Агата проти надзвичайно рідкісного та важкого імунодефіциту

Через низький гемоглобін їй негайно зробили переливання крові.

Після кількох місяців пошуків причини таких низьких результатів аналізів крові, після багатьох перебувань у лікарнях ("Мис Надії" у Вроцлаві та ЦРЛ у Варшаві), лікарі нарешті поставили діагноз. Агатка страждає на дефіцит ДНК-лігази I SCID (важкий комбінований імунодефіцит).

У світі існує лише шість випадків цього варіанту захворювання. У Польщі Агатка - єдиний "випадок". Єдиним способом вилікувати дівчинку виявилася трансплантація кісткового мозку. У листопаді 2019 року був знайдений неродинний донор і після того, як Агатка повернулася з ЦЗД у Варшаві до "Мису надії" у Вроцлаві, дівчинка пройшла мега-хіміотерапію і трансплантацію кісткового мозку. На той момент їй було 4 місяці.

Через деякий час виявилося, що гемоглобін продовжує падати, і протягом наступних трьох років Агаті щомісяця доводилося переливати кров. Професори з "Мису Надії" кілька разів консультувалися з фахівцями медичних центрів по всьому світу і вирішили, що необхідна ще одна трансплантація кісткового мозку. У січні 2024 року Агатка повернулася з батьками до лікарні у Вроцлаві. Їй знову провели мегахіміотерапію та трансплантацію кісткового мозку.

Вона нарешті змогла повернутися додому, хоча все ще не має можливості жити, як звичайна 4,5-річна дитина. Вона часто приїжджає з батьками на огляди до "Мису надії". Попереду у Агатки ще багато візитів до різних спеціалістів.

Стан здоров'я цієї хороброї дівчинки досі залишається невідомим.