Aufgrund der Notwendigkeit einer weiteren Beobachtung und Behandlung Der Krankenhausaufenthalt musste verlängert werden. Lenki's Allgemeinzustand wird ständig vom medizinischen Team überwacht.
Wir danken Ihnen für Ihre bisherige Unterstützung und bitten Sie um weitere Hilfe.
9. Februar 2026
1 000 PLN (2%)Fehlt: 49.000 PLN
Hirntumor❗Die dreijährige Lena kämpft um ihr Leben❗
Höhepunkte
Update
Auslandsberatungen laufen!
Lenkas Familie befindet sich weiterhin in Gesprächen und Beratungen mit dem Zentrum in Israel. In den nächsten zwei Wochen wird eine Antwort mit einem Vorschlag für die weitere Behandlung und einem endgültigen Kostenvoranschlag erwartet. Von diesen Informationen hängen weitere Entscheidungen über die Fortsetzung der Therapie ab.
Lenki's condition today
Lenka setzt ihre Strahlentherapie fort. Bis zum Abschluss dieser Behandlungsphase sind noch zwei Bestrahlungen übrig. In den letzten Tagen Es traten Kopfschmerzen und Schwäche in Verbindung mit einer Schwellung des Tumors auf., was die Verabreichung zusätzlicher Dosen von Entschwellungsmitteln und Steroiden erforderlich machte.3 MILLIONEN ist der Preis der Hoffnung!
„Wir wissen, dass wir viel verlangen, aber wir bitten um das Leben unseres Kindes. Wir haben nichts Wertvolleres.“ – Lenas Eltern
Nach weiteren Konsultationen wurde klar, dass Die Behandlungsmöglichkeiten für Lena in Polen sind ausgeschöpft.. Heute sind die einzigen realistischen Möglichkeiten Zentren in den Vereinigten Staaten oder in Israel. Das ist Dort werden die fortschrittlichsten Forschungen zu einer bestimmten Mutation des hochgradigen Glioblastoms durchgeführt., mit dem Lena zu kämpfen hat. Diese Chance hat jedoch ihren Preis. Einen hohen Preis. Eine Behandlung in den USA oder Israel ist mit Kosten verbunden. Diagnostik, Therapie, Krankenhausaufenthalt und ein längerer Auslandsaufenthalt verursachen Kosten in Höhe von 3 Millionen Zloty. Deshalb wurde beschlossen, die Spendensammlung zu erweitern. Nicht, weil es einfach ist. Nicht, weil die Eltern glauben, dass sich diese Summe „von selbst zusammenbekommt”. Der Beschluss wurde gefasst, weil sie das Recht haben, es zu versuchen. Denn Wenn es auch nur einen Weg gibt, der das Leben ihres Kindes retten kann, müssen sie ihn gehen, auch wenn er durch Angst, Ohnmacht und unvorstellbare Herausforderungen führt.Zeit, die es nicht gibt
Ein hochgradig bösartiger Glioblastom lässt kein Zögern zu. Jede Woche, jeder Monat zählt. Eine Behandlung im Ausland erfordert nicht nur Geld, sondern auch Zeit für die Organisation, Qualifikationen und Entscheidungen, die schnell getroffen werden müssen. Deshalb Dieser Appell ist keine Bitte „für später“. Es ist ein Aufruf für hier und jetzt.Wir bitten um gemeinsame Anstrengungen
Wir wenden uns an die gesamte Gemeinschaft der Stiftung. An Menschen, die wiederholt gezeigt haben, dass sie sich zusammenschließen können, wenn es um die Zukunft eines anderen Menschen geht. Der Betrag ist enorm, aber noch größer ist der Bedarf an Solidarität, Ausdauer und gemeinsamem Handeln. Jede Spende, jede Weitergabe, jedes Gespräch über Lena bringt sie näher an einen Ort, an dem noch Hoffnung besteht. Nur Gemeinsam können wir dafür sorgen, dass diese Spendenaktion nicht zu einer weiteren Geschichte über eine verpasste Chance wird. 5. Januar 2026
Erkunden Sie die Geschichte von
„Wir waren auf solche Worte nicht vorbereitet. Wir flehen Sie an, helfen Sie uns, unsere Tochter zu retten.“ – Lenys Eltern
Die Stille vor der Diagnose
Die erweiterten Untersuchungen brachten schnell eine Antwort, auf die niemand vorbereitet ist, insbesondere wenn es um ein so kleines Kind geht. Ein hochgradig bösartiger Glioblastom. Ein aggressiver Hirntumor. Diese drei Worte nahmen der Familie in einem Augenblick das Gefühl der Sicherheit und Stabilität, auf dem ihr bisheriges Alltagsleben beruhte.
Von diesem Moment an befand sich alles in einem Schwebezustand. Die Tage vergehen, jeder anders in den Details, aber jeder mit derselben Last der Angst und Unsicherheit. Die Eltern versuchen, sich mit der Fachsprache der Medizin und den Entscheidungen, die sofort getroffen werden müssen, vertraut zu machen, während sie gleichzeitig vor der unmöglichen Aufgabe stehen, ihre Kinder vor der Wahrheit zu schützen, die sich nicht mit der einfachen Zusicherung, dass alles gut werden wird, mildern lässt. Die Familie spürt deutlich die Ernsthaftigkeit der Situation und die Bedeutung jeder einzelnen Entscheidung .
Der kritische Punkt
Am 10. Dezember 2025 unterzog sich Lena einer Tumorbiopsie. Es wurden mehrere Gewebeproben entnommen, die anschließend einer detaillierten histopathologischen Untersuchung unterzogen wurden. Dies war der Moment, in dem die Anspannung ihren Höhepunkt erreichte und das Warten auf die Ergebnisse zu einer äußerst schwer zu ertragenden Erfahrung wurde. Für die Familie war dies eine Phase, in der die Angst kein abstraktes Konzept mehr war, sondern zum Alltag voller Unsicherheit und Wachsamkeit wurde.
„Das Warten war das Schlimmste. Man atmet, aber irgendwie nicht ganz...“
Die Behandlung fängt gerade erst an
Derzeit nimmt Lena Dexamethason ein, das die neurologischen Symptome lindern und die Schwellung reduzieren soll. Am 29. Dezember wird die Familie in Warschau im Kinderkrankenhaus erscheinen, wo die nächste Behandlungsphase beginnen wird. Die Strahlentherapie wird zum neuen Alltag werden.
Das ist erst der Anfang eines langen und anspruchsvollen Weges. Die Behandlung bedeutet wochenlange Aufenthalte außerhalb ihres Zuhauses, fernab von dem einzigen sicheren Ort, den Lena kennt und aus dem sie plötzlich herausgerissen wurde. Von diesem Moment an wird der gesamte Alltag der Familie dem Kampf um das Leben des Kindes untergeordnet sein. Alles andere verliert heute an Bedeutung, denn was zählt, sind Zeit, Aufmerksamkeit und jede Entscheidung, die mit Blick auf Lenas Zukunft getroffen wird.
Die Familie auf dem Prüfstand
Lenas Mutter leidet an multipler Sklerose in schubförmig-remittierender Form. Jeden Tag muss sie sich um ihre eigene Fitness kümmern, um ihrer Tochter eine echte Stütze sein zu können. Zusammen mit ihrem Mann ziehen sie auch zwei Söhne groß, die auf ihre Weise versuchen, sich in dieser neuen Realität zurechtzufinden.
Der zehnjährige Bruder will nichts von der Krankheit seiner Schwester wissen. Der Sechzehnjährige versucht, ruhig zu bleiben, obwohl schwer zu sagen ist, wie viel davon innere Stärke und wie viel Abwehrmechanismus ist. Die Eltern tun alles, damit sich keines der Kinder ausgeschlossen fühlt, obwohl sie selbst am Rande ihrer Belastbarkeit sind.
„Das Schwierigste ist, dass man Kinder vor solchen Ängsten nicht schützen kann.“
Wir bitten Sie um Ihre Mithilfe
Die Spendenaktion wurde ins Leben gerufen, um Lena die Chance auf eine Behandlung mit allen verfügbaren Methoden zu geben. Die Mittel werden für nicht erstattungsfähige Medikamente und Therapien sowie bei Bedarf auch für die Rehabilitation verwendet. Die Eltern wollen jede Möglichkeit ausprobieren, die das Leben ihrer Tochter retten könnte.
In diesem Kampf gibt es keinen Platz für das Aufschieben von Entscheidungen oder für Resignation. Es gibt nur einen Wunsch: alles zu tun, damit Lena eine Zukunft hat.
Das Leben der dreijährigen Lena hat gerade erst begonnen. Ihre Unterstützung kann ihr helfen, für eine Zukunft zu kämpfen, die nicht so früh enden sollte.
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- Schritt 1 - Melden Sie sich beim e-Tax Office an und nutzen Sie den e-PIT-Service.
- Schritt 2 - Klicken Sie auf dem PIT-Meldeformular auf Organisation auswählen.
- Schritt 3 - Suchen Sie in der Liste der Organisationen nach Cancer Fighters Foundation oder geben Sie die KRS-Nummer 0000581036 ein.
- Schritt 4 - Geben Sie in dem Feld mit dem spezifischen Ziel von 1,5 % die Station an, indem Sie die folgenden Angaben machen:
Beiträge und Worte der Unterstützung
965.856,00 PLN(32 %)
Es fehlen noch – 2.034.144 PLN
Die Spendenaktion wurde von 6991 Personen unterstützt
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Es fehlen noch – 2.034.144 PLN
Die Spendenaktion wurde von 6991 Personen unterstützt
Höhepunkte
Erhebungsziel und Aktualisierungen
Auslandsberatungen laufen!
Lenkas Familie befindet sich weiterhin in Gesprächen und Beratungen mit dem Zentrum in Israel. In den nächsten zwei Wochen wird eine Antwort mit einem Vorschlag für die weitere Behandlung und einem endgültigen Kostenvoranschlag erwartet. Von diesen Informationen hängen weitere Entscheidungen über die Fortsetzung der Therapie ab.Lenki's condition today
Lenka setzt ihre Strahlentherapie fort. Bis zum Abschluss dieser Behandlungsphase sind noch zwei Bestrahlungen übrig. In den letzten Tagen Es traten Kopfschmerzen und Schwäche in Verbindung mit einer Schwellung des Tumors auf., was die Verabreichung zusätzlicher Dosen von Entschwellungsmitteln und Steroiden erforderlich machte.3 MILLIONEN ist der Preis der Hoffnung!
„Wir wissen, dass wir viel verlangen, aber wir bitten um das Leben unseres Kindes. Wir haben nichts Wertvolleres.“ – Lenas Eltern
Nach weiteren Konsultationen wurde klar, dass Die Behandlungsmöglichkeiten für Lena in Polen sind ausgeschöpft.. Heute sind die einzigen realistischen Möglichkeiten Zentren in den Vereinigten Staaten oder in Israel. Das ist Dort werden die fortschrittlichsten Forschungen zu einer bestimmten Mutation des hochgradigen Glioblastoms durchgeführt., mit dem Lena zu kämpfen hat. Diese Chance hat jedoch ihren Preis. Einen hohen Preis. Eine Behandlung in den USA oder Israel ist mit Kosten verbunden. Diagnostik, Therapie, Krankenhausaufenthalt und ein längerer Auslandsaufenthalt verursachen Kosten in Höhe von 3 Millionen Zloty. Deshalb wurde beschlossen, die Spendensammlung zu erweitern. Nicht, weil es einfach ist. Nicht, weil die Eltern glauben, dass sich diese Summe „von selbst zusammenbekommt”. Der Beschluss wurde gefasst, weil sie das Recht haben, es zu versuchen. Denn Wenn es auch nur einen Weg gibt, der das Leben ihres Kindes retten kann, müssen sie ihn gehen, auch wenn er durch Angst, Ohnmacht und unvorstellbare Herausforderungen führt.Zeit, die es nicht gibt
Ein hochgradig bösartiger Glioblastom lässt kein Zögern zu. Jede Woche, jeder Monat zählt. Eine Behandlung im Ausland erfordert nicht nur Geld, sondern auch Zeit für die Organisation, Qualifikationen und Entscheidungen, die schnell getroffen werden müssen. Deshalb Dieser Appell ist keine Bitte „für später“. Es ist ein Aufruf für hier und jetzt.Wir bitten um gemeinsame Anstrengungen
Wir wenden uns an die gesamte Gemeinschaft der Stiftung. An Menschen, die wiederholt gezeigt haben, dass sie sich zusammenschließen können, wenn es um die Zukunft eines anderen Menschen geht. Der Betrag ist enorm, aber noch größer ist der Bedarf an Solidarität, Ausdauer und gemeinsamem Handeln. Jede Spende, jede Weitergabe, jedes Gespräch über Lena bringt sie näher an einen Ort, an dem noch Hoffnung besteht. Nur Gemeinsam können wir dafür sorgen, dass diese Spendenaktion nicht zu einer weiteren Geschichte über eine verpasste Chance wird. 5. Januar 2026
Erkunden Sie die Geschichte von
„Wir waren auf solche Worte nicht vorbereitet. Wir flehen Sie an, helfen Sie uns, unsere Tochter zu retten.“ – Lenys Eltern
Die Stille vor der Diagnose
Die erweiterten Untersuchungen brachten schnell eine Antwort, auf die niemand vorbereitet ist, insbesondere wenn es um ein so kleines Kind geht. Ein hochgradig bösartiger Glioblastom. Ein aggressiver Hirntumor. Diese drei Worte nahmen der Familie in einem Augenblick das Gefühl der Sicherheit und Stabilität, auf dem ihr bisheriges Alltagsleben beruhte.
Von diesem Moment an befand sich alles in einem Schwebezustand. Die Tage vergehen, jeder anders in den Details, aber jeder mit derselben Last der Angst und Unsicherheit. Die Eltern versuchen, sich mit der Fachsprache der Medizin und den Entscheidungen, die sofort getroffen werden müssen, vertraut zu machen, während sie gleichzeitig vor der unmöglichen Aufgabe stehen, ihre Kinder vor der Wahrheit zu schützen, die sich nicht mit der einfachen Zusicherung, dass alles gut werden wird, mildern lässt. Die Familie spürt deutlich die Ernsthaftigkeit der Situation und die Bedeutung jeder einzelnen Entscheidung .
Der kritische Punkt
Am 10. Dezember 2025 unterzog sich Lena einer Tumorbiopsie. Es wurden mehrere Gewebeproben entnommen, die anschließend einer detaillierten histopathologischen Untersuchung unterzogen wurden. Dies war der Moment, in dem die Anspannung ihren Höhepunkt erreichte und das Warten auf die Ergebnisse zu einer äußerst schwer zu ertragenden Erfahrung wurde. Für die Familie war dies eine Phase, in der die Angst kein abstraktes Konzept mehr war, sondern zum Alltag voller Unsicherheit und Wachsamkeit wurde.
„Das Warten war das Schlimmste. Man atmet, aber irgendwie nicht ganz...“
Die Behandlung fängt gerade erst an
Derzeit nimmt Lena Dexamethason ein, das die neurologischen Symptome lindern und die Schwellung reduzieren soll. Am 29. Dezember wird die Familie in Warschau im Kinderkrankenhaus erscheinen, wo die nächste Behandlungsphase beginnen wird. Die Strahlentherapie wird zum neuen Alltag werden.
Das ist erst der Anfang eines langen und anspruchsvollen Weges. Die Behandlung bedeutet wochenlange Aufenthalte außerhalb ihres Zuhauses, fernab von dem einzigen sicheren Ort, den Lena kennt und aus dem sie plötzlich herausgerissen wurde. Von diesem Moment an wird der gesamte Alltag der Familie dem Kampf um das Leben des Kindes untergeordnet sein. Alles andere verliert heute an Bedeutung, denn was zählt, sind Zeit, Aufmerksamkeit und jede Entscheidung, die mit Blick auf Lenas Zukunft getroffen wird.
Die Familie auf dem Prüfstand
Lenas Mutter leidet an multipler Sklerose in schubförmig-remittierender Form. Jeden Tag muss sie sich um ihre eigene Fitness kümmern, um ihrer Tochter eine echte Stütze sein zu können. Zusammen mit ihrem Mann ziehen sie auch zwei Söhne groß, die auf ihre Weise versuchen, sich in dieser neuen Realität zurechtzufinden.
Der zehnjährige Bruder will nichts von der Krankheit seiner Schwester wissen. Der Sechzehnjährige versucht, ruhig zu bleiben, obwohl schwer zu sagen ist, wie viel davon innere Stärke und wie viel Abwehrmechanismus ist. Die Eltern tun alles, damit sich keines der Kinder ausgeschlossen fühlt, obwohl sie selbst am Rande ihrer Belastbarkeit sind.
„Das Schwierigste ist, dass man Kinder vor solchen Ängsten nicht schützen kann.“
Wir bitten Sie um Ihre Mithilfe
Die Spendenaktion wurde ins Leben gerufen, um Lena die Chance auf eine Behandlung mit allen verfügbaren Methoden zu geben. Die Mittel werden für nicht erstattungsfähige Medikamente und Therapien sowie bei Bedarf auch für die Rehabilitation verwendet. Die Eltern wollen jede Möglichkeit ausprobieren, die das Leben ihrer Tochter retten könnte.
In diesem Kampf gibt es keinen Platz für das Aufschieben von Entscheidungen oder für Resignation. Es gibt nur einen Wunsch: alles zu tun, damit Lena eine Zukunft hat.
Das Leben der dreijährigen Lena hat gerade erst begonnen. Ihre Unterstützung kann ihr helfen, für eine Zukunft zu kämpfen, die nicht so früh enden sollte.
Spenden Sie 1,5% Ihrer Steuer
Ihre e-PIT ist der einfachste Weg, Ihre Steuern zu begleichen. Das Finanzamt füllt Ihre Steuererklärungen aus und Sie können sie überprüfen, genehmigen oder korrigieren.
Werbung für die Sammlung
Beiträge und Worte der Unterstützung
2.450 PLN (5 %)Fehlbetrag: 47.550 PLN
1.021 PLN (2 %)Fehlbetrag: 48.979 PLN
3.031 PLN (6 %)Es fehlen noch: 46.969 PLN
24.450 PLN (49 %)Es fehlen noch: 25.550 PLN
13.723 PLN (27 %)Es fehlen noch: 36.277 PLN
3.240 PLN (4 %)Fehlt: 76.760 PLN
1 720 PLN (6%)Fehlbetrag: 28.280 PLN
