Akute myeloische Leukämie! Meine 4-jährige Tochter Kornelia kämpft um ihr Leben!
Höhepunkte
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DiagnoseMyeloisches Sarkom, myeloischer Tumor, myeloische Leukämie
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Alter des Kunden4 Jahre
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MenteeKornelia Sakwa
Erkunden Sie die Geschichte von
Es begann mit unscheinbaren Symptomen
Im Juni 2022 bekam Kornelia nach dem Stillen Probleme mit Erbrechen. Wir fuhren ins Krankenhaus in Posen, wo bei ihr eine Norovirus-Infektion diagnostiziert wurde.
Einen Monat später bemerkten wir kleine Knötchen auf ihrem zierlichen Körper. Sie tauchten auf und verschwanden wieder. Zunächst vermutete ich nichts Ernstes, doch als drei neue Veränderungen auf Kornelias Kopf auftraten, überkam mich Unruhe. Kornelias Vater litt in seiner Kindheit an lymphoblastischer Leukämie, daher beschlossen die Ärzte, Kornelia onkologisch zu untersuchen. Kurz darauf teilte der Arzt mir die Diagnose mit, vor der ich mich so sehr gefürchtet hatte: Myeloblastisches Sarkom.

Eine weitere Diagnose
Die Ärzte beschlossen, den Tumor zu entfernen. Von diesem Zeitpunkt an stand Kornelia unter ständiger Betreuung der onkologischen Ambulanz. Häufige Infektionen, Schwäche und die Angst vor jedem neuen Tag wurden zu unserem Alltag.
Im Dezember 2023 erkrankte Kornelia schwer an Windpocken. Danach bekam sie eine Erkältung, die einfach nicht weggehen wollte. Ich hatte das Gefühl, dass mit meiner Tochter etwas nicht stimmte. Einige Monate später beschlossen die Ärzte, eine erneute Knochenmarkuntersuchung durchzuführen.
Ich erinnere mich noch sehr genau an diesen Tag. Die Stille im Sprechzimmer, die Blicke der Ärzte und der Moment, in dem ich die nächste Diagnose für meine Tochter hörte: akute myeloische Leukämie. In einem Augenblick stand alles still, und in meinem Kopf gab es nur eine Frage: Warum schon wieder meine Tochter?
Behandlung und Transplantation
Nach der Chemotherapie traten zahlreiche Komplikationen auf: Staphylokokkeninfektion, Gürtelrose, Sepsis, Pilzinfektionen und Lungenentzündung. Die Ärzte beschlossen, eine Knochenmarktransplantation durchzuführen. Nach dem Eingriff traten weitere Komplikationen auf. Jede davon belastete den Organismus meiner Tochter zusätzlich, der sich nach der intensiven Behandlung noch immer erholte.
Der Kampf ist noch nicht vorbei
Heute steht Kornelia unter ständiger Betreuung der Klinik. Ihr Körper hat seine Kräfte noch nicht wiedererlangt. Sie ist sehr geschwächt. Sie erhält regelmäßig Immunglobuline, und jeder weitere Tag ist von großer Ungewissheit geprägt, ob sich die Werte endlich verbessern werden.
Ein Leben im Zeichen der Behandlung
Kornelias Krankheit hat das Leben unserer Familie auf den Kopf gestellt. Ich musste meine Arbeit aufgeben, um bei meiner Tochter im Krankenhaus zu sein, ihre Hand zu halten und sie so gut ich kann zu unterstützen. Kornelias Vater musste sein Geschäft vorübergehend einstellen, daher werden die Spendengelder auch dazu beitragen, die grundlegenden Lebenshaltungskosten zu decken, damit wir uns ganz auf die Genesung unserer Tochter konzentrieren können.
In den Pausen zwischen den Behandlungen findet Kornelia Ruhe, indem sie ihre Lieblingstiere – Kaninchen – malt, mit Bauklötzen spielt und Zeichentrickfilme anschaut. Seit der Diagnose ist meine Tochter sehr in sich gekehrt. Ich sehe die Traurigkeit in ihren Augen und ihre Sehnsucht nach einem unbeschwerten Alltag.
Kornelia hat eine ältere Schwester und einen älteren Bruder, die ihre kleine Schwester anrufen, wann immer sie können. Jedes Gespräch gibt ihnen ein kleines Stückchen Normalität zurück, nach der wir uns alle so sehr sehnen.
Ich bitte um Unterstützung
Ich bitte Sie von ganzem Herzen um Hilfe. Unsere Wohnung ist nicht an die aktuellen Bedürfnisse von Kornelia angepasst. Nach der Knochenmarktransplantation benötigt der Körper meiner Tochter sterile und pflegeleichte Bedingungen. Außerdem benötigt Kornelia nach der intensiven Behandlung eine Rehabilitation.
Für jeden lieben Gedanken und jede Hilfe bin ich sehr dankbar.
Förderung von Sammlung
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KRS-Nr.0000581036
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Spezifisches ZielKornelia Sakwa
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Ziel der SammlungKosten für die laufende Behandlung, Rehabilitation, Nahrungsergänzung, Anpassung der Wohnung an die Bedürfnisse
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Akute myeloische Leukämie! Meine 4-jährige Tochter Kornelia kämpft um ihr Leben!
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Ziel der SammlungKosten für die laufende Behandlung, Rehabilitation, Nahrungsergänzung, Anpassung der Wohnung an die Bedürfnisse
Höhepunkte
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Diagnose
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Alter4 Jahre
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SammlungKornelia Sakwa
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Es begann mit unscheinbaren Symptomen
Im Juni 2022 bekam Kornelia nach dem Stillen Probleme mit Erbrechen. Wir fuhren ins Krankenhaus in Posen, wo bei ihr eine Norovirus-Infektion diagnostiziert wurde.
Einen Monat später bemerkten wir kleine Knötchen auf ihrem zierlichen Körper. Sie tauchten auf und verschwanden wieder. Zunächst vermutete ich nichts Ernstes, doch als drei neue Veränderungen auf Kornelias Kopf auftraten, überkam mich Unruhe. Kornelias Vater litt in seiner Kindheit an lymphoblastischer Leukämie, daher beschlossen die Ärzte, Kornelia onkologisch zu untersuchen. Kurz darauf teilte der Arzt mir die Diagnose mit, vor der ich mich so sehr gefürchtet hatte: Myeloblastisches Sarkom.

Eine weitere Diagnose
Die Ärzte beschlossen, den Tumor zu entfernen. Von diesem Zeitpunkt an stand Kornelia unter ständiger Betreuung der onkologischen Ambulanz. Häufige Infektionen, Schwäche und die Angst vor jedem neuen Tag wurden zu unserem Alltag.
Im Dezember 2023 erkrankte Kornelia schwer an Windpocken. Danach bekam sie eine Erkältung, die einfach nicht weggehen wollte. Ich hatte das Gefühl, dass mit meiner Tochter etwas nicht stimmte. Einige Monate später beschlossen die Ärzte, eine erneute Knochenmarkuntersuchung durchzuführen.
Ich erinnere mich noch sehr genau an diesen Tag. Die Stille im Sprechzimmer, die Blicke der Ärzte und der Moment, in dem ich die nächste Diagnose für meine Tochter hörte: akute myeloische Leukämie. In einem Augenblick stand alles still, und in meinem Kopf gab es nur eine Frage: Warum schon wieder meine Tochter?
Behandlung und Transplantation
Nach der Chemotherapie traten zahlreiche Komplikationen auf: Staphylokokkeninfektion, Gürtelrose, Sepsis, Pilzinfektionen und Lungenentzündung. Die Ärzte beschlossen, eine Knochenmarktransplantation durchzuführen. Nach dem Eingriff traten weitere Komplikationen auf. Jede davon belastete den Organismus meiner Tochter zusätzlich, der sich nach der intensiven Behandlung noch immer erholte.
Der Kampf ist noch nicht vorbei
Heute steht Kornelia unter ständiger Betreuung der Klinik. Ihr Körper hat seine Kräfte noch nicht wiedererlangt. Sie ist sehr geschwächt. Sie erhält regelmäßig Immunglobuline, und jeder weitere Tag ist von großer Ungewissheit geprägt, ob sich die Werte endlich verbessern werden.
Ein Leben im Zeichen der Behandlung
Kornelias Krankheit hat das Leben unserer Familie auf den Kopf gestellt. Ich musste meine Arbeit aufgeben, um bei meiner Tochter im Krankenhaus zu sein, ihre Hand zu halten und sie so gut ich kann zu unterstützen. Kornelias Vater musste sein Geschäft vorübergehend einstellen, daher werden die Spendengelder auch dazu beitragen, die grundlegenden Lebenshaltungskosten zu decken, damit wir uns ganz auf die Genesung unserer Tochter konzentrieren können.
In den Pausen zwischen den Behandlungen findet Kornelia Ruhe, indem sie ihre Lieblingstiere – Kaninchen – malt, mit Bauklötzen spielt und Zeichentrickfilme anschaut. Seit der Diagnose ist meine Tochter sehr in sich gekehrt. Ich sehe die Traurigkeit in ihren Augen und ihre Sehnsucht nach einem unbeschwerten Alltag.
Kornelia hat eine ältere Schwester und einen älteren Bruder, die ihre kleine Schwester anrufen, wann immer sie können. Jedes Gespräch gibt ihnen ein kleines Stückchen Normalität zurück, nach der wir uns alle so sehr sehnen.
Ich bitte um Unterstützung
Ich bitte Sie von ganzem Herzen um Hilfe. Unsere Wohnung ist nicht an die aktuellen Bedürfnisse von Kornelia angepasst. Nach der Knochenmarktransplantation benötigt der Körper meiner Tochter sterile und pflegeleichte Bedingungen. Außerdem benötigt Kornelia nach der intensiven Behandlung eine Rehabilitation.
Für jeden lieben Gedanken und jede Hilfe bin ich sehr dankbar.
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Spezifisches ZielKornelia Sakwa
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