Nieuleczalna choroba, której nie widać

Alan zmaga się z wrodzoną chorobą. Hemofilia typu B, czyli niedobór czynnika IX odpowiedzialnego za krzepnięcie krwi. Dwa razy w tygodniu otrzymuje lek, który uzupełnia braki w jego organizmie. To profilaktyczne leczenie ratuje go przed poważnymi powikłaniami, ale nie chroni w pełni. Każde potknięcie, przewrócenie się czy drobne uderzenie może skończyć się dramatem. Dla rodziców chłopca oznacza to życie w ciągłej gotowości. Torba spakowana do szpitala jest zawsze pod ręką.

To, czego nie widać, potrafi najmocniej ograniczać.

Trudno być dzieckiem, kiedy trzeba uważać na wszystko

Nie dla Alana są spontaniczne zabawy. Jego codzienność wymaga wyjątkowej ostrożności, miękkich powierzchni, zabezpieczeń i stałego nadzoru.
Dodatkowo chłopiec zmaga się z zezem zbieżnym w prawym oku. W przyszłości wada ta może wymagać operacji, by wyrównać ustawienie gałki ocznej, która poprawi komfort widzenia.

Możemy dać mu namiastkę zwyczajnego dzieciństwa

Dzięki wsparciu możliwe będzie stworzenie Alanowi bezpieczniejszego otoczenia. Wyposażenie pokoju w odpowiednie zabezpieczenia, zakup materiałów amortyzujących, a także zapewnienie dostępu do specjalistów i środków transportu medycznego, to najpilniejsze potrzeby.

Każda wpłata ma znaczenie

Każda złotówka to krok w stronę spokojniejszej codzienności, w której Alan będzie mógł cieszyć się światem jak inne dzieci.