Quelques jours après l'accouchement, Kamila a reçu le diagnostic suivant : leucémie myéloïde aiguë❗

Points forts

  • Diagnostic
    Leucémie myéloïde aiguë - type promyélocytaire
  • Âge du client
    38 ans
  • Localisation
  • Mentoré
    Kamila Fischer

Explorer l'histoire de

Hémogramme de routine

Les analyses sanguines effectuées pendant la grossesse faisaient naturellement partie des soins de santé. Contrôles sanguins, recommandations standard, vigilance qui accompagne la plupart des futures mamans. Toute l'attention était concentrée sur l'enfant et son bon développement.

Les résultats présentaient des anomalies qui ont d'abord été interprétées comme typiques de la grossesse. Une supplémentation, une surveillance et un suivi ont été recommandés. À ce stade, rien n'indiquait une maladie cancéreuse et Kamila n'a pas subi d'examen hématologique pendant sa grossesse.

Après l'accouchement

Ce n'est qu'après la césarienne et la naissance du bébé que les médecins ont recommandé à Kamila de consulter d'urgence un hématologue. Les résultats inquiétants des analyses sanguines nécessitaient un diagnostic approfondi. L'hématologue a décidé de procéder à une biopsie de la moelle osseuse. C'est alors, après l'accouchement, que le diagnostic qui a changé sa vie a été posé.

Diagnostic

Une leucémie myéloïde aiguë de type promyélocytaire a été diagnostiquée. Le diagnostic est tombé soudainement, sans laisser le temps de surmonter la peur et d'accepter lentement la réalité. Il fallait prendre des décisions immédiates et commencer rapidement le traitement. C'est une maladie qui ne tolère aucun retard. Chaque jour compte et le traitement doit commencer presque immédiatement, quel que soit le moment de la vie où se trouve la patiente.

Traitement

Kamila a été qualifiée pour un traitement selon le protocole PETHEMA LPA 2017 dans le groupe à haut risque. La thérapie est intensive et longue, elle représente une charge énorme pour le corps et le psychisme.

Elle est actuellement en cours de traitement. Son temps est divisé en phases de thérapie, hospitalisations, contrôles et courts retours à la maison, après quoi vient à nouveau le moment de commencer un nouveau cycle. Chacun d'entre eux se termine et commence en même temps, ne permettant pas d'oublier la maladie, même pour un instant.

Le temps entre

Actuellement, Kamila reste chez elle, essayant de retrouver un peu d'équilibre. C'est un espace qui lui procure un semblant de sécurité, même si celle-ci est fragile et éphémère. Cependant, la maladie ne quitte pas ses pensées. Les questions sur l'avenir reviennent sans cesse. La maternité, qui devait être une période de calme et de construction d'un nouveau quotidien, est devenue un chemin parallèle au traitement oncologique. Les émotions sont difficiles à nommer. C'est à la fois la peur, la détermination et un profond besoin de survivre pour elle-même et pour son enfant.

Pourquoi le soutien est-il nécessaire ?

La collecte vise à apporter une aide à un moment où la maladie prive non seulement de forces physiques, mais aussi du sentiment de stabilité et de sécurité. Elle est également l'expression de la présence et de la solidarité envers une jeune femme qui, peu après être devenue mère, a été contrainte de lutter pour sa propre vie. Merci pour chaque geste de générosité envers Kamila.

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  • Étape 2 - Sur le formulaire de déclaration PIT, cliquez sur Sélectionner une organisation.
  • Étape 3 - recherchez Cancer Fighters Foundation dans la liste des organisations ou entrez le numéro KRS 0000581036.
  • Étape 4 - dans la case de l'objectif spécifique de 1,5 %, indiquez le Ward en saisissant les données suivantes :
  • KRS No.
    0000581036
  • Objectif spécifique
    Kamila Fischer

Contributions et mots de soutien soutien

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27 / 01 / 2026
1 000,00 PLN
Lutte contre le cancer
27 / 01 / 2026
1 000,00 PLN
1 000,00 PLN(3%)
29 000 PLN de moins que l'objectif
La collection a été soutenue par : 1 personnes
  • Objectif de la collecte
    Médicaments, consultations médicales, frais de traitement courant

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Diagnostic

Une leucémie myéloïde aiguë de type promyélocytaire a été diagnostiquée. Le diagnostic est tombé soudainement, sans laisser le temps de surmonter la peur et d'accepter lentement la réalité. Il fallait prendre des décisions immédiates et commencer rapidement le traitement. C'est une maladie qui ne tolère aucun retard. Chaque jour compte et le traitement doit commencer presque immédiatement, quel que soit le moment de la vie où se trouve la patiente.

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