lésion de la vessie, soupçonnée d’être un cancer.
Pendant ce temps, notre petit garçon Marcel était confié à ses grands-parents. Ce furent des jours que je ne souhaite à personne. La peur pour moi, la peur pour ma femme, la séparation d'avec mon enfant et le sentiment que tout ce que nous avions construit s'était effondré en un instant : tout cela était paralysant.
Je veux reprendre goût à la vie
Autrefois, je jouais beaucoup au volley-ball, je faisais de l'athlétisme et j'ai une licence en éducation physique. Le sport occupait une place importante dans ma vie. Aujourd'hui, je me bats pour des choses qui me semblaient autrefois évidentes : me lever et faire un pas sans aide.
Ce que je souhaiterais par-dessus tout, c'est retrouver un peu de normalité avec Ania et Marcel. Avant, on faisait du vélo ensemble. Aujourd'hui, c'est difficile, mais je rêve d'un kit électrique pour mon fauteuil roulant qui me permettrait de repartir en balade avec eux.
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Il me reste encore de la rééducation, des traitements, des examens de contrôle et un combat quotidien pour retrouver ma forme.
Je ne demande qu'une chance de retrouver ma mobilité, une plus grande autonomie et un quotidien où je pourrai à nouveau être un mari et un papa actif. Ma famille est ce qui compte le plus pour moi.
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