Muzo-Zell-Sternzelle! Mein Sohn Alan braucht Unterstützung bei der Behandlung!

Die ersten Symptome der Krankheit

Alles begann im Jahr 2019. Der epileptische Anfall unseres Sohnes kam plötzlich und ohne Vorwarnung, als hätte uns mitten im Alltag jemand den Boden unter den Füßen weggezogen. Dann begannen die Untersuchungen. Die Aufnahmen zeigten etwas Beunruhigendes in Alans Kopf.

Kurz darauf stand die erste Operation an. Damals begleitete mich eine enorme, kaum zu beschreibende Angst, als würde jeder Gedanke mit der Frage enden: Wie geht es weiter? Jede Minute des Wartens zog sich endlos hin.

Zahlreiche Veränderungsfortschritte

Mittlerweile hat Alan vier Operationen hinter sich, und bei jeder davon wurde eine andere Diagnose gestellt. Heute kämpft mein Sohn gegen ein Pilomyxoid-Astrozytom G1, also ein pilomyxoides Astrozytom.

Seit Beginn der Behandlung meines Sohnes wurde mehrfach ein Fortschreiten der Erkrankung festgestellt. Derzeit leidet er zudem an einer Parese der rechten oberen und unteren Extremität, die nach einer der Operationen auftrat, sowie an Epilepsie.

Derzeitige Behandlung

Einmal pro Woche fahren wir ins Krankenhaus, damit Alan eine intensive Chemotherapie erhält, die etwa 10 Wochen dauern soll. Anschließend planen die Ärzte eine einjährige Erhaltungstherapie, und im August haben wir einen Termin für eine Kontroll-MRT. Diese wird zeigen, ob die derzeitige Behandlung anschlägt.

Heute bin ich mit Alan zu Hause und bin jeden Moment an seiner Seite. Ich halte seine Hand, wenn er es braucht, wir unterhalten uns viel, und in besseren Momenten lachen wir. Mein Sohn braucht aufgrund seiner Krankheit Hilfe bei vielen Tätigkeiten, weshalb ich keine Arbeit aufnehmen kann.

Alltägliche Freuden

Zu Hause ist auch Alans 11-jähriger Bruder. Meine Söhne lieben sich sehr und verbringen jede freie Minute miteinander. Alans Bruder macht sich große Sorgen um ihn und vermisst ihn, wenn er nicht zu Hause ist.

In seinen besseren Momenten kehrt Alan zum Fußball zurück, was ein Lächeln auf sein Gesicht zaubert, und wenn er zu Hause ist, kann er stundenlang in die Welt der Computer eintauchen: Er liest, beobachtet und entdeckt Schritt für Schritt, wie alles im Inneren funktioniert. Geduldig setzt er in seinem Kopf die einzelnen Teile dieses Puzzles zusammen, als wolle er nicht nur die Technologie verstehen, sondern auch die Ordnung, die darin herrscht.

Ein schwieriger Weg

Die Kosten für die laufende Behandlung werden immer schwerer zu tragen, daher möchte ich Sie herzlich um Unterstützung für meinen Sohn Alan bitten.

Jede Hilfe ist für uns von großer Bedeutung und bringt uns dem Ziel näher, ihm die weitere Behandlung und die Chance auf eine Besserung seines Gesundheitszustands zu ermöglichen. Wir sind dankbar für jede Unterstützung, jede Weiterverbreitung der Spendenaktion und jedes aufmunternde Wort in dieser schwierigen Zeit.