L'histoire dramatique du combat de Maja, qui se poursuit❗Tumeur cérébrale❗

La suspicion d'infection a déclenché une avalanche

En 2011, Maja n'avait qu'un an. Des vomissements incessants l'ont conduite au service des maladies infectieuses, où l'on soupçonnait une infection à rotavirus. Le diagnostic préliminaire a confirmé cette hypothèse et un traitement antiviral a été mis en place. En théorie, tout s'est déroulé conformément à la procédure.

Mais le corps de l'enfant ne répondait pas au traitement. Maja dormait presque sans interruption. Elle ne se réveillait pas comme elle aurait dû. L'instinct maternel a commencé à crier plus fort que les résultats des tests.

Au cours d'une tentative de réanimation , le corps de la fillette s'est soudainement courbé dans une position anormale, comme si quelqu'un avait brutalement brisé toutes les limites, puis son cœur a cessé de battre. On a réussi à le faire repartir. Pour un moment. Peu après, un nouvel arrêt cardiaque s'est produit. À ce moment-là, plus personne ne parlait d'infection.
Maja a été transportée d'urgence en soins intensifs et placée dans un coma artificiel. Un examen ophtalmologique a révélé une pression intracrânienne extrêmement élevée. Une tomographie par ordinateur a révélé la vérité, qui expliquait tout et en même temps ôtait tout espoir.

Dans la tête d'un enfant d'un an se trouvait une tumeur cérébrale maligne de la taille d'une noix.

Opération, coma, hydrocéphalie

Le transport vers l'hôpital militaire de Wrocław a été immédiat. La décision était claire. Il fallait opérer. Chaque minute comptait. Le neurochirurgien a retiré la tumeur, mais pas entièrement. Il en restait une partie. Comme une promesse que cette histoire ne s'arrêterait pas là.

Maja est restée dans le coma. Elle a passé les semaines suivantes dans l'unité de soins intensifs, reliée à des appareils qui respiraient à sa place et maintenaient les fonctions que son corps n'était pas encore capable d'assurer.

Bientôt, d'autres diagnostics ont été posés. Hydrocéphalie. Infection du liquide céphalo-rachidien. Nouveaux transferts entre hôpitaux. Drains externes. Purification du liquide infecté. Attente que l'organisme permette la poursuite du traitement.

La chimiothérapie a duré sept mois. Sept mois de lutte dans un corps qui apprenait tout juste à vivre.

Reprise et septicémie

Sept mois après la première opération, la maladie est revenue. Les cellules cancéreuses se sont développées au même endroit. À l'été 2012, Maja a été transportée par ambulance au Centre de santé pour enfants de Varsovie. Une nouvelle opération, un nouvel espoir et un nouveau coup dur.

À peine une semaine plus tard, du liquide céphalo-rachidien a commencé à s'écouler de la plaie postopératoire.

Elle a été à nouveau plongée dans un coma artificiel. Cette fois-ci, pendant cinq longs mois.

Quand elle est revenue à Wrocław, elle pesait sept kilos. Elle avait trois ans. Elle ne pouvait ni manger ni respirer toute seule.

Années de traitement et complications

Les mois et les années qui ont suivi n'ont pas été un retour à la vie. C'était une survie. Radiothérapie. Chimiothérapie. Rééducation. Les hôpitaux de Wrocław et de Varsovie, entre lesquels se déroulait toute mon existence.

Trois valves ventriculo-péritonéales ont été implantées. Maja a perdu la vue de son œil droit. L'épilepsie est devenue quotidienne. Les troubles de l'équilibre et les pertes de mémoire ont changé à jamais son mode de fonctionnement.

En 2025, alors qu'elle était déjà adolescente, elle a subi une nouvelle opération pour remplacer sa valve cardiaque. Quelques mois plus tard, une énorme kyste a été retiré de son péritoine. Même l'adolescence ne lui a pas apporté de répit. Aujourd'hui, Maja a presque seize ans. Elle fréquente une école spécialisée. C'est une adolescente sensible et discrète qui a trouvé refuge dans l'art. Elle dessine. Elle peint. Elle s'évade dans les couleurs, car c'est le seul endroit où la maladie perd momentanément sa voix.

Elle ne peut pas sortir seule de chez elle. Elle ne se souvient pas du chemin. Elle peut avoir une crise d'épilepsie à tout moment. Le seul endroit où elle peut aller seule est le jardin. Un petit coin du monde qui lui donne l'illusion de l'indépendance. À l'école, elle est sous surveillance constante. Chaque jour est une question de logistique de sécurité.

Une mère qui n'a jamais quitté son poste

Depuis seize ans , la mère de Maja est à ses côtés. Le père n'a plus aucun contact avec sa fille. Tout repose sur une seule personne. Les soins. Le traitement. La rééducation. La peur. L'espoir. Le désespoir. Et encore l'espoir. Une mère qui n'a pas de répit. Elle n'a pas un instant pour oublier sa peur. Elle est infirmière, thérapeute, guide et le seul pilier de la vie de sa fille. Cette solitude n'est pas un choix. C'est le prix à payer pour survivre.

Aide

Cette histoire n'a pas besoin d'arguments. Son poids parle de lui-même. Les fonds collectés seront utilisés pour les trajets vers les hôpitaux, la poursuite du traitement, le soutien scolaire de Maja et l'aide psychologique dont elle a besoin après des années de traumatisme, de peur et de lutte pour chaque jour qui passe.