Unser dreijähriger Sohn kämpft gegen Leukämie❗Bitte helft uns, diese Behandlung durchzustehen❗

Der erste Tag im März. An diesen Morgen werde ich mich für immer erinnern

An diesem Tag wachte Kacperek mit starken Schmerzen in den Leisten auf. Er konnte kaum auf den Beinen stehen. Wir fuhren zum Hausarzt. Der Arzt bestätigte eine Schwellung der Lymphknoten in den Leisten, meinte aber, wir sollten noch ein oder zwei Tage abwarten, da es sich vielleicht um eine Virusinfektion handeln könnte.
Am nächsten Tag hatte mein Sohn starke Schmerzen in den Beinen, aber ansonsten fehlte es ihm an nichts.
Am 3. März wachte er bereits mit sehr starken Schmerzen in den Beinen, im Rücken, im Bauch und in der Brust auf. Wir fuhren ins Krankenhaus in Gorzów Wielkopolski. Kacperek wurde auf die Station aufgenommen und untersucht.
Am 4. März erhielt ich die Diagnose: lymphoblastische Leukämie Typ B.
Mir wurde gesagt, dass der Krankenwagen bereits auf uns wartete und wir sofort in das Universitätsklinikum in Stettin gebracht würden.
In einem Augenblick wurde es ganz still um mich herum. Ich konnte nicht begreifen, warum gerade unserem Kleinen ein solches Unglück widerfahren war.

Unser Alltag hat sich ins Krankenhaus verlagert

Derzeit befindet sich Kacperek in einer Chemotherapie. Die Behandlung erfolgt nach dem AIEOP-BFM-ALL-Protokoll und wird hauptsächlich im Krankenhaus in Stettin durchgeführt.
Ich bin die ganze Zeit bei ihm. Kacperks Vater ist zu Hause in Gorzów geblieben, zusammen mit unserem Sohn und unserer Tochter. Sie versuchen, uns jede Woche zu besuchen, damit wir uns wenigstens für einen Moment sehen können und damit sie uns die dringendsten Dinge mitbringen können.

Die Krankheit hat das Leben unserer ganzen Familie verändert

Während die Krankheit meines Sohnes andauert, kann ich nicht berufstätig sein. Ich musste meinen Job aufgeben, da ich die ganze Zeit mit Kacper im Krankenhaus bin. Ich weiß nicht, ob ich in den nächsten zwei Jahren wieder arbeiten kann. Wir leben nur von einem Gehalt. Kacperks Vater musste seine Arbeit ebenfalls stark einschränken, da er sich um den Haushalt und unseren sechsjährigen Sohn kümmern muss, der ständige Betreuung und Rehabilitation benötigt, da bei ihm Aphasie diagnostiziert wurde.

Unsere psychische Verfassung ist sehr angespannt. Wir versuchen, uns gegenseitig zu unterstützen, aber ich kann nicht ganz beschreiben, was wir fühlen. Das Erste, was mir in den Sinn kommt, ist lähmende Angst, Hilflosigkeit und ein überwältigendes Gefühl der Verzweiflung. In diesem Jahr kommt unser älterer Sohn in die erste Klasse. Ich bin nicht bei ihm, ich kann ihn dabei nicht begleiten.
Meine Tochter macht in zwei Monaten ihr Abitur. Auch bei ihr bin ich nicht dabei.

Die Welt unserer Familie ist plötzlich zum Stillstand gekommen. Unser ganzes Leben dreht sich jetzt um die Behandlung unseres Kleinen.

Die Geschwister nehmen Kacperks Krankheit sehr schwer

Unsere 19-jährige Tochter hat das sehr mitgenommen. Sie war am Boden zerstört und hat lange geweint, aber dann hat sie angefangen, sich zu engagieren, weil sie wusste, dass jemand bei der Betreuung ihres kleinen Bruders helfen muss.
Unser sechsjähriger Sohn versteht noch nicht ganz, was vor sich geht. Wir erklären ihm, dass sein kleiner Bruder sehr krank ist und dass wir für längere Zeit nicht zu Hause sein werden. Er vermisst uns sehr.
Wir versuchen, jeden Tag per Telefon und Videochat mit ihm zu sprechen, um wenigstens auf diese Weise zusammen zu sein. Wir erklären ihm, dass wir bald wieder alle zusammen sein werden.

Am schwersten sind die Momente der Hilflosigkeit

Jeden Tag kämpfe ich gemeinsam mit Kacper um seine Gesundheit und sein Leben. Das ist psychisch sehr belastend. Manchmal gehe ich auf den Krankenhausflur hinaus und weine vor Hilflosigkeit.
Währenddessen versucht Kacperks Vater, den Haushalt zu regeln und alles zu organisieren. Er muss seinen Sohn in den Kindergarten und zur Reha bringen und rechtzeitig zur Arbeit kommen. Unser älterer Sohn hat vier bis fünf Stunden Reha pro Woche, und es ist wirklich schwer, das alles unter einen Hut zu bringen. Hinzu kommen die ständigen Fahrten nach Stettin, um Kacperk wenigstens für einen Moment zu sehen.

Kacperek ist immer noch ein kleiner Junge

Trotz seiner Krankheit ist Kacperek nach wie vor unser fröhliches, neugieriges Kind. Er hat eine riesige Fantasie. Manchmal breitet er eine von seinem Bruder gezeichnete Papiertastatur auf dem Tisch aus, nimmt ein altes Telefon mit Kabel zur Hand und tut so, als würde er im Büro oder in einem Restaurant arbeiten. Wir Mütter sollen dann Bestellungen aufgeben, während sein Bruder in der Holzküche das Essen für uns zubereitet.