Notre petit garçon de trois ans lutte contre la leucémie❗Aidez-nous à traverser cette épreuve❗

Le premier jour de mars. Je me souviendrai toujours de cette matinée

Ce jour-là, Kacperek s'est réveillé avec de fortes douleurs à l'aine. Il tenait à peine debout. Nous sommes allés chez le médecin de famille. Le médecin a confirmé une hypertrophie des ganglions lymphatiques à l'aine, mais il a dit que nous allions essayer d'attendre encore un jour ou deux, car il pouvait s'agir d'une infection virale.
Le lendemain, mon fils avait très mal aux jambes, mais à part cela, il ne se plaignait de rien d’autre.
Le 3 mars, il s’est réveillé avec de très fortes douleurs aux jambes, à la colonne vertébrale, au ventre et à la poitrine. Nous sommes allés à l’hôpital de Gorzów Wielkopolski. Kacperek a été admis dans un service et a subi des examens.
Le 4 mars, j’ai entendu le diagnostic : leucémie lymphoblastique de type B.
On m’a dit qu’une ambulance nous attendait déjà et que nous allions être immédiatement transportés à l’hôpital universitaire de Szczecin.
En un instant, tout autour de moi s’est tu. Je ne parvenais pas à comprendre pourquoi un tel malheur avait frappé précisément notre petit bout.

Notre quotidien s'est déplacé à l'hôpital

Actuellement, Kacperek suit une chimiothérapie. Le traitement est mené selon le protocole AIEOP-BFM ALL et se déroule principalement à l'hôpital de Szczecin.
Je suis à ses côtés en permanence. Le papa de Kacperek est resté à la maison à Gorzów avec notre petit garçon et notre fille. Ils essaient de venir nous voir chaque semaine pour que nous puissions nous voir ne serait-ce qu'un instant et pour nous apporter le nécessaire.

La maladie a bouleversé la vie de toute notre famille

Pendant la maladie de mon fils, je ne peux pas travailler. J'ai dû démissionner, car je suis tout le temps à l'hôpital avec Kacper. Je ne sais pas si je pourrai reprendre le travail au cours des deux prochaines années. Nous vivons avec un seul salaire. Le papa de Kacper a également dû réduire considérablement son temps de travail, car il doit s'occuper de la maison et de notre fils de six ans, qui a besoin de soins constants et de rééducation, puisqu'on lui a diagnostiqué une aphasie.

Notre état psychologique est très difficile. Nous essayons de nous soutenir mutuellement, mais je ne parviens pas vraiment à décrire ce que nous ressentons. La première chose qui me vient à l'esprit, c'est une peur paralysante, un sentiment d'impuissance et un immense sentiment de désespoir. Cette année , notre fils aîné entre en CP. Je ne suis pas à ses côtés, je ne peux pas l'accompagner dans cette étape.
Ma fille passe son baccalauréat dans deux mois. Je ne suis pas là pour elle non plus.

Le monde de notre famille s'est soudainement arrêté. Toute notre vie tourne désormais autour du traitement de notre petit bout.

Les frères et sœurs sont très affectés par la maladie de Kacper

Notre fille de dix-neuf ans a beaucoup souffert. Elle était bouleversée et a pleuré longtemps, mais elle s'est ensuite mise à l'œuvre, car elle savait que quelqu'un devait aider à s'occuper de son petit frère.
Notre fils de six ans ne comprend pas tout à fait ce qui se passe. Nous lui expliquons que son petit frère est très malade et que nous ne serons pas à la maison pendant un certain temps. Nous lui manquons beaucoup.
Chaque jour, nous essayons de lui parler par téléphone et par webcam pour être ensemble, ne serait-ce que de cette manière. Nous lui expliquons que bientôt, nous serons à nouveau tous réunis.

Les moments les plus difficiles sont ceux où l'on se sent impuissant

Chaque jour, je me bats aux côtés de Kacper pour sa santé et sa vie. C'est très difficile psychologiquement. Il m'arrive de sortir dans le couloir de l'hôpital et de pleurer d'impuissance.
Pendant ce temps, le papa de Kacper essaie de s’occuper de la maison et de tout organiser. Emmener son fils à la crèche, à la rééducation, arriver à l’heure au travail. Notre fils aîné a quatre à cinq heures de rééducation par semaine et c’est vraiment difficile de tout concilier. À cela s’ajoutent les allers-retours incessants à Szczecin pour voir Kacper ne serait-ce qu’un instant.

Kacperek est encore un petit garçon

Malgré sa maladie, Kacperek reste notre petit garçon joyeux et curieux du monde. Il a une imagination débordante. Parfois, il étale sur la table un clavier en papier dessiné par son frère, prend un vieux téléphone filaire et fait semblant de travailler au bureau ou au restaurant. Nous devons alors passer commande, tandis que son frère nous prépare à manger dans sa cuisine en bois.