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- Die 5-jährige Livia kämpft gegen einen Hirntumor❗ Hilfe wird benötigt❗.
Die 5-jährige Livia kämpft gegen einen Hirntumor❗ Hilfe wird benötigt❗.
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Ziel der SammlungKosten für die laufende Behandlung, Krankenhausaufenthalte, angemessene Ernährung und Nahrungsergänzung, private Besuche bei Spezialisten.
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DiagnoseMedulloblastom
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Update
„Vielen Dank für Ihre bisherige Unterstützung. Dank Ihnen sind unsere Nächte ruhiger geworden. Ihre Hilfe bedeutet uns sehr viel und wir sind Ihnen dafür sehr dankbar.“ – Livia's Eltern
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Vier Zyklen hinter Livia
Livia hat derzeit vier Chemotherapiezyklen hinter sich. Zeitraum vom 10. Juni bis zum 5. September 2025 verbrachte sie größtenteils im Krankenhaus, oft in Isolation, da die intensive Behandlung ihre Werte stark verschlechterte. Es waren lange Wochen voller Fieber, Blut- und Thrombozytentransfusionen, Wachsamkeit und ständiger Anspannung.Ein kleiner Funke auf der Station
Vier Chemotherapiezyklen bedeuteten bis zu acht Krankenhausaufenthalte im Abstand von jeweils zwei Wochen. Trotz der enormen Belastung blieb Livia sich selbst treu. Mit ihrem Lächeln und ihrer Spielfreude brachte sie Leichtigkeit in eine Umgebung, in der normalerweise Stille und Müdigkeit herrschen.![]()
Die ersten guten Nachrichten
Am 11. September wurde der erste Kontroll-Magnetresonanztomographie. Das Ergebnis bestätigte, dass Die Behandlung wirkt. Diese Information brachte große Erleichterung und Hoffnung, die die Familie dringend brauchte, um die Kraft für die nächsten Phasen der Therapie aufzubringen.Protonentherapie in Krakau
Im Zeitraum vom 25. September bis zum 5. November 2025 begann Livia mit der Protonentherapie im Nationalen Institut für Onkologie in Krakau. Sie hat dreißig Belichtungen der Rückenmarksflüssigkeit mit Beteiligung der Wirbel, was für ein fünfjähriges Kind eine enorme Herausforderung darstellte. Trotz der Strapazen der Behandlung wurde diese Zeit zu einer Phase relativer Erholung. Livia hat ihren Appetit wiedergefunden und neue Kraft geschöpft.Die tägliche Unterstützung durch Ärzte und Pflegepersonal sorgte dafür, dass die Therapie für sie so wenig belastend wie möglich war.Zurück zur Onkologieabteilung
Seit dem 19. November befindet sich die Familie wieder in der Onkologieabteilung in Katowice. wo Livia mit der Erhaltungschemotherapie begann. Der Beginn dieser Phase war sehr schwierig. Fast drei Wochen lang war das Mädchen extrem müde, schlief oft ein und verlor den Appetit. Der Körper brauchte Zeit, um sich an die nächste Behandlungsphase anzupassen.![]()
Weitere Ergebnisse und Rehabilitation
Am 22. und 23. Dezember wurden folgende Arbeiten durchgeführt Kontrollresonanzen Kopf und Wirbelsäule. Die Ergebnisse sind gut und bestätigen, dass Die Protonentherapie hat die erwarteten Ergebnisse gebracht. Livia regelmäßig beteiligt sich auch an der Rehabilitation, die sie sehr mochte. Die Kurse helfen, die Muskeln zu stärken, verbessern das Wohlbefinden und sind ein wichtiger Bestandteil auf dem Weg zur Gesundheit.Alltag außerhalb der Behandlung
Die Genesung umfasst nicht nur die onkologische Therapie. Dazu gehören auch eine angemessene Ernährung, Nahrungsergänzungsmittel, psychologische Unterstützung und regelmäßige Fahrten nach Katowice, 225 Kilometer von zu Hause entfernt in eine Richtung. Ab September wird Livia mit dem Fernunterricht für die Vorschule beginnen, um sich in ihrem eigenen Tempo auf die Schule vorzubereiten. Sie vermisst den Kindergarten, ihre Altersgenossen und die Aktivitäten, die früher ihre Tage ausgefüllt haben, sehr.„Wir warten ungeduldig auf den Moment, in dem wir die verlorene Zeit wieder aufholen können.“ – Livia's Mama und Papa
5. Januar 2026
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Die Diagnose kam an seinem Geburtstag
Am 22. Mai 2025, dem Tag ihres fünften Geburtstags, wurde Livia in ein Krankenhaus in Dzierżoniów eingeliefert. Dort diagnostizierten die Ärzte im winzigen Kopf des Mädchens einen Hirntumor. Diese so absolute und plötzliche Diagnose ließ den Angehörigen keine Zeit zum Innehalten und keinen Raum, um das Geschehene emotional zu verarbeiten. Es wurde sofort beschlossen, Livia in das Oberschlesische Kindergesundheitszentrum in Kattowitz zu bringen. Von diesem Moment an begann sich alles in rasantem Tempo zu entwickeln.
Vier Tage später, am 26. Mai, führte Prof. Marek Madera zusammen mit einem Team von Neurochirurgen eine Operation zur Entfernung des Tumors durch. Der Eingriff war technisch erfolgreich, aber das Ergebnis brachte keine Erleichterung. Histopathologische Untersuchungen bestätigten die bösartige Natur der Veränderung. Die Diagnose war gnadenlos: Medulloblastom – ein äußerst aggressiver und seltener Tumor des zentralen Nervensystems, der meist kleine Kinder befällt.
Der Beginn eines schwierigen Weges
Livka hat ihre erste Krebsbehandlung hinter sich – diejenige, die die Tür zu weiteren Therapien öffnet und zeigt, wie anspruchsvoll der Gegner ist, dem sie sich stellen muss. Das Mädchen wurde am 10. Juni in die Kinderonkologie in Katowice aufgenommen und seitdem unterliegt ihr Alltag den Krankenhausabläufen. Vor ihr liegen weitere Therapiephasen – darunter eine Strahlentherapie – und weitere Entscheidungen, die von den Ergebnissen der diagnostischen Untersuchungen, darunter der Untersuchung der Rückenmarksflüssigkeit, abhängen werden. Jeder Tag ist eine Herausforderung, die die Kräfte des Kindes mit einer Präzision misst, auf die niemand vorbereitet ist.
Alltagsleben mit Krebs
Jeder Tag ist nicht nur eine medizinische Herausforderung, sondern auch eine große organisatorische und emotionale Anstrengung für die ganze Familie.
Ihre Welt ist in den Mauern des Krankenhauses eingeschlossen. In dieser neuen Realität bedeutet jeder Moment der Ruhe, jedes Lächeln, jedes freundliche Wort mehr als je zuvor.
Der Kampf gegen das Medulloblastom ist nicht nur ein heldenhafter Kampf gegen die Krankheit, sondern auch eine enorme finanzielle Belastung. Jeder Behandlungstag bringt neue Ausgaben mit sich: unterstützende Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel, neurologische Rehabilitation, Spezialdiät, Pendeln und Rund-um-die-Uhr-Betreuung. Für die Eltern bedeutet dies eine ständige Gratwanderung zwischen dem Bemühen, für ihre Tochter da zu sein, und der Organisation der für die Fortsetzung der Behandlung erforderlichen Unterstützung.
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