Elle n'a que 3 ans❗La leucémie empêche Blanche de rentrer chez elle, même si elle le demande tous les jours❗

Des résultats alarmants

Les ecchymoses sous les yeux de Blanka, apparues au printemps 2025, ont immédiatement inquiété sa mère. Il n'était pas question d'attendre ou de calmer le jeu. Il fallait réagir rapidement et agir immédiatement.

Les analyses sanguines effectuées à la clinique se sont révélées alarmantes. Vendredi, le taux de plaquettes était encore de 126 000, mais lundi, il était déjà tombé à environ 25 000. Le médecin n'a pas hésité un instant et a immédiatement envoyé Blanka au service d'hématologie de Kielce, où un diagnostic complet a été effectué.

Le résultat n'a fait qu'aggraver le drame. La moelle osseuse de l'enfant était occupée à 98 % par des blastes. Le diagnostic était sans équivoque, accablant, et ne laissait ni le temps ni la place pour apprivoiser la peur.

Traitement urgent

Le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T a été immédiatement mis en place. Blanka a suivi deux protocoles de chimiothérapie, qui n'ont toutefois apporté aucune amélioration. L'absence de réponse au traitement a été un coup dur en soi.

La situation a été encore compliquée par une septicémie. Soudain, le petit corps a dû lutter non seulement contre le cancer, mais aussi contre une infection grave qui a mis la vie de Blanka en danger immédiat. Pour ses parents, ce fut un moment où la peur a dépassé la limite au-delà de laquelle il ne reste plus qu'une angoisse paralysante.

Traitement, complications et transplantation

Une nouvelle chimiothérapie, cette fois à base de vincristine, a entraîné de graves complications. Les muscles ont été endommagés et Blanka a cessé de marcher. Des blocs intensifs à haut risque ont ensuite été mis en place, mais ils n'ont pas non plus donné les résultats escomptés. Une radiothérapie s'est avérée nécessaire.

Finalement, les médecins ont décidé de procéder à une greffe de moelle osseuse, qui a eu lieu le 5 décembre 2025, malgré la présence d'une maladie résiduelle positive. Après la greffe , Blanka a cessé de s'alimenter. Il a fallu mettre en place une alimentation par voie parentérale. Des problèmes de saturation sont apparus. Chaque jour était une lutte pour la stabilité.

L'attente douloureuse de « la suite »

Aujourd'hui, Blanka se trouve dans une situation où il est difficile de dire qu'elle va « mieux », même si les premiers signes d'amélioration sont visibles. La petite fille a commencé à manger toute seule et ses résultats se sont améliorés. Un traitement aux stéroïdes a été mis en place.

Mais cela s'accompagne d'une grande peur. Les parents attendent les résultats d'examens cruciaux qui montreront si la maladie résiduelle est toujours présente. C'est de cette réponse que dépendra la suite du traitement et la direction que prendra la prochaine étape de la lutte.

Blanka ne marche toujours pas et souffre d'hypertension. Elle est hospitalisée dans des conditions stériles qui la coupent depuis des mois d'une enfance normale.

Une famille prisonnière du quotidien hospitalier

Depuis huit mois, cette famille vit loin de chez elle, dans un endroit devenu presque irréel. Blanka est courageuse, mais elle souffre beaucoup. Elle regrette sa chambre. Ses jouets. Sa vie normale. Elle refuse de prendre ses médicaments, comme si elle espérait que cela la rapprocherait de son retour à la maison, qu'elle réclame presque tous les jours.

Aidez-nous

Le traitement de Blanka est long, compliqué et plein d'incertitudes. Nous ne savons pas s'il touche à sa fin. Nous ne savons pas ce que les prochains mois nous réservent. Une chose est sûre : cette petite fille et sa famille ne devraient pas avoir à traverser cette épreuve seuls.