Glioblastome cérébral❗Lena, trois ans, se bat pour sa vie❗
Points forts
-
DiagnosticTumeur cérébrale de haut grade de malignité
-
Âge du client3 ans
-
Localisation
-
MentoréLena Kozieł
Mise à jour
Consultations à l'étranger en cours !
La famille de Lenka poursuit ses discussions et consultations avec le centre en Israël. Au cours des deux prochaines semaines, une réponse contenant une proposition de traitement supplémentaire et un devis définitif est attendue. Ces informations détermineront les décisions ultérieures concernant la poursuite du traitement thérapeutique.![]()
L'état de Lenka aujourd'hui
Lenka poursuit sa radiothérapie. Il reste deux séances d'irradiation avant la fin de cette phase du traitement. Ces derniers jours, des maux de tête et une faiblesse liés au gonflement de la tumeur sont apparus, ce qui a nécessité l'administration de doses supplémentaires d'antiedématos et de stéroïdes.En raison de la nécessité d'une surveillance et d'un traitement continus, son séjour à l'hôpital a dû être prolongé. L'état général de Lenka reste sous la surveillance constante de l'équipe médicale. Nous vous remercions pour votre soutien jusqu'à présent et vous demandons de continuer à nous aider. 9 février 2026
3 MILLIONS, c'est le prix de l'espoir !
« Nous savons que nous demandons beaucoup, mais nous demandons la vie de notre enfant. Nous n'avons rien de plus précieux. » - Les parents de Lena
Après de nouvelles consultations, il est apparu clairement que Les possibilités de traitement de Lena disponibles en Pologne ont été épuisées.. Aujourd'hui, les centres aux États-Unis ou en Israël sont la seule option viable. C'est C'est là que sont menées les recherches les plus avancées sur une mutation spécifique du gliome de haut grade., auquel Lena est confrontée. Mais cette chance a un prix. Un prix énorme. Le traitement aux États-Unis ou en Israël a un coût. Le diagnostic, la thérapie, l'hospitalisation et le séjour prolongé à l'étranger représentent une dépense de l'ordre de 3 millions de zlotys. C'est pourquoi la décision a été prise d'augmenter la collecte de fonds. Non pas parce que c'est facile. Non pas parce que les parents croient que cette somme « se réunira toute seule ». Cette décision a été prise parce qu'ils n'ont pas le droit de ne pas essayer. Parce que S'il existe ne serait-ce qu'un seul moyen de sauver la vie de leur enfant, ils doivent le suivre, même s'il passe par la peur, l'impuissance et des défis d'une ampleur inimaginable.Le temps qui n'existe pas
Un gliome de haut grade ne permet pas d'attendre. Chaque semaine, chaque mois compte. Un traitement à l'étranger nécessite non seulement de l'argent, mais aussi du temps pour l'organisation, les qualifications et les décisions qui doivent être prises rapidement. C'est pourquoi Cet appel n'est pas une demande « pour plus tard ». C'est un appel ici et maintenant.Nous vous demandons de faire un effort commun
Nous nous adressons à toute la communauté de la Fondation. À ceux qui ont maintes fois démontré leur capacité à s'unir lorsque l'avenir de quelqu'un est en jeu. La somme est énorme, mais le besoin de solidarité, de persévérance et d'action commune est encore plus grand. Chaque don, chaque partage, chaque conversation au sujet de Lena la rapprochera d'un endroit où l'espoir existe encore. Seulement Ensemble, nous pouvons faire en sorte que cette collecte ne devienne pas une nouvelle histoire d'occasion manquée. 5 janvier 2026
Explorer l'histoire de
Le silence avant le diagnostic
Des examens approfondis ont rapidement apporté une réponse à laquelle personne n'est préparé, surtout lorsqu'il s'agit d'un enfant en bas âge. Gliome de haut grade. Tumeur cérébrale agressive. Ces trois mots ont en un instant privé la famille du sentiment de sécurité et de stabilité sur lequel reposait jusqu'alors son quotidien.
Depuis lors, tout est en suspens. Les jours passent, chacun différent dans les détails, mais tous porteurs du même poids d'angoisse et d'incertitude. Les parents tentent de se familiariser avec le jargon médical et les décisions qui doivent être prises immédiatement, tout en étant confrontés à la tâche impossible de protéger leurs enfants d'une vérité qui ne peut être atténuée par la simple assurance que tout ira bien. La famille ressent clairement la gravité de la situation et l'importance de chaque décision à prendre .
Point critique
Le 10 décembre 2025, Lena a subi une biopsie de la tumeur. Plusieurs échantillons ont été prélevés, puis envoyés pour un examen histopathologique approfondi. C'était le moment où la tension était à son comble et où l'attente des résultats est devenue une expérience extrêmement difficile à supporter. Pour la famille, c'était une période où la peur n'était plus un concept abstrait, mais était devenue une réalité quotidienne remplie d'incertitude et d'inquiétude.
Le traitement ne fait que commencer
Actuellement, Lena prend de la dexaméthasone, dont le rôle est d'atténuer les symptômes neurologiques et de réduire le gonflement. Le 29 décembre, la famille se rendra à Varsovie, au Centre de santé pour enfants, où commencera la prochaine étape du traitement. La radiothérapie deviendra alors une nouvelle routine quotidienne.
Ce n'est que le début d'un long et difficile parcours. Le traitement implique plusieurs semaines d'hospitalisation, loin du seul endroit sûr que Lena connaisse, dont elle a été soudainement arrachée. À partir de ce moment, toute la vie quotidienne de la famille sera subordonnée à la lutte pour la vie de l'enfant. Tout le reste perd aujourd'hui son importance, car ce qui compte, c'est le temps, l'attention et chaque décision prise pour l'avenir de Lena.
Une famille mise à l'épreuve
La mère de Lena souffre de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Chaque jour, elle doit prendre soin de sa santé physique afin de pouvoir être un véritable soutien pour sa fille. Avec son mari, ils élèvent également deux fils qui, à leur manière, tentent de trouver leur place dans cette nouvelle réalité.
Le frère de dix ans ne veut rien entendre de la maladie de sa sœur. Le garçon de seize ans essaie de rester calme, mais difficile de dire dans quelle mesure il s'agit d'une force intérieure ou d'un mécanisme de défense. Les parents font tout pour qu'aucun des enfants ne se sente mis à l'écart, même s'ils sont eux-mêmes à bout de forces.
Nous avons besoin de votre aide
La collecte a été lancée afin de donner à Lena une chance de bénéficier de tous les traitements disponibles. Les fonds seront utilisés pour financer les médicaments et les thérapies non remboursés, ainsi que la rééducation si nécessaire. Les parents veulent tenter toutes les options susceptibles de sauver la vie de leur fille.
Dans ce combat, il n'y a pas de place pour les hésitations ni pour les renoncements. Il n'y a qu'un seul désir : faire tout ce qui est possible pour que Lena ait un avenir.
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Téléchargez les graphiques préparés et partagez-les sur les médias sociaux. Encouragez vos amis à les soutenir et à les partager. Collez une affiche sur votre lieu de travail, à l'école, dans un magasin. Chaque information augmente les chances de victoire d'un podologue !
Chaque centime et chaque action font une énorme différence. Aidez à atteindre le plus grand nombre de personnes possible et augmentez les chances de cette collecte de fonds. Parlez-en à vos amis, à votre famille et à votre communauté - ensemble, nous pouvons faire plus !
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- Étape 3 - recherchez Cancer Fighters Foundation dans la liste des organisations ou entrez le numéro KRS 0000581036.
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-
KRS No.0000581036
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Objectif spécifiqueLena Kozieł
Contributions et mots de soutien soutien
-
Objectif de la collecteMédicaments et traitements non remboursés, rééducation, frais de traitement courant
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Objectif de la collecte et mises à jour
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Lenka poursuit sa radiothérapie. Il reste deux séances d'irradiation avant la fin de cette phase du traitement. Ces derniers jours, des maux de tête et une faiblesse liés au gonflement de la tumeur sont apparus, ce qui a nécessité l'administration de doses supplémentaires d'antiedématos et de stéroïdes.En raison de la nécessité d'une surveillance et d'un traitement continus, son séjour à l'hôpital a dû être prolongé. L'état général de Lenka reste sous la surveillance constante de l'équipe médicale. Nous vous remercions pour votre soutien jusqu'à présent et vous demandons de continuer à nous aider. 9 février 2026
3 MILLIONS, c'est le prix de l'espoir !
« Nous savons que nous demandons beaucoup, mais nous demandons la vie de notre enfant. Nous n'avons rien de plus précieux. » - Les parents de Lena
Après de nouvelles consultations, il est apparu clairement que Les possibilités de traitement de Lena disponibles en Pologne ont été épuisées.. Aujourd'hui, les centres aux États-Unis ou en Israël sont la seule option viable. C'est C'est là que sont menées les recherches les plus avancées sur une mutation spécifique du gliome de haut grade., auquel Lena est confrontée. Mais cette chance a un prix. Un prix énorme. Le traitement aux États-Unis ou en Israël a un coût. Le diagnostic, la thérapie, l'hospitalisation et le séjour prolongé à l'étranger représentent une dépense de l'ordre de 3 millions de zlotys. C'est pourquoi la décision a été prise d'augmenter la collecte de fonds. Non pas parce que c'est facile. Non pas parce que les parents croient que cette somme « se réunira toute seule ». Cette décision a été prise parce qu'ils n'ont pas le droit de ne pas essayer. Parce que S'il existe ne serait-ce qu'un seul moyen de sauver la vie de leur enfant, ils doivent le suivre, même s'il passe par la peur, l'impuissance et des défis d'une ampleur inimaginable.Le temps qui n'existe pas
Un gliome de haut grade ne permet pas d'attendre. Chaque semaine, chaque mois compte. Un traitement à l'étranger nécessite non seulement de l'argent, mais aussi du temps pour l'organisation, les qualifications et les décisions qui doivent être prises rapidement. C'est pourquoi Cet appel n'est pas une demande « pour plus tard ». C'est un appel ici et maintenant.Nous vous demandons de faire un effort commun
Nous nous adressons à toute la communauté de la Fondation. À ceux qui ont maintes fois démontré leur capacité à s'unir lorsque l'avenir de quelqu'un est en jeu. La somme est énorme, mais le besoin de solidarité, de persévérance et d'action commune est encore plus grand. Chaque don, chaque partage, chaque conversation au sujet de Lena la rapprochera d'un endroit où l'espoir existe encore. Seulement Ensemble, nous pouvons faire en sorte que cette collecte ne devienne pas une nouvelle histoire d'occasion manquée. 5 janvier 2026
Explorer l'histoire de
Le silence avant le diagnostic
Des examens approfondis ont rapidement apporté une réponse à laquelle personne n'est préparé, surtout lorsqu'il s'agit d'un enfant en bas âge. Gliome de haut grade. Tumeur cérébrale agressive. Ces trois mots ont en un instant privé la famille du sentiment de sécurité et de stabilité sur lequel reposait jusqu'alors son quotidien.
Depuis lors, tout est en suspens. Les jours passent, chacun différent dans les détails, mais tous porteurs du même poids d'angoisse et d'incertitude. Les parents tentent de se familiariser avec le jargon médical et les décisions qui doivent être prises immédiatement, tout en étant confrontés à la tâche impossible de protéger leurs enfants d'une vérité qui ne peut être atténuée par la simple assurance que tout ira bien. La famille ressent clairement la gravité de la situation et l'importance de chaque décision à prendre .
Point critique
Le 10 décembre 2025, Lena a subi une biopsie de la tumeur. Plusieurs échantillons ont été prélevés, puis envoyés pour un examen histopathologique approfondi. C'était le moment où la tension était à son comble et où l'attente des résultats est devenue une expérience extrêmement difficile à supporter. Pour la famille, c'était une période où la peur n'était plus un concept abstrait, mais était devenue une réalité quotidienne remplie d'incertitude et d'inquiétude.
Le traitement ne fait que commencer
Actuellement, Lena prend de la dexaméthasone, dont le rôle est d'atténuer les symptômes neurologiques et de réduire le gonflement. Le 29 décembre, la famille se rendra à Varsovie, au Centre de santé pour enfants, où commencera la prochaine étape du traitement. La radiothérapie deviendra alors une nouvelle routine quotidienne.
Ce n'est que le début d'un long et difficile parcours. Le traitement implique plusieurs semaines d'hospitalisation, loin du seul endroit sûr que Lena connaisse, dont elle a été soudainement arrachée. À partir de ce moment, toute la vie quotidienne de la famille sera subordonnée à la lutte pour la vie de l'enfant. Tout le reste perd aujourd'hui son importance, car ce qui compte, c'est le temps, l'attention et chaque décision prise pour l'avenir de Lena.
Une famille mise à l'épreuve
La mère de Lena souffre de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Chaque jour, elle doit prendre soin de sa santé physique afin de pouvoir être un véritable soutien pour sa fille. Avec son mari, ils élèvent également deux fils qui, à leur manière, tentent de trouver leur place dans cette nouvelle réalité.
Le frère de dix ans ne veut rien entendre de la maladie de sa sœur. Le garçon de seize ans essaie de rester calme, mais difficile de dire dans quelle mesure il s'agit d'une force intérieure ou d'un mécanisme de défense. Les parents font tout pour qu'aucun des enfants ne se sente mis à l'écart, même s'ils sont eux-mêmes à bout de forces.
Nous avons besoin de votre aide
La collecte a été lancée afin de donner à Lena une chance de bénéficier de tous les traitements disponibles. Les fonds seront utilisés pour financer les médicaments et les thérapies non remboursés, ainsi que la rééducation si nécessaire. Les parents veulent tenter toutes les options susceptibles de sauver la vie de leur fille.
Dans ce combat, il n'y a pas de place pour les hésitations ni pour les renoncements. Il n'y a qu'un seul désir : faire tout ce qui est possible pour que Lena ait un avenir.
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Étape 1
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En raison de la nécessité d'une surveillance et d'un traitement continus, son séjour à l'hôpital a dû être prolongé. L'état général de Lenka reste sous la surveillance constante de l'équipe médicale.
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9 février 2026








