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Livia, 5 ans, se bat contre une tumeur au cerveau❗ Besoin d'aide❗.
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Objectif de la collecteCoûts du traitement continu, des déplacements à l'hôpital, du régime alimentaire approprié et de la supplémentation, des visites privées à des spécialistes.
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« Merci pour votre soutien jusqu'à présent. Grâce à vous, nos nuits sont plus paisibles. Votre aide est très importante pour nous et nous vous en sommes très reconnaissants. » - Les parents de Livia
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Quatre cycles derrière Livia
Livia a actuellement suivi quatre cycles de chimiothérapie. Période du 10 juin au 5 septembre 2025, elle a passé la majeure partie de son temps à l'hôpital, souvent en isolement, car le traitement intensif avait considérablement réduit ses résultats. Ce furent de longues semaines de fièvre, de transfusions sanguines et plaquettaires, de veille et de tension constante.Une petite étincelle dans le service
Quatre cycles de chimiothérapie signifiaient jusqu'à huit séjours à l'hôpital, à intervalles de deux semaines. Malgré cette énorme charge, Livia est restée elle-même. Souriante, prête à s'amuser, elle savait apporter de la légèreté là où régnaient habituellement le silence et la fatigue.![]()
Les premières bonnes nouvelles
Le 11 septembre, le premier IRM de contrôle. Le résultat a confirmé que le traitement fonctionne. Cette information a apporté un immense soulagement et un espoir dont la famille avait grandement besoin pour trouver la force nécessaire pour les prochaines étapes du traitement.Protonothérapie à Cracovie
Au cours de la période du 25 septembre au 5 novembre 2025 Livia a commencé une protonthérapie à l'Institut national d'oncologie de Cracovie. Elle a subi trente expositions du système nerveux central avec atteinte des vertèbres, ce qui représentait un défi considérable pour un enfant de cinq ans. Malgré les difficultés du traitement, cette période a été marquée par un relatif répit. Livia a retrouvé son appétit et repris des forces., et le soutien quotidien des médecins et du personnel a rendu la thérapie aussi peu pénible que possible pour elle.Retour au service d'oncologie
Depuis le 19 novembre, la famille séjourne à nouveau au service d'oncologie de Katowice. où Livia a commencé une chimiothérapie d'entretien. Le début de cette étape a été très difficile. Pendant près de trois semaines, la petite fille était extrêmement fatiguée, faisait souvent des siestes et avait perdu l'appétit. Son organisme avait besoin de temps pour s'adapter à la nouvelle phase du traitement.![]()
Résultats suivants et rééducation
Les 22 et 23 décembre, les travaux suivants ont été réalisés résonances de contrôle la tête et la colonne vertébrale. Les résultats sont bons et confirment que La protonthérapie a donné les résultats escomptés. Livia régulièrement participe également à la rééducation, qu'elle a beaucoup appréciée. Les cours aident à renforcer les muscles, améliorent le bien-être et constituent un élément important sur la voie de la santé.La vie quotidienne en dehors du traitement
Le rétablissement ne se limite pas à un traitement oncologique. Il passe également par une alimentation adaptée, des compléments alimentaires, un soutien psychologique et déplacements réguliers à Katowice, située à 225 kilomètres de chez lui dans un seul sens. À partir de septembre, Livia commencera l'enseignement à distance en maternelle afin de se préparer à l'école à son rythme. La maternelle, ses camarades et les activités qui remplissaient autrefois ses journées lui manquent beaucoup.« Nous attendons avec impatience le moment où nous pourrons commencer à rattraper le temps perdu. » - La maman et le papa de Livia
5 janvier 2026
Explorer l'histoire de
Le diagnostic est tombé le jour de son anniversaire
Le 22 mai 2025, le jour de son cinquième anniversaire, Livia est admise à l'hôpital de Dzierżoniów. C'est là, dans la petite tête de la fillette, que les médecins ont diagnostiqué une tumeur au cerveau. Ce diagnostic, si absolu et si soudain, n'a laissé à ses proches aucun moment de répit, ni aucun espace pour revivre émotionnellement ce qui s'était passé. La décision de transporter d'urgence Livia au centre de santé pour enfants de Haute-Silésie, à Katowice, a été prise sur-le-champ. À partir de ce moment-là, tout s'est enchaîné à un rythme effréné.
Quatre jours plus tard, le 26 mai, le professeur Marek Madera et son équipe de neurochirurgiens ont procédé à l'ablation de la tumeur. L'opération a été un succès technique, mais son résultat n'a pas apporté de soulagement. Les examens histopathologiques ont confirmé la nature maligne de la lésion. Le diagnostic était sans appel : médulloblastome, une tumeur du système nerveux central extrêmement agressive et rare, qui touche le plus souvent les jeunes enfants.
Le début d'une route difficile
Livka a terminé son premier cycle de traitement oncologique, celui qui ouvre la voie à la suite de la thérapie et montre à quel point l'adversaire est redoutable. La petite fille a été admise dans le service d'oncologie pédiatrique de Katowice le 10 juin et, depuis lors, son quotidien est régi par les procédures hospitalières. Elle doit encore subir plusieurs étapes de traitement, dont la radiothérapie, et d'autres décisions seront prises en fonction des résultats des examens diagnostiques, notamment de l'analyse du liquide céphalo-rachidien. Chaque jour est un défi qui mesure les forces de l'enfant avec une précision à laquelle personne n'est préparé.
La vie quotidienne avec le cancer
Chaque jour est non seulement un défi médical, mais aussi un énorme effort organisationnel et émotionnel pour toute la famille.
Son monde est enfermé dans les murs de l'hôpital. Dans cette nouvelle réalité, chaque moment de paix, chaque sourire, chaque mot gentil compte plus que jamais.
La lutte contre le médulloblastome n'est pas seulement un combat héroïque contre la maladie, c'est aussi une énorme charge financière. Chaque jour de traitement entraîne de nouvelles dépenses : médicaments de soutien, supplémentation, rééducation neurologique, régime alimentaire spécialisé, déplacements et soins permanents. Pour les parents, cela signifie un équilibre constant entre la présence auprès de leur fille et l'organisation du soutien nécessaire à la poursuite du traitement.
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Objectif spécifiqueLivia Tern
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