Archives des maladies génétiques - Help Cancer Fighters

Olaf Grygielski - collecte de fonds pour son traitement

Le syndrome de Schwachmann-Diamond❗AIDEZ-NOUS❗La maladie d'Olaf nécessite une vigilance constante❗

Olaf a trois ans et demi. Depuis toujours, sa vie dépend de résultats qui ne lui procurent aucun sentiment de sécurité.

Maladie génétique

1 220 PLN (2 %)Il manque : 78 780 PLN

Mikołaj Rudnicki - collecte de fonds pour son traitement

Ostéopétrose❗Mikołaj, 4 ans, lutte contre une maladie génétique rare❗

Ce n'est que lorsque Mikołaj, alors âgé de deux ans et demi, s'est cassé la jambe que les médecins ont décidé de se pencher plus sérieusement sur le diagnostic des maladies osseuses. Le diagnostic qui a été posé est celui auquel aucun parent n'est préparé.

Maladie génétique

2 120 PLN (3 %)Il manque : 67 880 PLN

Patryk Bartyś – collecte de fonds pour le traitement

Mutations du gène CTLA4, anémie hémolytique et persistante...

Toutes les maladies n'ont pas un nom que les médecins peuvent diagnostiquer immédiatement. Il faut parfois plusieurs mois de recherche pour trouver une réponse inscrite dans un gène.

Maladie génétique

17 520 PLN (35 %)Il manque : 32 480 PLN

Zofia Chmielińska - collecte pour les frais médicaux

Le syndrome de Nijmegen et la thrombocytopénie sévère❗Le traitement de Zosia se poursuit❗

Zosia, âgée de 3 ans, souffre d'une maladie génétique rare et d'une thrombocytopénie sévère qui empêche son organisme de maintenir un taux de plaquettes sanguin suffisant. Ses journées sont désormais rythmées par les résultats d'examens, les décisions médicales et la vérification constante que ce qui a fonctionné hier fonctionnera également demain.

Maladie génétique

4 129 PLN (8 %)Il manque : 45 871 PLN

Ksawery Ziębiński - collecte pour le traitement

Malformation veineuse étendue❗Ksawery, 13 ans, se remet au combat❗

Les médecins ont déjà demandé une fois à la famille de dire adieu à leur nouveau-né. Aujourd'hui, après des années d'apparente tranquillité, le corps de Ksawery rappelle à nouveau que ce combat n'est jamais vraiment terminé.

Maladie génétique

14 233 PLN (47 %)Il manque : 15 767 PLN

Urgent !

La neurofibromatose emporte l'enfance❗ Soutien à Kajetan❗.

Cette maladie génétique est entrée dans la vie de cet enfant de huit ans dès ses premiers mois. Il a besoin de soins constants de la part de multiples spécialistes et de diagnostics continus, car les modifications de son système nerveux, de son audition et de sa vision façonnent constamment le tableau de son état de santé.

Maladie génétique

16 307 PLN (54 %)Il manque : 13 693 PLN

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