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- Leucémie myéloïde aiguë. Michael est impatient❗.
Leucémie myéloïde aiguë. Michael est impatient❗.
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Objectif de la collectePrise en charge des coûts du traitement en cours, des déplacements à l'hôpital, de l'achat d'aliments spéciaux et de la réadaptation ultérieure.
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DiagnosticLeucémie myéloïde aiguë, syndrome myélodysplasique
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DiagnosticLeucémie myéloïde aiguë, syndrome myélodysplasique
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L'âge17 ans
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Michael est déjà en post-transplantation❗.
La partie la plus difficile de son combat - sa greffe de moelle osseuse - est derrière lui. Il est encore très affaibli, mais son cœur est plein d'espoir. Il a 17 ans et rêve de retrouver une vie normale - sur la piste, sur la planche, la liberté et la joie qui lui manquent tant aujourd'hui.Changement de plan : le frère du donneur dans la transplantation haploidentique
Au cours du traitement, des mutations génétiques ont été découvertes, ce qui a complètement modifié le plan de traitement. Initialement, sa sœur devait être le donneur, mais un autre type de greffe - haploidentique - s'est avéré nécessaire. Finalement, c'est le frère de Michal qui lui a donné l'espoir d'une seconde vie.Le héros silencieux
Michael ne cesse de surprendre par sa force. Il était persévérant quand la force manquait, et n'a pas perdu la foi même quand tout ce qui l'entourait semblait la lui ôter. Pour ses proches, il reste un héros discret.La vie comme un jeu d'échecs
La passion de Michal, ce sont les échecs. Il peut même jouer les yeux fermés, anticipant les mouvements de son adversaire plusieurs fois à l'avance. Aujourd'hui, il est confronté à la partie la plus difficile de sa vie : la lutte contre sa maladie. Bien que l'adversaire soit redoutable, Michal est convaincu qu'à force de persévérance, il finira par obtenir un mat gagnant. 19 août 2025
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Il a commencé à disparaître à la vue de tous
Après les fêtes, Michael a commencé à perdre rapidement du poids. Il était léthargique et ne parlait plus aussi facilement qu'avant. Il avait des nausées après chaque repas. Ce ne sont pas des symptômes que l'on peut ignorer, même si personne n'a encore prononcé le mot le plus grave. Des examens devaient confirmer l'infection et le rassurer. Malheureusement, les résultats n'ont fait qu'accentuer l'angoisse.
Hôpital. Diagnostic. Le silence
Un diagnostic détaillé a été effectué au service d'hématologie de Gdansk. Après quelques jours, le diagnostic a été posé : leucémie myéloïde aiguë avec syndrome myélodysplasique. À l'hôpital, tout s'est déroulé rapidement. À la maison, le temps s'est arrêté. Michal a cinq frères et sœurs. Du jour au lendemain, la maison est devenue plus silencieuse, plus lourde. Tout le monde attendait des nouvelles de l'hôpital.
Un traitement qui fait mal
La chimiothérapie a commencé immédiatement. La douleur est venue rapidement - des aphtes qui ne lui permettaient pas de manger, des médicaments qui étaient débilitants, des effets secondaires qui restaient longtemps. Michael perdait ses forces. Au lit, il dormait plus longtemps que d'habitude. Pendant une semaine, il n'a pas pu se lever. Tout ce qui faisait partie du quotidien devenait soudain impossible.
Une mutation qui change le plan
Au cours du traitement, des informations supplémentaires sont apparues. Des tests ont révélé des mutations génétiques nécessitant une médication spécialisée. La chimiothérapie l'a tellement affaibli que l'introduction de la thérapie a dû être reportée. Ce n'est qu'une fois les complications maîtrisées que le traitement proprement dit a pu commencer. Chaque jour de retard apporte son lot d'incertitudes.
Le secours le plus proche - une sœur
La suite du traitement nécessite une greffe de moelle osseuse. Le donneur sera la sœur de Michal. C'est le moment où l'espoir devient concret. Mais il leur reste encore beaucoup de chemin à parcourir. Encore des perfusions, de la préparation, des déplacements, des médicaments. La vie quotidienne est partagée entre l'hôpital et la maison.
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Objectif spécifiqueMichael Bolda
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