AIDEZ-NOUS ! Maks a besoin de soutien pour lutter contre son glioblastome du tronc cérébral !

Symptômes inquiétants

Au début de cette année encore, notre vie était tout à fait normale. Mais en février, j’ai commencé à remarquer chez notre petit garçon, Maks, quelque chose qui m’inquiétait. D’abord, ses paupières tombantes. Puis, des difficultés à garder l’équilibre. Il lui arrivait aussi d'avoir de la salive qui coulait d'un coin de la bouche. C'étaient de petits signes, mais en tant que maman, je sentais que quelque chose n'allait pas.

Une avalanche d'examens, de consultations et de nouvelles visites chez des spécialistes s'est alors déclenchée. Chaque jour, nous vivions dans l'espoir d'entendre une bonne nouvelle. Malheureusement, le diagnostic s'est avéré être l'un des plus difficiles qu'un parent puisse entendre : un glioblastome diffus du tronc cérébral.

Traitements, examens, consultations

Le traitement a commencé immédiatement. Maks a suivi une radiothérapie associée à un traitement au témozolomide. Une fois les séances de radiothérapie terminées, la chimiothérapie s'est poursuivie. Chaque jour est un combat, ponctué d'examens, de contrôles et d'un immense espoir que le traitement donne les meilleurs résultats possibles.

Une première lueur d'espoir est apparue en mai. L'IRM a révélé une réduction de la tumeur et une réponse partielle au traitement. Cela nous a donné la force de continuer à nous battre. Aujourd'hui, nous sommes en consultation avec des spécialistes étrangers et nous recherchons toutes les méthodes possibles susceptibles d'aider Maks.

La vie quotidienne de la famille

Actuellement, Maks est à la maison. Chaque semaine, cependant, des visites à l'hôpital, des examens et les prochaines étapes du traitement sont programmés. Je suis sans cesse à ses côtés. Je lui tiens la main quand il a peur. Nous discutons, nous rions dès qu'il en a la force, et j'essaie de lui faire oublier sa maladie, ne serait-ce qu'un instant.

Le papa de Maks concilie chaque jour son travail avec l'organisation des soins et toutes les démarches liées à la lutte pour la santé de notre fils. Maks a deux frères adultes, Adam et Mikołaj, qui lui apportent un immense soutien, beaucoup d'attention et d'amour.

Des moments de joie

Même si la maladie a privé Maks de son insouciance, elle ne lui a pas ôté sa curiosité d'enfant pour le monde. Quand il va mieux, il observe avec un immense intérêt les insectes exotiques et peut passer des heures à écouter des récits sur leur vie extraordinaire.

La robotique le fascine également. Ce sont justement ces petites passions qui l'aident, ne serait-ce qu'un instant, à évader ses pensées vers un endroit où il n'y a ni salles d'hôpital ni examens.

Nous avons besoin de votre soutien

Aujourd’hui, nous vivons dans une grande angoisse quant à l’avenir de notre petit garçon, mais nous ne perdons pas espoir pour autant. Nous nous battons pour chaque sourire et chaque bon résultat de notre fils.

Nous avons encore un long chemin à parcourir. Les soins médicaux, les consultations à l'étranger, les traitements non pris en charge par la sécurité sociale et les autres dépenses liées à la maladie représentent des coûts qui dépassent largement les moyens de notre famille ; c'est pourquoi nous vous demandons de tout cœur de nous venir en aide.

Chaque geste de soutien nous donne une chance de poursuivre le traitement de notre fils. Merci d'être à nos côtés !