Unsere dreijährige Tochter Zosia kämpft gegen ein diffuses Hirnstammgliom! Wir bitten um Ihre Unterstützung!

Erste Untersuchungen

Im Oktober letzten Jahres ist unsere Tochter Zosia beim Spielen auf dem Spielplatz von der Kletterleiter gefallen. Wir hatten große Angst und sind deshalb sofort in die Notaufnahme gefahren. Die Untersuchungen am Kopf und am Bauch unserer Tochter ergaben keine besorgniserregenden Befunde. Das war für uns eine große Erleichterung und ermöglichte uns die Rückkehr in einen ruhigen Alltag.

Ein paar Wochen später fiel sie vom Sofa und musste sich sofort übergeben. Außerdem begann sie, sich beim Gehen abzustützen, litt unter morgendlichem Erbrechen, und ihre Augen wanderten seltsam hin und her.

Angst und Ohnmacht

Ende 2025 traf uns ein schrecklicher Schlag – bei unserer kleinen Zosia wurde ein diffus inwendiges Glioblastom (DMG/DIPG) diagnostiziert. Die Zeit spielte eine entscheidende Rolle. Bereits Anfang Dezember wurde Zosia in der Klinik für Kinderchirurgie in Stettin ein Venenport implantiert, und sie begann sofort mit der Strahlentherapie. Einige Monate später beschlossen wir, auf der Suche nach jeder möglichen Chance für unsere kleine Tochter, einen weiteren, schwierigen Schritt zu wagen. In der Klinik für Pädiatrie, Hämatologie und Kinderonkologie in Stettin wurde bei Zosia eine Entnahme von Liquor cerebrospinalis für eine Flüssigbiopsie durchgeführt. Diese Untersuchung sollte das genetische Profil des Tumors genau bestimmen. Jeder Tag des Wartens auf diese Ergebnisse war für uns von lähmender Angst und Ohnmacht geprägt. Leider konnte anhand der Biopsie das Tumorprofil nicht bestimmt werden. Das hat uns sehr niedergeschlagen, aber wir geben nicht auf und suchen weiter nach Möglichkeiten und Lösungen.

Therapie

Seit der Entdeckung der Veränderung hat meine Tochter zahlreiche Therapien durchlaufen. Es folgten Strahlentherapie, Chemotherapie und Steroidtherapie. Zosis Körper reagierte auf jede dieser Behandlungsmethoden anders.

Derzeit stehen wir in Kontakt mit Fachleuten aus den Vereinigten Staaten und besprechen die Möglichkeit, unsere Tochter für internationale klinische Studien zu qualifizieren.

Darüber hinaus leidet Zosia noch an einer schweren Nahrungsmittelallergie und Epilepsie.

Kleine Freuden

Unsere Tochter ist sehr neugierig auf die Welt, sie liebt es, Zeit am Meer zu verbringen, Muscheln und hübsche Kieselsteine zu sammeln oder Sandburgen zu bauen. Ihre größte Leidenschaft sind jedoch Bücher – sie kann sich jeden Tag stundenlang Geschichten über ihre Lieblingshelden anhören.

Kostspielige Therapie

Derzeit warten wir auf eine Untersuchung, die für Ende August/Anfang September geplant ist; sie wird zeigen, ob die derzeitige Behandlung Ergebnisse bringt. Ärzte aus dem Ausland haben empfohlen, dass bei einer Vergrößerung des Tumors eine Therapie mit ONC201 und/oder Everolimus eingeleitet werden muss. Das ist eine sehr kostspielige Behandlung, die wir aus eigener Kraft nicht stemmen können.

Außerdem benötigt unsere Tochter eine spezielle Rehabilitation, um ihre Bewegungsfähigkeit zu erhalten, weshalb wir Sie herzlich um Ihre Unterstützung bitten. Jeder Złoty, jede Weiterverbreitung dieser Spendenaktion und jeder gute Gedanke bringen uns dem Wichtigsten näher: Zosis Gesundheit.