Diagnoza przyszła w dniu urodzin

22 maja 2025 roku, w dniu swoich piątych urodzin, Livia trafiła do szpitala w Dzierżoniowie. To właśnie tam, w maleńkiej główce dziewczynki, lekarze zdiagnozowali guz mózgu. To rozpoznanie, tak bezwzględne i nagłe, nie dawało bliskim ani chwili na zatrzymanie się, ani przestrzeni na emocjonalne przeżycie tego, co się wydarzyło. Zapadła natychmiastowa decyzja o pilnym przetransportowaniu Livii do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Od tego momentu wszystko zaczęło dziać się w zawrotnym tempie.

Cztery dni później, 26 maja, prof. Marek Madera wraz z zespołem neurochirurgów przeprowadził operację usunięcia guza. Zabieg zakończył się sukcesem technicznym, jednak jego wynik nie przyniósł ukojenia. Badania histopatologiczne potwierdziły złośliwy charakter zmiany. Diagnoza była bezlitosna: medulloblastoma — wyjątkowo agresywny i rzadki nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, który najczęściej atakuje małe dzieci.

Początek trudnej drogi

Za Livką pierwszy cykl leczenia onkologicznego — ten, który otwiera drzwi do dalszej terapii i pokazuje, z jak wymagającym przeciwnikiem przyszło się zmierzyć. Dziewczynka została przyjęta na oddział onkologii dziecięcej w Katowicach 10 czerwca i od tego momentu jej codzienność podporządkowana jest szpitalnym procedurom. Przed nią kolejne etapy terapii — w tym radioterapia — oraz dalsze decyzje, które zależeć będą od wyników badań diagnostycznych, w tym badania płynu rdzeniowego. Każdy dzień to wyzwanie, które mierzy siły dziecka z precyzją, na jaką nikt nie jest gotów.

Codzienność z nowotworem

Każdy dzień to nie tylko wyzwanie medyczne, ale także ogromny wysiłek organizacyjny i emocjonalny dla całej rodziny.
Jej świat zamknął się w ścianach szpitala. W tej nowej rzeczywistości każda chwila spokoju, każdy uśmiech, każde dobre słowo znaczą więcej, niż kiedykolwiek wcześniej.

Walka z medulloblastomą to nie tylko heroiczne starcie z chorobą, ale i ogromne obciążenie finansowe. Każdy dzień leczenia to nowe wydatki: leki wspomagające, suplementacja, rehabilitacja neurologiczna, specjalistyczna dieta, dojazdy i opieka całodobowa. Dla rodziców oznacza to nieprzerwane balansowanie między obecnością przy córce a organizowaniem wsparcia niezbędnego do kontynuacji terapii.