HILF MIT! Maks braucht Unterstützung im Kampf gegen ein Glioblastom am Hirnstamm!

Beunruhigende Symptome

Noch zu Beginn dieses Jahres verlief unser Leben ganz normal. Im Februar jedoch begann ich bei unserem kleinen Sohn Maks etwas zu bemerken, das mir keine Ruhe ließ. Zuerst waren es herabhängende Augenlider. Dann hatte er Schwierigkeiten, das Gleichgewicht zu halten. Es kam auch vor, dass ihm aus einem Mundwinkel Speichel auslief. Das waren zwar nur kleine Anzeichen, aber als Mutter hatte ich das Gefühl, dass etwas nicht stimmte.

Es folgte eine Flut von Untersuchungen, Beratungsgesprächen und weiteren Terminen bei Fachärzten. Jeden Tag lebten wir in der Hoffnung, eine gute Nachricht zu erhalten. Leider stellte sich die Diagnose als eine der schwersten heraus, die Eltern überhaupt erhalten können: ein diffus-infiltrativer Glioblastom des Hirnstamms.

Behandlung, Untersuchungen, Sprechstunden

Die Behandlung begann sofort. Maks unterzog sich einer Strahlentherapie in Kombination mit einer Behandlung mit Temozolomid. Nach Abschluss der Bestrahlung wurde die Chemotherapie fortgesetzt. Jeder weitere Tag ist ein Kampf, geprägt von weiteren Untersuchungen, Kontrollterminen und der großen Hoffnung, dass die Behandlung die bestmöglichen Ergebnisse bringt.

Im Mai gab es einen ersten Hoffnungsschimmer. Die MRT zeigte eine Verkleinerung des Tumors und ein teilweises Ansprechen auf die Behandlung. Das gab uns die Kraft, weiterzukämpfen. Derzeit beraten wir uns mit Spezialisten aus dem Ausland und suchen nach allen möglichen Methoden, die Maks helfen könnten.

Der Alltag einer Familie

Derzeit ist Maks zu Hause. Jede Woche stehen jedoch Krankenhaustermine, Untersuchungen und die nächsten Behandlungsschritte auf dem Programm. Ich bin ständig bei ihm. Ich halte seine Hand, wenn er Angst hat. Wir unterhalten uns, wir lachen, wann immer er die Kraft dazu hat, und ich versuche, ihn zumindest für einen Moment seine Krankheit vergessen zu lassen.

Maks’ Vater bringt jeden Tag seine Arbeit mit der Organisation der Behandlung und all den Angelegenheiten unter einen Hut, die mit dem Kampf um die Gesundheit unseres Sohnes verbunden sind. Maks hat zwei erwachsene Brüder, Adam und Mikołaj, die ihn mit großer Unterstützung, Fürsorge und Liebe umgeben.

Momente der Freude

Auch wenn die Krankheit Maks seine Unbeschwertheit genommen hat, hat sie ihm doch nicht seine kindliche Neugier auf die Welt geraubt. An guten Tagen betrachtet er mit großem Interesse exotische Insekten und kann stundenlang den Erzählungen über deren außergewöhnliches Leben lauschen.

Auch die Robotik fasziniert ihn. Gerade diese kleinen Leidenschaften helfen ihm, seine Gedanken zumindest für einen Moment an einen Ort zu lenken, an dem es keine Krankenhauszimmer und keine Untersuchungen gibt.

Wir brauchen Unterstützung

Heute leben wir in großer Sorge um die Zukunft unseres kleinen Sohnes, aber gleichzeitig geben wir die Hoffnung nicht auf. Wir kämpfen um jedes Lächeln und jedes gute Ergebnis unseres Sohnes.

Wir haben noch einen langen Weg vor uns. Behandlungen, Konsultationen im Ausland, nicht erstattungsfähige Therapien und andere krankheitsbedingte Ausgaben sind Kosten, die die finanziellen Möglichkeiten unserer Familie bei weitem übersteigen. Deshalb bitten wir Sie von ganzem Herzen um Hilfe.

Jede Unterstützung gibt uns die Chance, die Behandlung unseres Sohnes fortzusetzen. Vielen Dank, dass ihr uns zur Seite steht!