Alan souffre d'hémophilie B. Chaque chute met sa vie en danger❗.

Pour Alan, chaque jour est un combat pour rester en sécurité. Une maladie du sang l'oblige à vivre avec prudence.
Hémophilie de type B

Points forts

  • Objectif de la collecte
    Traitement continu, déplacements à l'hôpital, suppléments nutritionnels, réadaptation ultérieure.
  • Diagnostic
    Hémophilie de type B
  • Âge du client
    6 ans
  • Localisation
971,00 PLN(5 %)
Il manque encore - 19 029 PLN
La collection a été soutenue par : 2 personnes

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    Traitement continu, déplacements à l'hôpital, suppléments nutritionnels, réadaptation ultérieure.
  • Diagnostic
    Hémophilie de type B
  • L'âge
    6 ans
  • Localisation

Mise à jour

Alan lutte de toutes ses forces pour sa santé❗.
Alanek aura 5 ans en avril. Depuis le diagnostic, sa vie est subordonnée à de fréquentes visites au "Cap de l'espoir" à Wrocław, où on lui administre un agent pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux dans les articulations de ses genoux. Malheureusement, même un traitement régulier n'est pas une garantie. Des pétéchies et des blessures continuent de se produire.
La vie quotidienne avec la maladie
Chaque choc, chute ou blessure représente un réel danger pour Alan. Malgré ces limitations, le garçon reste joyeux, plein d'énergie et désireux de jouer. Comme tout enfant en bonne santé, il veut courir, faire du vélo et sauter. Malheureusement, sa maladie l'empêche d'avoir une enfance aussi libre. Chirurgie oculaire planifiée Une opération des yeux est prévue pour le mois de juillet. La maladie contre laquelle Alan se bat entraîne une détérioration progressive de sa vue. Les effets de l'opération sont difficiles à prévoir, tout comme chaque jour de traitement. Une guérison complète n'est pas possible, mais ses parents font tout ce qui est en leur pouvoir pour lui donner les meilleures chances d'être normal. Réhabilitation et diagnostics nécessaires Pour que le garçon se développe correctement, une rééducation intensive est essentielle. Les médecins ont demandé des échographies des articulations du genou, de la hanche et du coude afin d'évaluer les effets de la maladie sur son corps et de déterminer les mesures à prendre.
Tout ce qu'il faut, c'est une décision d'aider. Votre soutien fera une réelle différence dans sa vie quotidienne.

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Une maladie incurable qui ne se voit pas

Alan est aux prises avec une maladie congénitale. Il s'agit d'une hémophilie de type B, c'est-à-dire d'un déficit en facteur IX, responsable de la coagulation du sang. Deux fois par semaine, il reçoit un médicament qui complète la déficience de son organisme. Ce traitement prophylactique le préserve de complications graves, mais ne le protège pas totalement. Chaque trébuchement, chute ou petite bosse peut se solder par un drame. Pour les parents du petit garçon, cela signifie une vie de préparation constante. Un sac préparé pour l'hôpital est toujours à portée de main.

Ce que vous ne voyez pas peut vous limiter très fortement.

Il est difficile d'être un enfant quand on doit faire attention à tout.

Les jeux spontanés ne sont pas pour Alan. Sa vie quotidienne exige une extrême prudence, des surfaces molles, une protection et une surveillance constante.
En outre, le garçon souffre d'un strabisme convergent de l'œil droit. À l'avenir, ce défaut pourrait nécessiter une intervention chirurgicale pour réaligner le globe oculaire afin d'améliorer la vision.

Nous pouvons lui donner un substitut d'enfance ordinaire

L'aide permettra de créer un environnement plus sûr pour Alan. Les besoins les plus urgents sont l'équipement de la chambre avec des dispositifs de sécurité appropriés, l'achat de matériaux de rembourrage et l'accès à des spécialistes et à des transports médicaux.

Chaque contribution fait la différence

Chaque zloty est un pas vers une vie quotidienne plus paisible, où Alan pourra profiter du monde comme les autres enfants.

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15.00 00zł
Fondation
14 / 05 / 2025
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956.00 00zł
Fondation
14 / 05 / 2025
Fonds de donateurs collectés par le biais du service Cancer Free
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Alan
11 mai 2026
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