SYNOVIALES SARKOM (Synovialsarkom)! Mein Sohn Maciej leidet an einer seltenen Krebserkrankung!

Winterinfektion 

Der Januar 2025 begann ganz normal. Kühle Wintertage sind oft Vorboten von Infektionen, und als mein Sohn Maciek mir von seinen Symptomen erzählte, dachte ich mir nichts Ernstes dabei. Wir gingen zum Arzt, der ihm ein Antibiotikum verschrieb.

Die Tage vergingen, dann die Wochen, doch der Schmerz wollte einfach nicht nachlassen. Er war leise und sehr hartnäckig. Er kehrte jeden Tag zurück, um sich bemerkbar zu machen. Ich begann mir ernsthaft Sorgen zu machen, weshalb ich einige Zeit später einen weiteren Termin bei Maciek vereinbarte.

Ich erinnere mich sehr genau an diesen Moment. Wir waren in der Praxis des Arztes, der plötzlich sehr ernst wurde. Die Stille während des Termins war unerträglich. Die Spannung stieg immer weiter, bis sich der Arzt hinsetzte, mich ansah und sagte: „Ihr Sohn hat einen Knoten auf der linken Seite des Halses, wir müssen ihn untersuchen.“

Zeitpunkt der Diagnose 

Im November erhielt ich Maciek’s Diagnose: Synoviales Sarkom. Es handelt sich um eine seltene und bösartige Krebserkrankung. Einen Moment lang drang nichts anderes zu mir durch. Ich hatte nur den Namen der Krankheit meines Sohnes im Kopf. Er klang sehr fremd. Ich schaute Maciek damals an und fragte: Warum er?

Ein anderer Tagesrhythmus 

Maciek hat eine Operation und mehrere Chemotherapien hinter sich. Jede davon hat ihm Kraft geraubt, war aber auch ein kleiner Schritt in Richtung Genesung. Anfang Januar stand die Anlage einer Ernährungssonde an. Diese erleichtert die Ernährung und die Verabreichung von Medikamenten, da sie den Rachen umgeht. Wir kämpfen außerdem gegen Anämie und Blutarmut.

Heute denke ich nur noch an jene Tage zurück, als unser Alltag ganz normal war. Ich vermisse ihn. Ich vermisse die Morgen ohne Angst, die Pläne, die der Behandlung weichen mussten. Die Gegenwart ist sehr anspruchsvoll und zugleich zerbrechlich.

Wir sehnen uns nach dem, was einmal war 

Ich bin die ganze Zeit bei Maciek. Manchmal zu Hause, wo wir versuchen, ganz normal unseren Alltag zu bewältigen, und manchmal im Krankenhaus, wo wir in einem ganz anderen Rhythmus leben.

Mein Sohn geht nicht zur Schule. Er vermisst die ganz normalen Gespräche, das Lachen und die Treffen mit Freunden. Jetzt ist seine Genesung das Wichtigste.

Es gibt jedoch etwas, das ihn weiterhin zum Lächeln bringt. Das ist Fußball. Wenn er sich ein Spiel ansieht, ist er ganz auf seine geliebten Mannschaften und Lieblingsspieler konzentriert. Vor seiner Krankheit verabredete er sich oft mit Freunden zu Spielen. Als er selbst spielte, strahlte er so viel Leichtigkeit und Freude aus. Er war sehr schnell, und seine Angehörigen lobten ihn dafür, dass er ein sehr guter Spieler sei.

Weiterbehandlung 

Da unser Alltag heute ganz anders verläuft, bitte ich Sie herzlich um Hilfe für meinen Sohn. Der Weg, den wir gehen, ist emotional und finanziell sehr anspruchsvoll. Jede Unterstützung gibt uns die Chance auf eine weitere Behandlung. Gerade dadurch sind wir in diesem schwierigen Alltag nicht allein.