❗ Schwere Knochenmarkaplasie. Pauline kämpft um ihr Leben❗.

Der Körper wird schwächer...

Chronische Schwäche, Schwindel, wiederkehrende Infektionen und blaue Flecken am Körper, von denen man nicht weiß, wo und wann sie auftreten. So fing es an, und so wurde es unmöglich, zu funktionieren. Ihr sich verschlechternder Gesundheitszustand führte den Teenager schließlich in die Hämatologieklinik in Katowice.

Eine Dringlichkeitsdiagnose ergab eine eindeutige Antwort, die keinen Raum für ein "oder vielleicht ist es doch nicht so" ließ.

Wenn eine Diagnose lähmt...

Bei Pauline wurde eine seltene und äußerst ernste Krankheit diagnostiziert - eine schwere Knochenmarkaplasie. Dies ist das Drama eines Körpers, der über Nacht aufhört, Leben zu produzieren!

Es bildet sich kein Blut mehr...

Paulines Knochenmarkaplasie nahm eine außergewöhnlich schwere Wendung.

Das Knochenmark hat die Produktion von Blutzellen eingestellt:

• rot (verantwortlich für den Sauerstofftransport),
• weiß (zum Schutz vor Infektionen)
• Blutplättchen (die für die Blutgerinnung sorgen).

Ohne sie hat Paulines Immunsystem einfach aufgehört zu funktionieren. Heute ist jede Infektion potenziell tödlich.

Der tägliche Kampf ums Leben

Paulinka unterzieht sich mit großer Bescheidenheit und viel Mut mehreren Behandlungszyklen. Die Behandlung umfasst starke immunsuppressive Medikamente, häufige Bluttransfusionen und regelmäßige Krankenhausaufenthalte. Außerdem muss sie ständig überwacht werden, braucht teure Tests und muss vor Infektionen geschützt werden. Es ist ein langwieriger Prozess, der sie körperlich, geistig und finanziell stark beansprucht. Paulina weiß, dass die Krankheit ihr ohne Behandlung keine Chance auf eine Zukunft und eine farbenfrohe - schöne - Jugend gibt, von der sie bei ihrem Eintritt in die High School einen Vorgeschmack bekam. Deshalb erträgt sie tapfer die Isolation in der Hoffnung, dass es gut geht.