З огляду на необхідність подальшого спостереження та лікування, перебування в лікарні довелося продовжити. Загальний стан Ленки залишається під постійним контролем медичного персоналу.
Дякуємо за вашу підтримку і просимо про подальшу допомогу.
9 лютого 2026 року
1 000 ЗЛОТИХ (2%)Відсутній: 49 000 ЗЛОТИХ
Гліома головного мозку❗Трирічна Лена бореться за життя❗
Основні моменти
Оновлення
Зарубіжні консультації тривають!
Сім'я Ленки продовжує переговори та консультації з центром в Ізраїлі. Протягом найближчих двох тижнів очікується відповідь із пропозицією подальшого лікування та остаточним кошторисом. Від цієї інформації залежатимуть подальші рішення щодо подальшого терапевтичного лікування.
Стан Ленки на сьогодні
Ленка продовжує пройти курс радіотерапії. До завершення цього етапу лікування залишилося два опромінення. В останні дні з'явилися головні болі та слабкість, пов'язані з набряком пухлини, що вимагало додаткового введення протинабрякових препаратів та стероїдів.3 МІЛЬЙОНИ – це ціна надії!
«Ми знаємо, що просимо дуже багато, але ми просимо про життя нашої дитини. У нас немає нічого ціннішого». — батьки Лени
Після подальших консультацій стало зрозуміло, що можливості лікування Лени, доступні в Польщі, були вичерпані. Сьогодні єдиною реальною можливістю є центри в США або Ізраїлі. Це там проводяться найсучасніші дослідження конкретної мутації високодиференційованого гліака, з яким бореться Лена. Однак ця можливість має свою ціну. Величезну. Лікування в США або Ізраїлі пов'язане з витратами. Діагностика, терапія, госпіталізація та тривалий перебування за кордоном – це витрати в розмірі 3 мільйонів злотих. Тому було прийнято рішення збільшити суму збору коштів. Не тому, що це просто. Не тому, що батьки вірять, що така сума «зібрається сама». Рішення було прийнято тому, що вони не мають права не спробувати. Бо якщо існує хоча б один шлях, який може врятувати життя їхньої дитини, вони повинні ним піти, навіть якщо він веде через страх, безсилля і неймовірні виклики.Час, якого немає
Гліома високого ступеня злоякісності не дозволяє зволікати. Кожен тиждень, кожен місяць має значення. Лікування за кордоном вимагає не тільки грошей, але й часу на організацію, кваліфікацію та рішення, які повинні прийматися швидко. Тому цей заклик не є проханням «на потім». Це заклик тут і зараз.Просимо про спільні зусилля
Звертаємося до всієї спільноти Фонду. До людей, які неодноразово доводили, що вміють об'єднуватися, коли на кону стоїть чиєсь майбутнє. Сума величезна, але ще більшою є потреба у солідарності, наполегливості та спільних діях. Кожен внесок, кожне поширення, кожна розмова про Лену наблизять її до місця, де ще є надія. Тільки разом ми можемо зробити так, щоб ця збірка не стала черговою історією про втрачену можливість. 5 січня 2026 року
Дослідити історію
«Ми не були готові до таких слів. Благаємо, допоможіть врятувати нашу донечку». — батьки Лени
Тиша перед діагнозом
Розширені дослідження швидко дали відповідь, до якої ніхто не був готовий, особливо коли це стосувалося такої маленької дитини. Гліом високого ступеня злоякісності. Агресивний пухлина мозку. Ці три слова в одну мить позбавили сім'ю почуття безпеки і стабільності, на яких базувалося їхнє повсякденне життя.
З цього моменту все опинилося в підвішеному стані. Дні минають, кожен інший у деталях, але кожен несе той самий тягар страху і невизначеності. Батьки намагаються освоїти медичну термінологію і рішення, які потрібно приймати негайно, одночасно стикаючись з неможливим завданням захистити дітей від правди, яку не можна пом'якшити простим запевненням, що все буде добре. Родина чітко відчуває серйозність ситуації і важливість кожного наступного рішення.
Критична точка
10 грудня 2025 року Лена пройшла біопсію пухлини. Було взято кілька зразків, які потім передали на детальне гістопатологічне дослідження. Це був момент, коли напруга досягла найвищого рівня, а час очікування результатів став надзвичайно важким випробуванням. Для родини це був етап, на якому страх перестав бути абстрактним поняттям, а став повсякденністю, сповненою невизначеності та пильності.
«Очікування було найгіршим. Людина дихає, але ніби не до кінця...»
Лікування тільки починається
Зараз Лена приймає дексаметазон, який має полегшити неврологічні симптоми та зменшити набряк. 29 грудня родина прибуде до Варшави, до Центру здоров'я дитини, де розпочнеться наступний етап лікування. Радіотерапія стане новою повсякденністю .
Це лише початок довгого і складного шляху. Лікування означає багатотижневе перебування поза домом, далеко від єдиного знайомого Лені безпечного місця, з якого її раптово вирвали. Від цього моменту все повсякденне життя родини буде підпорядковане боротьбі за життя дитини. Все інше сьогодні втрачає значення, бо важливим є час, уважність і кожне рішення, прийняте з думкою про майбутнє Лені.
Сім'я у стані випробування
Мама Лени хворіє на розсіяний склероз у ремісійно-рецидивній формі. Щодня вона мусить дбати про свою фізичну форму, щоб бути надійною опорою для доньки. Разом із чоловіком вони виховують також двох синів, які по-своєму намагаються знайти своє місце в цій новій реальності.
Десятирічний брат не хоче чути про хворобу сестри. Шістнадцятирічний намагається зберігати спокій, хоча важко сказати, наскільки це внутрішня сила, а наскільки захисний механізм. Батьки роблять все, щоб жодна з дітей не відчувала себе відстороненою, хоча самі вони знаходяться на межі витривалості.
«Найскладніше те, що неможливо захистити дітей від такого страху».
Просимо вас про допомогу
Збір коштів був організований, щоб дати Лені шанс на лікування всіма доступними методами. Кошти будуть спрямовані на не відшкодовувані ліки та терапії, а також, у разі необхідності, на реабілітацію. Батьки хочуть спробувати всі можливості, які можуть врятувати життя їхньої донечки.
У цій боротьбі немає місця для відкладання рішень чи відмови. Є лише одне бажання. Зробити все, щоб у Лени було майбутнє.
Життя трирічної Лени тільки почалося. Ваша підтримка може допомогти їй боротися за завтрашній день, який не повинен закінчуватися так рано.
Популяризувати колекція
Пожертвувати 1,5% податок
Електронний ПДФО - це найпростіший спосіб сплати податків. Податкова служба попередньо заповнює ваші податкові декларації, а ви можете перевірити, затвердити або виправити їх.
- Крок 1 - увійдіть до електронного податкового кабінету та скористайтеся сервісом e-PIT.
- Крок 2 - У формі декларації з ПДФО натисніть на кнопку "Вибрати організацію".
- Крок 3 - знайдіть Фонд боротьби з раком у списку організацій або введіть номер KRS 0000581036.
- Крок 4 - у полі з конкретною метою 1,5% вкажіть підопічного, ввівши наступні дані:
Внески та слова підтримки підтримки
965 856,00 злотих(32%)
до мети не вистачає — 2 034 144 злотих
Збір коштів підтримали: 6991 осіб
Популяризуйте колекцію
Завантажуйте та діліться матеріалами
Пожертвуйте 1,5% від вашого податку
Підопічні Фонду
Створіть скарбничку
Зв'яжіться з нами
Завантажити QR-код
Скарбничка під рукою
Гліома головного мозку❗Трирічна Лена бореться за життя❗
965 856,00 злотих(32%)
до мети не вистачає — 2 034 144 злотих
Збір коштів підтримали: 6991 осіб
Основні моменти
Мета збору та оновлення
Зарубіжні консультації тривають!
Сім'я Ленки продовжує переговори та консультації з центром в Ізраїлі. Протягом найближчих двох тижнів очікується відповідь із пропозицією подальшого лікування та остаточним кошторисом. Від цієї інформації залежатимуть подальші рішення щодо подальшого терапевтичного лікування.Стан Ленки на сьогодні
Ленка продовжує пройти курс радіотерапії. До завершення цього етапу лікування залишилося два опромінення. В останні дні з'явилися головні болі та слабкість, пов'язані з набряком пухлини, що вимагало додаткового введення протинабрякових препаратів та стероїдів.3 МІЛЬЙОНИ – це ціна надії!
«Ми знаємо, що просимо дуже багато, але ми просимо про життя нашої дитини. У нас немає нічого ціннішого». — батьки Лени
Після подальших консультацій стало зрозуміло, що можливості лікування Лени, доступні в Польщі, були вичерпані. Сьогодні єдиною реальною можливістю є центри в США або Ізраїлі. Це там проводяться найсучасніші дослідження конкретної мутації високодиференційованого гліака, з яким бореться Лена. Однак ця можливість має свою ціну. Величезну. Лікування в США або Ізраїлі пов'язане з витратами. Діагностика, терапія, госпіталізація та тривалий перебування за кордоном – це витрати в розмірі 3 мільйонів злотих. Тому було прийнято рішення збільшити суму збору коштів. Не тому, що це просто. Не тому, що батьки вірять, що така сума «зібрається сама». Рішення було прийнято тому, що вони не мають права не спробувати. Бо якщо існує хоча б один шлях, який може врятувати життя їхньої дитини, вони повинні ним піти, навіть якщо він веде через страх, безсилля і неймовірні виклики.Час, якого немає
Гліома високого ступеня злоякісності не дозволяє зволікати. Кожен тиждень, кожен місяць має значення. Лікування за кордоном вимагає не тільки грошей, але й часу на організацію, кваліфікацію та рішення, які повинні прийматися швидко. Тому цей заклик не є проханням «на потім». Це заклик тут і зараз.Просимо про спільні зусилля
Звертаємося до всієї спільноти Фонду. До людей, які неодноразово доводили, що вміють об'єднуватися, коли на кону стоїть чиєсь майбутнє. Сума величезна, але ще більшою є потреба у солідарності, наполегливості та спільних діях. Кожен внесок, кожне поширення, кожна розмова про Лену наблизять її до місця, де ще є надія. Тільки разом ми можемо зробити так, щоб ця збірка не стала черговою історією про втрачену можливість. 5 січня 2026 року
Дослідити історію
«Ми не були готові до таких слів. Благаємо, допоможіть врятувати нашу донечку». — батьки Лени
Тиша перед діагнозом
Розширені дослідження швидко дали відповідь, до якої ніхто не був готовий, особливо коли це стосувалося такої маленької дитини. Гліом високого ступеня злоякісності. Агресивний пухлина мозку. Ці три слова в одну мить позбавили сім'ю почуття безпеки і стабільності, на яких базувалося їхнє повсякденне життя.
З цього моменту все опинилося в підвішеному стані. Дні минають, кожен інший у деталях, але кожен несе той самий тягар страху і невизначеності. Батьки намагаються освоїти медичну термінологію і рішення, які потрібно приймати негайно, одночасно стикаючись з неможливим завданням захистити дітей від правди, яку не можна пом'якшити простим запевненням, що все буде добре. Родина чітко відчуває серйозність ситуації і важливість кожного наступного рішення.
Критична точка
10 грудня 2025 року Лена пройшла біопсію пухлини. Було взято кілька зразків, які потім передали на детальне гістопатологічне дослідження. Це був момент, коли напруга досягла найвищого рівня, а час очікування результатів став надзвичайно важким випробуванням. Для родини це був етап, на якому страх перестав бути абстрактним поняттям, а став повсякденністю, сповненою невизначеності та пильності.
«Очікування було найгіршим. Людина дихає, але ніби не до кінця...»
Лікування тільки починається
Зараз Лена приймає дексаметазон, який має полегшити неврологічні симптоми та зменшити набряк. 29 грудня родина прибуде до Варшави, до Центру здоров'я дитини, де розпочнеться наступний етап лікування. Радіотерапія стане новою повсякденністю .
Це лише початок довгого і складного шляху. Лікування означає багатотижневе перебування поза домом, далеко від єдиного знайомого Лені безпечного місця, з якого її раптово вирвали. Від цього моменту все повсякденне життя родини буде підпорядковане боротьбі за життя дитини. Все інше сьогодні втрачає значення, бо важливим є час, уважність і кожне рішення, прийняте з думкою про майбутнє Лені.
Сім'я у стані випробування
Мама Лени хворіє на розсіяний склероз у ремісійно-рецидивній формі. Щодня вона мусить дбати про свою фізичну форму, щоб бути надійною опорою для доньки. Разом із чоловіком вони виховують також двох синів, які по-своєму намагаються знайти своє місце в цій новій реальності.
Десятирічний брат не хоче чути про хворобу сестри. Шістнадцятирічний намагається зберігати спокій, хоча важко сказати, наскільки це внутрішня сила, а наскільки захисний механізм. Батьки роблять все, щоб жодна з дітей не відчувала себе відстороненою, хоча самі вони знаходяться на межі витривалості.
«Найскладніше те, що неможливо захистити дітей від такого страху».
Просимо вас про допомогу
Збір коштів був організований, щоб дати Лені шанс на лікування всіма доступними методами. Кошти будуть спрямовані на не відшкодовувані ліки та терапії, а також, у разі необхідності, на реабілітацію. Батьки хочуть спробувати всі можливості, які можуть врятувати життя їхньої донечки.
У цій боротьбі немає місця для відкладання рішень чи відмови. Є лише одне бажання. Зробити все, щоб у Лени було майбутнє.
Життя трирічної Лени тільки почалося. Ваша підтримка може допомогти їй боротися за завтрашній день, який не повинен закінчуватися так рано.
Пожертвуйте 1,5% від вашого податку
Електронний ПДФО - це найпростіший спосіб сплати податків. Податкова служба попередньо заповнює ваші податкові декларації, а ви можете перевірити, затвердити або виправити їх.
Популяризуйте колекцію
Внески та слова підтримки
1 000 ЗЛОТИХ (2%)Відсутній: 49 000 ЗЛОТИХ
2 785 злотих (6%)Не вистачає: 47 215 злотих
1 021 злотих (2%)Не вистачає: 48 979 злотих
3 253 злотих (7%)Не вистачає: 46 747 злотих
24 470 злотих (49%)Не вистачає: 25 530 злотих
13 923 злотих (28%)Не вистачає: 36 077 злотих
3 240 злотих (4%)Не вистачає: 76 760 злотих
