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Akute myeloische Leukämie. Michael kann nicht warten❗.
Höhepunkte
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Ziel der SammlungÜbernahme der Kosten für die laufende Behandlung, Fahrten zum Krankenhaus, Kauf von Spezialnahrung, anschließende Rehabilitation.
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DiagnoseAkute myeloische Leukämie, myelodysplastisches Syndrom
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Alter des Kunden17 Jahre
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Ziel der SammlungÜbernahme der Kosten für die laufende Behandlung, Fahrten zum Krankenhaus, Kauf von Spezialnahrung, anschließende Rehabilitation.
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DiagnoseAkute myeloische Leukämie, myelodysplastisches Syndrom
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Alter17 Jahre
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Update
Michael ist bereits transplantiert❗.
Der schwerste Teil seines Kampfes - die Knochenmarkstransplantation - liegt hinter ihm. Er ist immer noch sehr geschwächt, aber in seinem Herzen gibt es große Hoffnung. Er ist 17 Jahre alt und träumt davon, in ein normales Leben zurückzukehren - auf die Piste, auf das Brett, in die Freiheit und Freude, die er jetzt so sehr vermisst.Planänderung: Spenderbruder bei haploidentischer Transplantation
Im Laufe der Behandlung wurden genetische Mutationen entdeckt, die den Behandlungsplan völlig veränderten. Ursprünglich sollte seine Schwester als Spenderin fungieren, doch erwies sich eine andere Art der Transplantation - eine haploidentische - als notwendig. Letztlich war es Michals Bruder, der ihm die Hoffnung auf ein zweites Leben gab.Der stille Held
Michael erstaunt immer wieder durch seine Stärke. Er war hartnäckig, als ihm die Kraft fehlte, und verlor nicht den Glauben, auch wenn alles um ihn herum ihm diesen zu nehmen schien. Für diejenigen, die ihm am nächsten standen, bleibt er ein stiller Held.Das Leben wie ein Schachspiel
Michals Leidenschaft ist Schach. Er kann sogar mit geschlossenen Augen spielen und die Züge seines Gegners mehrere Züge im Voraus erahnen. Heute steht ihm das härteste Spiel seines Lebens bevor - der Kampf gegen seine Krankheit. Obwohl der Gegner sehr stark ist, glaubt Michal, dass er durch seine Beharrlichkeit schließlich ein siegreiches Matt setzen wird. 19. August 2025
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Er begann in Sichtweite zu verschwinden
Nach den Feiertagen begann Michael schnell an Gewicht zu verlieren. Er war lethargisch und sprach nicht mehr so bereitwillig wie früher. Nach jeder Mahlzeit wurde ihm übel. Dies waren keine Symptome, die man ignorieren konnte, obwohl noch niemand das schlimmste Wort ausgesprochen hatte. Tests sollten die Infektion bestätigen und ihn beruhigen. Leider vertieften die Ergebnisse nur die Angst.
Krankenhaus. Die Diagnose. Schweigen
In der hämatologischen Abteilung in Danzig wurde eine ausführliche Diagnose durchgeführt. Nach ein paar Tagen stand die Diagnose fest: akute myeloische Leukämie mit myelodysplastischem Syndrom. Im Krankenhaus ging alles sehr schnell. Zu Hause blieb die Zeit stehen. Michal hat fünf Geschwister. Über Nacht wurde es im Haus ruhiger, schwerer. Alle warteten auf Nachrichten aus dem Krankenhaus.
Behandlung, die weh tut
Die Chemotherapie begann sofort. Die Schmerzen kamen schnell - Aphthen, die es ihm nicht erlaubten, zu essen, Medikamente, die ihn lähmten, Nebenwirkungen, die lange Zeit anhielten. Michael verlor immer mehr an Kraft. Im Bett schlief er länger als sonst. Eine Woche lang war er nicht in der Lage, aufzustehen. Alles, was früher alltäglich war, wurde plötzlich unmöglich.
Eine Mutation, die den Plan verändert
Im Laufe der Behandlung kamen weitere Informationen ans Licht. Tests ergaben genetische Mutationen, die spezielle Medikamente erforderten. Die Chemotherapie schwächte ihn so sehr, dass die Einleitung der Therapie verschoben werden musste. Erst wenn die Komplikationen unter Kontrolle waren, konnte mit der eigentlichen Behandlung begonnen werden. Jeder Tag der Verzögerung brachte mehr Ungewissheit.
Die nächste Rettung - eine Schwester
Die weitere Behandlung erfordert eine Knochenmarktransplantation. Die Spenderin wird Michals Schwester sein. Das ist der Moment, in dem die Hoffnung konkret wird. Aber sie haben noch einen langen Weg vor sich. Weitere Infusionen, Vorbereitungen, Pendeln, Medikamente. Das tägliche Leben ist zwischen Krankenhaus und Zuhause aufgeteilt.
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