Nasza 3-letnia córka Zosia walczy z rozlanym glejakiem pnia mózgu! Prosimy o wsparcie!

Pierwsze badania

W październiku ubiegłego roku nasza córka Zosia podczas zabawy na placu zabaw upadła z drabinki. Bardzo się przestraszyliśmy, dlatego od razu pojechaliśmy na SOR. Badania głowy i brzucha córki nie wykazały żadnych niepokojących zmian. Przyniosło nam to ogromną ulgę i pozwoliło na powrót do spokojnej codzienności.

Kilka tygodni później upadła z kanapy i od razu zwymiotowała. Oprócz tego pojawiło się również podpieranie przy chodzeniu, poranne wymioty, a oczy dziwnie uciekały.

Strach i bezsilność

Pod koniec 2025 roku spadł na nas potworny cios – u naszej małej Zosi zdiagnozowano rozlanego glejaka pnia mózgu (DMG/DIPG). Czas grał kluczową rolę. Już na początku grudnia w Klinice Chirurgii Dziecięcej w Szczecinie Zosia przeszła zabieg wszczepienia portu naczyniowego i natychmiast rozpoczęła leczenie radioterapią. Kilka miesięcy później, szukając dla córeczki każdej możliwej szansy, zdecydowaliśmy się na kolejny, trudny krok. W Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Szczecinie Zosia przeszła zabieg pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego do płynnej biopsji. Badanie to miało na celu dokładne zbadanie profilu genetycznego guza. Każdy dzień oczekiwania na te wyniki był dla nas pełen paraliżującego strachu i bezsilności. Niestety z biopsji nie udało określić się profilu guza. Załamało nas to ale nie poddajemy się szukamy kolejnych możliwości i rozwiązań.

Terapia

Córka od czasu wykrycia zmiany przeszła wiele terapii. Pojawiła się radioterapia, chemioterapia, sterydoterapia. Organizm Zosi reagował inaczej na każdą z tych metod leczenia.

Obecnie jesteśmy w kontakcie ze specjalistami ze Stanów Zjednoczonych i rozmawiamy o możliwości zakwalifikowania córki do międzynarodowych badań klinicznych.

Zosia oprócz tego mierzy się jeszcze z ciężką alergią pokarmową i padaczką.

Małe radości

Nasza córka ma w sobie wiele ciekawości świata, uwielbia spędzać czas nad morzem, zbierać muszelki i ładne kamyczki czy budować zamki z piasku. Jednak jej największą miłością są książki, potrafi słuchać przez wiele godzin dziennie historii swoich ulubionych bohaterów.

Kosztowna terapia

Obecnie czekamy na kontrolę, która jest zaplanowana na przełom sierpnia i września, ona pokaże czy obecne leczenie przynosi rezultaty. Lekarze zza granicy zalecili, że jeśli guz się powiększy konieczne będzie wdrożenie terapii ONC201 lub/oraz Ewerolimus. To bardzo kosztowne leczenie, sami nie jesteśmy w stanie udźwignąć tego ciężaru.

Ponadto nasza córka potrzebuje specjalistycznej rehabilitacji, by zachować odpowiednią sprawność ruchową, dlatego bardzo prosimy o wsparcie. Każda złotówka, udostępnienie zbiórki czy dobra myśl zbliżają nas do tego co najważniejsze: do zdrowia Zosi.