Od razu musiała mieć przetoczoną krew z powodu niskiej hemoglobiny.

Po kilku miesiącach szukania przyczyny tak niskich wyników badań krwi, po wielu pobytach w szpitalach („Przylądku Nadziei” we Wrocławiu i CZD w Warszawie), lekarze wreszcie postawili diagnozę. Agatka choruje na SCID niedobór ligazy DNA I (ciężki, złożony niedobór odporności).

Na świecie jest tylko 6 przypadków z taką odmianą choroby. W Polsce Agatka jest jedynym „przypadkiem”. Jedynym wyjściem na wyleczenie dziewczynki okazał się przeszczep szpiku. W listopadzie 2019 roku znaleziono niespokrewnionego dawcę i po powrocie Agatki z CZD w Warszawie do „Przylądka Nadziei” we Wrocławiu dziewczynka przeszła megachemioterapię i przeszczep szpiku. Była wówczas 4-miesięcznym dzieckiem.

Po niedługim czasie okazało się, że hemoglobina nadal spada i przez kolejne 3 lata co miesiąc trzeba było Agatce przetaczać krew. Profesorowie z „Przylądka Nadziei” konsultowali się wielokrotnie ze specjalistami w ośrodkach medycznych na świecie i zdecydowali, że konieczny jest kolejny przeszczep szpiku. W styczniu 2024 roku Agatka wróciła z rodzicami do szpitala we Wrocławiu. Po raz kolejny przeszła megachemioterapię i przeszczep szpiku.

Wreszcie mogła pojechać do domu, choć wciąż nie ma możliwości żyć, jak przeciętna 4,5 latka. Często przyjeżdża z rodzicami na kontrole do „Przylądka Nadziei”. Przed Agatką jeszcze wiele wizyt u różnych specjalistów.

Zdrowie tej dzielnej, małej dziewczynki jest wciąż wielką niewiadomą.