Réanimation et lutte pour la vie❗C'est ainsi qu'a commencé le combat de Mia contre la leucémie, qui dure depuis deux ans❗
Points forts
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DiagnosticLeucémie lymphoblastique aiguë B (rechute précoce)
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Âge du client5 ans
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Localisation
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MentoréMia Olczyk
Explorer l'histoire de
Les premiers symptômes
Tout a commencé par une faiblesse, une pâleur des lèvres, une réticence à marcher et des ganglions lymphatiques enflés. Au départ, on a soupçonné les oreillons, puis les diagnostics successifs ont évoqué une infection des voies respiratoires supérieures. Le traitement a été orienté dans ce sens, mais l'état de santé prolongé de l'enfant a incité les médecins à envoyer Mia dans un service hospitalier à Łódź pour un diagnostic approfondi.
Le diagnostic a été confirmé dès le premier jour : leucémie lymphoblastique aiguë de type B.
La lutte pour la vie dans l'unité de soins intensifs
Après la réanimation, Mię a été placée dans un coma artificiel et le traitement a commencé immédiatement, avec une chimiothérapie et une transfusion sanguine afin de maintenir les fonctions vitales de son organisme épuisé.
Au début du mois d'avril , la fillette s'est réveillée spontanément, mais quelques jours plus tard, en raison de problèmes respiratoires croissants, il a fallu la replonger dans le coma. Elle s'est réveillée une deuxième fois le 23 avril.
Le corps de Mia était alors extrêmement épuisé. De graves troubles respiratoires menaçaient sa sécurité et, au moment le plus difficile, elle ne pesait que neuf kilos.
En mai, une trachéotomie a été pratiquée afin de lui permettre de respirer librement. Tous ces événements se sont déroulés dans l'unité de soins intensifs, où l'on s'est battu pendant de longues semaines pour sauver sa vie.
Traitement oncologique
En juin 2024, Mia a été transférée dans le service d'oncologie, où un traitement à risque réduit a été mis en place. La chimiothérapie intensive s'est terminée en novembre et, en décembre, la fillette est passée à la phase de traitement d'entretien. Au cours des mois suivants, un espoir prudent de stabilisation est apparu.
À la fin du mois d'août 2025, la maladie est réapparue.
La biopsie a révélé 57 % de blastes. La leucémie s'est avérée résistante à la chimiothérapie.
Après avoir consulté des spécialistes , les médecins ont décidé de mettre en place une immunothérapie, une méthode moderne qui utilise le système immunitaire pour lutter contre la maladie. Pendant 28 jours, sans interruption, Mia a été reliée à un appareil qui lui administrait le médicament. Après un bref retour à la maison, un autre cycle de traitement tout aussi intensif a été lancé.
Une fois la phase préparatoire à la greffe terminée, la fillette a été transférée à la clinique « Przylądek Nadziei » (Cap de l'espoir) à Wrocław.
Le 13 janvier 2026, elle a commencé son séjour dans le service de transplantation. Pendant cette période, elle a suivi une radiothérapie de six jours, et le 31 janvier, une greffe de moelle osseuse a été effectuée. La moelle osseuse a commencé à fonctionner, mais il est encore trop tôt pour évaluer définitivement l'efficacité du traitement. Mia reste en isolement, et son père veille constamment à ses côtés.
Complications du traitement
Le traitement intensif a laissé de graves séquelles. La fillette a été diagnostiquée avec une cardiomyopathie dilatée et une lésion cardiaque, une lésion du larynx au troisième degré et une détérioration de la vue nécessitant une correction permanente.
Isolement, nostalgie et inquiétude constante
La maladie a bouleversé le quotidien de la famille. Le père accompagne Mia 24 heures sur 24 à l'hôpital, loin de la maison familiale à Łódź, où la mère s'occupe des autres enfants, dont un bébé de sept mois.
Milena, Dorian, Natalia, Letycja et Tymon attendent le retour de la fillette et lui manquent beaucoup. Chaque jour de cette séparation est pour eux une expérience difficile dans tous les domaines de la vie.
Malgré une longue période d'isolement, la fatigue et l'angoisse permanente pour la vie de leur enfant, la famille s'efforce de préserver son équilibre et sa proximité. Cela fait déjà deux ans que leur vie est entièrement consacrée au traitement de Mia. Chaque jour qui passe apporte son lot d'espoir, mais exige une force hors du commun.
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Après la réanimation, Mię a été placée dans un coma artificiel et le traitement a commencé immédiatement, avec une chimiothérapie et une transfusion sanguine afin de maintenir les fonctions vitales de son organisme épuisé.
Au début du mois d'avril , la fillette s'est réveillée spontanément, mais quelques jours plus tard, en raison de problèmes respiratoires croissants, il a fallu la replonger dans le coma. Elle s'est réveillée une deuxième fois le 23 avril.
Le corps de Mia était alors extrêmement épuisé. De graves troubles respiratoires menaçaient sa sécurité et, au moment le plus difficile, elle ne pesait que neuf kilos.
En mai, une trachéotomie a été pratiquée afin de lui permettre de respirer librement. Tous ces événements se sont déroulés dans l'unité de soins intensifs, où l'on s'est battu pendant de longues semaines pour sauver sa vie.
Traitement oncologique
En juin 2024, Mia a été transférée dans le service d'oncologie, où un traitement à risque réduit a été mis en place. La chimiothérapie intensive s'est terminée en novembre et, en décembre, la fillette est passée à la phase de traitement d'entretien. Au cours des mois suivants, un espoir prudent de stabilisation est apparu.
À la fin du mois d'août 2025, la maladie est réapparue.
La biopsie a révélé 57 % de blastes. La leucémie s'est avérée résistante à la chimiothérapie.
Après avoir consulté des spécialistes , les médecins ont décidé de mettre en place une immunothérapie, une méthode moderne qui utilise le système immunitaire pour lutter contre la maladie. Pendant 28 jours, sans interruption, Mia a été reliée à un appareil qui lui administrait le médicament. Après un bref retour à la maison, un autre cycle de traitement tout aussi intensif a été lancé.
Une fois la phase préparatoire à la greffe terminée, la fillette a été transférée à la clinique « Przylądek Nadziei » (Cap de l'espoir) à Wrocław.
Le 13 janvier 2026, elle a commencé son séjour dans le service de transplantation. Pendant cette période, elle a suivi une radiothérapie de six jours, et le 31 janvier, une greffe de moelle osseuse a été effectuée. La moelle osseuse a commencé à fonctionner, mais il est encore trop tôt pour évaluer définitivement l'efficacité du traitement. Mia reste en isolement, et son père veille constamment à ses côtés.
Complications du traitement
Le traitement intensif a laissé de graves séquelles. La fillette a été diagnostiquée avec une cardiomyopathie dilatée et une lésion cardiaque, une lésion du larynx au troisième degré et une détérioration de la vue nécessitant une correction permanente.
Isolement, nostalgie et inquiétude constante
La maladie a bouleversé le quotidien de la famille. Le père accompagne Mia 24 heures sur 24 à l'hôpital, loin de la maison familiale à Łódź, où la mère s'occupe des autres enfants, dont un bébé de sept mois.
Milena, Dorian, Natalia, Letycja et Tymon attendent le retour de la fillette et lui manquent beaucoup. Chaque jour de cette séparation est pour eux une expérience difficile dans tous les domaines de la vie.
Malgré une longue période d'isolement, la fatigue et l'angoisse permanente pour la vie de leur enfant, la famille s'efforce de préserver son équilibre et sa proximité. Cela fait déjà deux ans que leur vie est entièrement consacrée au traitement de Mia. Chaque jour qui passe apporte son lot d'espoir, mais exige une force hors du commun.
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