Die dramatische Geschichte von Mias Kampf, der noch immer andauert❗Hirntumor❗

Höhepunkte

  • Diagnose
    Hirntumor
  • Alter des Kunden
    15 Jahre
  • Standort
  • Mentee
    Maja Raczyńska

Erkunden Sie die Geschichte von

„Die Ärzte sagten, dass jede Minute zählt. Ich hielt sie in meinen Armen und wagte kaum zu atmen.“
Der Verdacht auf eine Infektion löste eine Lawine aus.

Im Jahr 2011 war Maja gerade einmal ein Jahr alt. Aufgrund von anhaltendem Erbrechen wurde sie mit Verdacht auf eine Rotavirusinfektion in die Infektionsabteilung eingeliefert. Die vorläufige Diagnose bestätigte die Vermutung, und es wurde eine antivirale Behandlung eingeleitet. Theoretisch verlief alles nach Vorschrift.

Nur reagierte der Körper des Kindes nicht auf die Therapie. Maja schlief fast ununterbrochen. Sie wachte nicht so auf, wie sie sollte. Der mütterliche Instinkt begann lauter zu schreien als die Untersuchungsergebnisse.

Bei einem der Versuche, das Mädchen wiederzubeleben , bog sich ihr Körper plötzlich in einem unnatürlichen Bogen, als hätte jemand alle Grenzen brutal durchbrochen, woraufhin ihr Herz aufhörte zu schlagen. Es gelang, es wieder zum Schlagen zu bringen. Für einen Moment. Kurz darauf kam es zu einem weiteren Herzstillstand. Da sprach niemand mehr von einer Infektion.
Maja wurde dringend auf die Intensivstation gebracht und in ein künstliches Koma versetzt. Eine augenärztliche Untersuchung ergab einen extrem erhöhten Hirndruck. Die Computertomographie enthüllte die Wahrheit, die alles erklärte und gleichzeitig jede Hoffnung zunichte machte.

Im Kopf des einjährigen Kindes befand sich ein bösartiger Gehirntumor von der Größe einer Walnuss.

Operation, Koma, Hydrozephalus

Der Transport zum Militärkrankenhaus in Wrocław erfolgte sofort. Die Entscheidung war eindeutig. Es musste operiert werden. Jede Minute zählte. Der Neurochirurg entfernte den Tumor, aber nicht vollständig. Der Rest blieb zurück. Wie ein Versprechen, dass diese Geschichte noch nicht zu Ende ist.

Maja blieb im Koma. Die nächsten Wochen verbrachte sie auf der Intensivstation, angeschlossen an Geräte, die für sie atmeten und Funktionen aufrechterhielten, die ihr Körper noch nicht selbst übernehmen konnte.

Bald folgten weitere Diagnosen. Hydrozephalus. Infektion der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit. Weitere Verlegungen zwischen Krankenhäusern. Externe Drainagen. Reinigung der Flüssigkeit von der Infektion. Warten, bis der Körper eine weitere Behandlung zulässt.

Die Chemotherapie dauerte sieben Monate. Sieben Monate Kampf in einem Körper, der gerade erst das Leben lernte.

Rezidiv und Sepsis

Sieben Monate nach der ersten Operation kehrte die Krankheit zurück. Die Krebszellen hatten sich an derselben Stelle wieder gebildet. Im Sommer 2012 wurde Maja mit einem Krankenwagen zum Kinderkrankenhaus in Warschau gebracht. Eine weitere Operation, neue Hoffnung und ein weiterer Schlag.

Nur eine Woche später begann aus der Operationswunde Liquor zu austreten.

Die Körpertemperatur des Mädchens sank auf 34 Grad. Es kam zu einer Neuroinfektion und Sepsis. Der Körper hörte auf zu funktionieren. Maja konnte nicht mehr laufen. Sie hörte auf zu sprechen. Sie hörte und sah nichts mehr. Sie bekam Epilepsie.

Sie wurde erneut in ein künstliches Koma versetzt. Diesmal für fünf lange Monate.

Als sie nach Breslau zurückkehrte, wog sie sieben Kilogramm. Sie war drei Jahre alt. Sie konnte weder selbstständig essen noch atmen.

Jahre der Behandlung und Komplikationen

Die folgenden Monate und Jahre waren keine Rückkehr ins Leben. Es war ein Fortbestehen. Strahlentherapie. Chemotherapie. Rehabilitation. Krankenhäuser in Breslau und Warschau, zwischen denen sich mein ganzes Leben abspielte.

Es wurden drei ventrikuloperitoneale Shunts eingesetzt. Maja verlor das Augenlicht ihres rechten Auges. Epilepsie wurde zu ihrem Alltag. Gleichgewichtsstörungen und Gedächtnisverlust veränderten für immer ihre Lebensweise.

Im Jahr 2025, bereits als Teenager, unterzog sie sich einer weiteren Operation zum Austausch des Herzklappen-Shunts. Einige Monate später wurde eine riesige Zyste aus ihrem Peritoneum entfernt. Selbst das Erwachsenwerden brachte keine Erholung. Heute ist Maja fast sechzehn Jahre alt. Sie besucht eine Förderschule. Sie ist ein sensibles, ruhiges Mädchen, das in der Kunst Zuflucht gefunden hat. Sie zeichnet. Sie malt. Sie flüchtet sich in die Farben, denn nur dort verliert die Krankheit für einen Moment ihre Stimme.

Sie kann das Haus nicht alleine verlassen. Sie erinnert sich nicht an den Weg. Sie kann jederzeit einen epileptischen Anfall bekommen. Der einzige Ort, an dem sie alleine sein kann, ist der Garten. Ein kleines Stückchen Welt, das ihr die Illusion von Unabhängigkeit vermittelt. In der Schule wird sie ständig betreut. Jeder Tag ist eine Frage der Sicherheitslogistik.

A mother who never left her post

Seit sechzehn Jahren steht Maja ihre Mutter zur Seite. Der Vater hat keinen Kontakt zu seiner Tochter. Alles ruht auf einer Person. Pflege. Behandlung. Rehabilitation. Angst. Hoffnung. Hoffnungslosigkeit. Und wieder Hoffnung. Eine Mutter , die keine Pause vom Wachen hat. Es gibt keinen Moment, in dem sie ihre Angst beiseite schieben kann. Sie ist Krankenschwester, Therapeutin, Begleiterin und die einzige Stütze im Leben ihrer Tochter. Diese Einsamkeit ist keine Wahl. Sie ist der Preis für das Überleben.

Hilfe

Diese Geschichte bedarf keiner Argumente. Ihre Schwere spricht für sich selbst. Die gesammelten Mittel werden für Fahrten zum Krankenhaus, weitere Behandlungen, Mias Unterstützung in der Schule und psychologische Hilfe verwendet, die nach Jahren des Traumas, der Angst und des Kampfes um jeden einzelnen Tag notwendig ist.

Es handelt sich um eine Spendenaktion für ein Mädchen, das fast sein ganzes Leben zwischen Intensivtherapie und Rehabilitation verbracht hat. Und für eine Mutter, die seit sechzehn Jahren nicht von seiner Seite gewichen ist. Diese Geschichte ist wahr und dauert noch an.

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  • Spezifisches Ziel
    Maja Raczyńska

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1.889,00 PLN(2 %)
Es fehlen noch – 98.111 PLN
Die Sammlung wurde unterstützt von: 18 Personen
  • Ziel der Sammlung
    Medikamente, ärztliche Konsultationen, psychologische Betreuung, Kosten der laufenden Behandlung

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Nur reagierte der Körper des Kindes nicht auf die Therapie. Maja schlief fast ununterbrochen. Sie wachte nicht so auf, wie sie sollte. Der mütterliche Instinkt begann lauter zu schreien als die Untersuchungsergebnisse.

Bei einem der Versuche, das Mädchen wiederzubeleben , bog sich ihr Körper plötzlich in einem unnatürlichen Bogen, als hätte jemand alle Grenzen brutal durchbrochen, woraufhin ihr Herz aufhörte zu schlagen. Es gelang, es wieder zum Schlagen zu bringen. Für einen Moment. Kurz darauf kam es zu einem weiteren Herzstillstand. Da sprach niemand mehr von einer Infektion.
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Im Kopf des einjährigen Kindes befand sich ein bösartiger Gehirntumor von der Größe einer Walnuss.

Operation, Koma, Hydrozephalus

Der Transport zum Militärkrankenhaus in Wrocław erfolgte sofort. Die Entscheidung war eindeutig. Es musste operiert werden. Jede Minute zählte. Der Neurochirurg entfernte den Tumor, aber nicht vollständig. Der Rest blieb zurück. Wie ein Versprechen, dass diese Geschichte noch nicht zu Ende ist.

Maja blieb im Koma. Die nächsten Wochen verbrachte sie auf der Intensivstation, angeschlossen an Geräte, die für sie atmeten und Funktionen aufrechterhielten, die ihr Körper noch nicht selbst übernehmen konnte.

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Rezidiv und Sepsis

Sieben Monate nach der ersten Operation kehrte die Krankheit zurück. Die Krebszellen hatten sich an derselben Stelle wieder gebildet. Im Sommer 2012 wurde Maja mit einem Krankenwagen zum Kinderkrankenhaus in Warschau gebracht. Eine weitere Operation, neue Hoffnung und ein weiterer Schlag.

Nur eine Woche später begann aus der Operationswunde Liquor zu austreten.

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Im Jahr 2025, bereits als Teenager, unterzog sie sich einer weiteren Operation zum Austausch des Herzklappen-Shunts. Einige Monate später wurde eine riesige Zyste aus ihrem Peritoneum entfernt. Selbst das Erwachsenwerden brachte keine Erholung. Heute ist Maja fast sechzehn Jahre alt. Sie besucht eine Förderschule. Sie ist ein sensibles, ruhiges Mädchen, das in der Kunst Zuflucht gefunden hat. Sie zeichnet. Sie malt. Sie flüchtet sich in die Farben, denn nur dort verliert die Krankheit für einen Moment ihre Stimme.

Sie kann das Haus nicht alleine verlassen. Sie erinnert sich nicht an den Weg. Sie kann jederzeit einen epileptischen Anfall bekommen. Der einzige Ort, an dem sie alleine sein kann, ist der Garten. Ein kleines Stückchen Welt, das ihr die Illusion von Unabhängigkeit vermittelt. In der Schule wird sie ständig betreut. Jeder Tag ist eine Frage der Sicherheitslogistik.

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