❗ Aplasie sévère de la moelle osseuse. Pauline se bat pour sa vie❗.

Le corps s'affaiblit...

Faiblesse chronique, vertiges, infections récurrentes et bleus apparaissant sur le corps sans que l'on sache où ni quand. C'est ainsi que tout a commencé et qu'il est devenu impossible de fonctionner. La détérioration de son état de santé a finalement conduit l'adolescente à la clinique d'hématologie de Katowice.

Des diagnostics urgents ont donné une réponse définitive qui ne laissait aucune place à un quelconque "ou peut-être que ce n'est pas ça après tout".

Lorsqu'un diagnostic paralyse...

Pauline est atteinte d'une maladie rare et extrêmement grave : l'aplasie médullaire sévère. C'est le drame d'un corps qui cesse de produire de la vie du jour au lendemain !

Le sang ne se forme plus...

L'aplasie médullaire de Pauline a pris une tournure exceptionnellement grave.

La moelle osseuse a cessé de produire des cellules sanguines :

• rouge (responsable du transport de l'oxygène),
• blanc (pour protéger contre les infections)
• les plaquettes (qui assurent la coagulation).

Sans eux , le système immunitaire de Pauline a tout simplement cessé de fonctionner. Aujourd'hui, chaque infection est potentiellement mortelle.

La lutte quotidienne pour la vie

Paulinka subit des cycles successifs de traitement avec beaucoup d'humilité et de courage. Le traitement comprend des médicaments immunosuppresseurs puissants, des transfusions sanguines fréquentes et des hospitalisations régulières. Elle a également besoin d'une surveillance constante, de tests coûteux et d'une protection contre les infections. Il s'agit d'un processus de longue haleine, physiquement, mentalement et financièrement éprouvant. Paulina comprend que sans traitement, la maladie ne lui donnera pas la chance d'avoir un avenir et une adolescence colorée - belle - dont elle a eu un avant-goût lorsqu'elle est entrée au lycée. C'est pourquoi elle supporte courageusement l'isolement avec l'espoir que tout s'arrangera.