Die Eltern bitten um Hilfe❗ Tymofii kämpft gegen ein Medulloblastom ❗

„Rette mich, Mama!“...

Es war ein ganz normaler Abend, Tymofij schaute Zeichentrickfilme. Plötzlich wurde er blass und sagte: „Mama, mir ist schlecht, mir dreht sich der Kopf...“.

„Ich weiß nicht warum, aber seine seltsamen Symptome haben mir große Angst gemacht”, erzählt Tymeks Mutter.

Der Junge sagte, dass ihm übel sei, dass ihm schwindelig sei, und er war sehr blass. Dann fing er an zu weinen und sagte:

Tymofejs Mutter rief eine befreundete Ärztin an. Die Ärztin sagte jedoch, dass wahrscheinlich nichts Schlimmes vor sich gehe, dass es sich vermutlich um eine Panikattacke handele. Tymos Mutter versuchte noch einige Male, die Ärzte zu bitten, eine Magnetresonanztomographie durchzuführen, da ihr die Intuition der Ärztin und ihrer Mutter sagte, dass etwas Schlimmes vor sich ging. Sie hörte jedoch, dass es sich um Panikattacken handelte und dass ihr Sohn eine psychiatrische Beratung und keine neurologische Diagnose benötigte.

Die Symptome kehrten zwei Jahre lang zurück. Sie wurden zu einem Schatten, den man nicht vertreiben konnte. Obwohl Tymofij erst wenige Jahre alt war, fragte er nach einer onkologischen Behandlung, als würde seine Intuition versuchen, ihn zu retten.

Im Jahr 2024 nahm alles eine dramatische Wendung. Kopfschmerzen, Nystagmus, Erbrechen, Angst vor dem Aufstehen. Der Junge klammerte sich an seine Eltern, als hätte er Angst, dass er nicht mehr zurückkommen würde, wenn er sie losließe. Als in Wałbrzych eine Computertomographie durchgeführt wurde, blieb die Welt stehen. Ein Tumor im Kleinhirn mit einem Durchmesser von sechs Zentimetern.

Von Wałbrzych kamen sie nach Wrocław und später mit einem Sanitätsflugzeug nach Warschau. Die Diagnose war wie ein Urteil.

Hochriskantes Medulloblastom. Metastasen in der Hypophyse und im Rückenmark. Hydrozephalus. Eine Krankheit, die Kinder innerhalb weniger Monate dahinrafft.

Eine Operation um ein Leben, das am seidenen Faden hing

Am 17. Februar kam der Junge in den Operationssaal. Seine Eltern folgten seinem Bett und schrien in Gedanken, dass er noch leben möge, wenn die Türen ihn in Stille hüllen würden. Die Operation dauerte fünf Stunden. Es gelang, nur achtzig Prozent des Tumors zu entfernen. Der Rest saß zu tief.

Es wurde ein schweres Opusculum-Syndrom diagnostiziert.

Die Hölle im Krankenhaus, die zu ihrem Alltag geworden ist

Die Onkologie wurde zu ihrem Zuhause. Die Flure, in denen man das Weinen der Kinder und die leisen Gebete der Eltern hörte, werden ihnen immer im Gedächtnis bleiben.

Tymofii unterzog sich vier Zyklen intensiver Chemotherapie. Sein Körper wurde von Tag zu Tag schwächer. Seine Haare fielen büschelweise aus.

Sechs Monate lang verließ Tymofii das Krankenhaus fast nicht. Nur zweimal gelang es ihm, für einen kurzen Aufenthalt nach Hause zurückzukehren .

Die tägliche Rehabilitation war wie der Versuch, das Kind von Grund auf neu aufzubauen. „Unsere geliebte Physiotherapeutin hat ihr ganzes Herzblut in ihre Arbeit mit Tymek gesteckt”, erinnert sich seine Mutter. Und doch geschah ein Wunder! Nach vier Monaten stand der Junge auf und machte seine ersten Schritte. Im Juni sprach er sein erstes Wort seit der Operation, das „Mama” lautete.

Radiotherapie, Blutvergiftung und die Angst, die noch stärker zurückkehrte

Die Strahlentherapie endete im Juli. Anstatt Ruhe zu bringen, brachte sie einen weiteren Schlag. Eine Blutvergiftung.„Er schwand vor unseren Augen dahin. Ich hatte Angst, ihn zu verlieren“, sagt seine Mutter. „Aber dank der Ärzte und Gott haben wir das alles überstanden.“

Die Anfänge der unterstützenden Chemotherapie waren ebenfalls schwierig: Tymek hatte zunächst Fieber, später Erbrechen und unverständliche neurologische Symptome. Dann kam Tymek nach Przylądek Nadziei. Die MRT zeigte eine Vergrößerung des Tumors um zwei Millimeter. „REZIDIV!”, – wurde seiner Mutter gesagt. „Dieses Wort hat uns wieder in Stücke gerissen. Wir hatten keine Tränen mehr, nur noch Angst”, sagen die Eltern. Nach Rücksprache mit Radiologen des Kinderkrankenhauses in Warschau stellten die Ärzte jedoch fest, dass dieser Größenunterschied durch die Untersuchung mit einem anderen Gerät verursacht wurde.

„Tymek und ich standen in unserem schweren Kampf gegen den Krebs noch vor vielen weiteren Herausforderungen – Infektionen aufgrund eines geschwächten Immunsystems, der Austausch des Portkatheters und vieles andere, was kein Kind jemals erleben sollte“, erzählt seine Mutter.

Tymek ist ein sehr tapferer Kämpfer, der davon träumt, wieder gesund und fit zu werden. Er jammert nie und kooperiert immer mit den Ärzten und Krankenschwestern. Derzeit befindet sich der Junge in Wrocław. Er unterzieht sich einer unterstützenden Chemotherapie. Ein ständiger Kampf, bei dem jeder Tag den Ausschlag in die eine oder andere Richtung geben kann. Vor kurzem hat Tymofii seinen Vater nach dem Tod gefragt.

Tymek liebt Tiere sehr und träumt davon, Tierarzt zu werden, wie seine Mutter.

Eine Familie in ständiger Alarmbereitschaft

Vier Kinder. Die Krankheit eines von ihnen zerstört die gesamte Welt, wie sie sie kannten.

Die älteren Geschwister versuchen, ihre Eltern bei den Hausarbeiten zu unterstützen, um ihnen zumindest für einen Moment eine Verschnaufpause zu gönnen. Jeder Aspekt des Lebens ist nun der Krankheit eines Kindes untergeordnet. Die größte Herausforderung neben der Krankheit selbst ist die schwere Hörbehinderung. Hörgeräte kosten 28.000 Zloty. Außerdem hat Tymek nach der Operation Gleichgewichtsstörungen und benötigt täglich Rehabilitation. Hinzu kommen Medikamente, Ernährung und Transportkosten. Alles, was nötig ist, damit der Junge wenigstens für einen Moment eine Welt ohne Schmerzen sehen kann.