Un astrocytome muco-cellulaire ! Mon fils Alan a besoin d'aide pour son traitement !

Les premiers symptômes de la maladie

Tout a commencé en 2019. La crise d'épilepsie de notre fils est survenue soudainement, sans avertissement, comme si quelqu'un nous avait coupé l'herbe sous le pied au beau milieu de notre quotidien. Puis les examens ont commencé. Les images obtenues lors de ces examens ont révélé quelque chose d'inquiétant dans le cerveau d'Alan.

Peu de temps après, j'ai subi ma première opération. J'étais alors envahie par une peur immense, difficile à décrire, comme si chaque pensée se terminait par une question : « Que va-t-il se passer ensuite ? » Chaque minute d'attente me semblait durer une éternité.

De nombreuses évolutions

À ce jour, Alan a subi quatre opérations, chacune ayant abouti à un diagnostic différent. Aujourd’hui, mon fils est atteint d’un astrocytome pilomyxoïde de grade 1.

Depuis le début du traitement de mon fils, on a constaté à plusieurs reprises une progression de la maladie. Actuellement, il souffre également d'une parésie du membre supérieur et inférieur droits, apparue après l'une des opérations, ainsi que d'épilepsie.

Traitement actuel

Une fois par semaine, nous nous rendons à l'hôpital pour qu'Alan suive une chimiothérapie intensive qui devrait durer environ 10 semaines. Ensuite, les médecins prévoient de mettre en place un traitement d'entretien pendant un an, et nous avons rendez-vous en août pour une IRM de contrôle. Celle-ci permettra de voir si le traitement actuel est efficace.

Aujourd'hui, je suis à la maison avec Alan, je reste à ses côtés à chaque instant. Je lui tiens la main quand il en a besoin, nous parlons beaucoup et, dans les bons moments, nous rions. En raison de sa maladie, mon fils a besoin d'aide pour de nombreuses tâches, c'est pourquoi je ne peux pas travailler.

Les joies du quotidien

À la maison, il y a aussi le frère d'Alan, âgé de 11 ans. Mes fils s'aiment beaucoup et passent chaque moment de libre ensemble. Le frère d'Alan s'inquiète beaucoup pour lui et il lui manque quand il n'est pas à la maison.

Dans ses meilleurs moments, Alan se remet au football, ce qui fait naître la joie sur son visage, et quand il est chez lui, il peut passer des heures à se plonger dans l'univers de l'informatique : il lit, observe et découvre pas à pas comment tout fonctionne de l'intérieur. Avec patience, il assemble dans son esprit les différentes pièces de ce puzzle, comme s’il essayait de comprendre non seulement la technologie, mais aussi l’ordre qui y règne.

Un parcours difficile

Les frais liés au traitement actuel sont de plus en plus difficiles à assumer, c'est pourquoi j'aimerais beaucoup solliciter votre soutien pour mon fils Alan.

Chaque geste de solidarité compte énormément pour nous et nous aide à lui assurer la poursuite de son traitement et à lui donner une chance de se rétablir. Nous vous serons reconnaissants pour tout soutien, pour chaque partage de cette collecte et pour chaque mot d'encouragement en cette période difficile.