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- Alan leidet an Hämophilie B. Jeder Sturz ist lebensbedrohlich❗.
Alan leidet an Hämophilie B. Jeder Sturz ist lebensbedrohlich❗.
Höhepunkte
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Ziel der SammlungLaufende Behandlung, Krankenhausaufenthalt, Nahrungsergänzungsmittel, anschließende Rehabilitation.
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DiagnoseHämophilie Typ B
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Alter des Kunden6 Jahre
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Ziel der SammlungLaufende Behandlung, Krankenhausaufenthalt, Nahrungsergänzungsmittel, anschließende Rehabilitation.
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DiagnoseHämophilie Typ B
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Update
Alan kämpft mit aller Kraft um seine Gesundheit❗.
Alanek wird im April 5 Jahre alt. Seit seiner Diagnose wird sein Leben von häufigen Besuchen im "Kap der Hoffnung" in Wrocław bestimmt, wo er ein Mittel erhält, das Blutungen in den Kniegelenken verhindert. Leider ist auch eine regelmäßige Behandlung keine Garantie. Es kommt immer wieder zu Petechien und Verletzungen.Tägliches Leben mit Krankheit
Jeder Stoß, Sturz oder jede Verletzung stellt für Alan eine echte Gefahr dar. Trotz dieser Einschränkungen bleibt der Junge fröhlich, voller Energie und Spieltrieb. Wie jedes gesunde Kind will er rennen, Fahrrad fahren und springen. Leider hindert ihn seine Krankheit daran, eine solche freie Kindheit zu haben. Geplante Augenoperationen Eine Augenoperation ist für Juli geplant. Die Krankheit, mit der Alan zu kämpfen hat, führt zu einer fortschreitenden Verschlechterung seines Sehvermögens. Die Auswirkungen der Operation sind schwer vorherzusagen, ebenso wie jeder Tag der Behandlung. Eine vollständige Heilung ist nicht möglich, aber seine Eltern tun alles, um ihm die bestmögliche Chance auf Normalität zu geben. Rehabilitation und Diagnostik erforderlich Damit sich der Junge richtig entwickeln kann, ist eine intensive Rehabilitation unerlässlich. Die Ärzte haben Ultraschalluntersuchungen seiner Knie-, Hüft- und Ellbogengelenke angeordnet, um zu beurteilen, wie sich die Krankheit auf seinen Körper auswirkt und welche weiteren Maßnahmen erforderlich sind.Alles, was es braucht, ist eine Entscheidung zur Hilfe. Ihre Unterstützung wird sein tägliches Leben wirklich verändern
Erkunden Sie die Geschichte von
Eine unheilbare Krankheit, die man nicht sehen kann
Alan hat mit einer angeborenen Krankheit zu kämpfen. Er leidet an Hämophilie Typ B, d. h. an einem Mangel an Faktor IX, der für die Blutgerinnung verantwortlich ist. Zweimal pro Woche erhält er ein Medikament, das den Mangel in seinem Körper ausgleicht. Diese prophylaktische Behandlung bewahrt ihn vor ernsten Komplikationen, schützt ihn aber nicht vollständig. Jeder Stolperer, jeder Sturz und jede kleine Beule kann in einem Drama enden. Für die Eltern des Jungen bedeutet dies ein Leben in ständiger Bereitschaft. Eine gepackte Tasche für das Krankenhaus ist immer griffbereit.
Was Sie nicht sehen, kann Sie am stärksten einschränken.
Es ist schwer, ein Kind zu sein, wenn man auf alles aufpassen muss
Spontanes Spielen ist nichts für Alan. Sein tägliches Leben erfordert äußerste Vorsicht, weiche Oberflächen, Schutz und ständige Aufsicht.
Außerdem kämpft der Junge mit konvergentem Schielen auf seinem rechten Auge. In Zukunft könnte dieser Defekt eine Operation erfordern, um den Augapfel neu auszurichten und die Sehkraft zu verbessern.
Wir können ihm einen Ersatz für eine normale Kindheit geben
Die Unterstützung wird es ermöglichen, ein sichereres Umfeld für Alan zu schaffen. Die Ausstattung des Zimmers mit geeigneten Sicherheitsvorkehrungen, der Kauf von Polstermaterialien und der Zugang zu Spezialisten und medizinischen Transporten sind die dringendsten Bedürfnisse.
Jeder Beitrag macht einen Unterschied
Jeder Zloty ist ein Schritt in Richtung eines friedlicheren Alltags, in dem Alan die Welt wie andere Kinder genießen kann.
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