- Strona główna
- Zbiórki
- 5-letnia Livia walczy z guzem mózgu❗ Potrzebna pomoc❗
5-letnia Livia walczy z guzem mózgu❗ Potrzebna pomoc❗
Najważniejsze informacje
-
Cel zbiórkiKoszty bieżącego leczenia, dojazdy do szpitala, odpowiednia dieta i suplementacja, prywatne wizyty u lekarzy specjalistów.
-
DiagnozaMedulloblastoma
-
Wiek Podopiecznego5 lat
-
Lokalizacja
Udostępnij
zbiórkę
Załóż
skarbonkę
Promuj zbiórkę
Pobierz i udostępnij materiały
Przekaż 1,5% podatku
Pamiętaj, to nic nie kosztuje
Wpłać wysyłając SMS
Wyślij krótką wiadomość
Pobierz kod QR
Zbiórka zawsze pod ręką
Najważniejsze informacje
-
Cel zbiórkiKoszty bieżącego leczenia, dojazdy do szpitala, odpowiednia dieta i suplementacja, prywatne wizyty u lekarzy specjalistów.
-
DiagnozaMedulloblastoma
-
Wiek5 lat
-
Lokalizacja
Aktualizacja
"Dziękujemy za dotychczasowe wsparcie. Dzięki Wam nasze noce są spokojniejsze. Wasza pomoc ma dla nas ogromne znaczenie i jesteśmy za nią bardzo wdzięczni." - rodzice Livii
![]()
Cztery cykle za Livią
Livia jest obecnie po czterech cyklach chemioterapii. Okres od 10 czerwca do 5 września 2025 roku spędziła w większości w szpitalu, często w izolatce, ponieważ intensywne leczenie bardzo obniżyło jej wyniki. Były to długie tygodnie gorączek, przetoczeń krwi oraz płytek, czuwania i nieustannego napięcia.Mała iskierka na oddziale
Cztery cykle chemioterapii oznaczały aż osiem pobytów w szpitalu, realizowanych w dwutygodniowych odstępach. Mimo ogromnego obciążenia Livia pozostała sobą. Uśmiechnięta, chętna do zabawy, potrafiła wnieść lekkość tam, gdzie zwykle panuje cisza i zmęczenie.![]()
Pierwsze dobre wiadomości
11 września wykonano pierwszy kontrolny rezonans magnetyczny. Wynik potwierdził, że leczenie działa. Ta informacja przyniosła ogromną ulgę i nadzieję, której rodzina bardzo potrzebowała, by mieć siłę na kolejne etapy terapii.Protonoterapia w Krakowie
W okresie od 25 września do 5 listopada 2025 roku Livia rozpoczęła protonoterapię w Narodowym Instytucie Onkologii w Krakowie. Przeszła trzydzieści naświetlań osi mózgowo-rdzeniowej z objęciem kręgów, co było ogromnym wyzwaniem dla pięcioletniego dziecka. Ten czas, mimo trudów leczenia, stał się chwilą względnego wytchnienia. Livia odzyskała apetyt, nabrała sił, a codzienne wsparcie lekarzy i personelu sprawiło, że terapia była dla niej możliwie najmniej obciążająca.Powrót na oddział onkologii
Od 19 listopada rodzina ponownie przebywa na Oddziale Onkologii w Katowicach, gdzie Livia rozpoczęła chemioterapię podtrzymującą. Początek tego etapu był bardzo trudny. Przez blisko trzy tygodnie dziewczynka była skrajnie zmęczona, często drzemała i straciła apetyt. Organizm potrzebował czasu, by przystosować się do kolejnej fazy leczenia.![]()
Kolejne wyniki i rehabilitacja
22 i 23 grudnia wykonano kontrolne rezonanse głowy i kręgosłupa. Wyniki są dobre i potwierdzają, że protonoterapia przyniosła oczekiwane efekty. Livia regularnie uczestniczy także w rehabilitacji, którą bardzo polubiła. Zajęcia pomagają wzmacniać mięśnie, poprawiają samopoczucie i są ważnym elementem drogi do zdrowia.Codzienność poza leczeniem
Powrót do zdrowia to nie tylko terapia onkologiczna. To również odpowiednie żywienie, suplementacja, wsparcie psychologiczne oraz stałe dojazdy do Katowic, oddalonych od domu o 225 kilometrów w jedną stronę. Od września Livia rozpocznie zdalne nauczanie zerówki, aby w swoim tempie przygotować się do szkoły. Bardzo tęskni za przedszkolem, rówieśnikami i aktywnościami, które kiedyś wypełniały jej dni."Z niecierpliwością czekamy na moment, w którym będziemy mogli zacząć nadrabiać stracone chwile." - mama i tata Livii
5 stycznia 2026
Poznaj historię
Diagnoza przyszła w dniu urodzin
22 maja 2025 roku, w dniu swoich piątych urodzin, Livia trafiła do szpitala w Dzierżoniowie. To właśnie tam, w maleńkiej główce dziewczynki, lekarze zdiagnozowali guz mózgu. To rozpoznanie, tak bezwzględne i nagłe, nie dawało bliskim ani chwili na zatrzymanie się, ani przestrzeni na emocjonalne przeżycie tego, co się wydarzyło. Zapadła natychmiastowa decyzja o pilnym przetransportowaniu Livii do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach. Od tego momentu wszystko zaczęło dziać się w zawrotnym tempie.
Cztery dni później, 26 maja, prof. Marek Madera wraz z zespołem neurochirurgów przeprowadził operację usunięcia guza. Zabieg zakończył się sukcesem technicznym, jednak jego wynik nie przyniósł ukojenia. Badania histopatologiczne potwierdziły złośliwy charakter zmiany. Diagnoza była bezlitosna: medulloblastoma- wyjątkowo agresywny i rzadki nowotwór ośrodkowego układu nerwowego, który najczęściej atakuje małe dzieci.

Początek trudnej drogi
Za Livką pierwszy cykl leczenia onkologicznego - ten, który otwiera drzwi do dalszej terapii i pokazuje, z jak wymagającym przeciwnikiem przyszło się zmierzyć. Dziewczynka została przyjęta na oddział onkologii dziecięcej w Katowicach 10 czerwca i od tego momentu jej codzienność podporządkowana jest szpitalnym procedurom. Przed nią kolejne etapy terapii - w tym radioterapia - oraz dalsze decyzje, które zależeć będą od wyników badań diagnostycznych, w tym badania płynu rdzeniowego. Każdy dzień to wyzwanie, które mierzy siły dziecka z precyzją, na jaką nikt nie jest gotów.
Codzienność z nowotworem

Każdy dzień to nie tylko wyzwanie medyczne, ale także ogromny wysiłek organizacyjny i emocjonalny dla całej rodziny.
Jej świat zamknął się w ścianach szpitala. W tej nowej rzeczywistości każda chwila spokoju, każdy uśmiech, każde dobre słowo znaczą więcej, niż kiedykolwiek wcześniej.
Walka z medulloblastomą to nie tylko heroiczne starcie z chorobą, ale i ogromne obciążenie finansowe. Każdy dzień leczenia to nowe wydatki: leki wspomagające, suplementacja, rehabilitacja neurologiczna, specjalistyczna dieta, dojazdy i opieka całodobowa. Dla rodziców oznacza to nieprzerwane balansowanie między obecnością przy córce a organizowaniem wsparcia niezbędnego do kontynuacji terapii.
Promuj zbiórkę
Pobierz przygotowane grafiki i podziel się nimi w mediach społecznościowych. Zachęć swoich znajomych do wsparcia i udostępniania. Rozwieś plakat w swoim miejscu pracy, szkole, sklepie. Każda informacja zwiększa szansę na wygraną Podopiecznego!
Każda złotówka i każde udostępnienie mają ogromne znaczenie. Pomóż dotrzeć do jak największej liczby osób i zwiększ szanse tej zbiórki. Poinformuj znajomych, rodzinę i społeczność – razem możemy więcej!
Przekaż 1,5% podatku
Twój e-PIT to najłatwiejszy sposób na rozliczenie podatków. Urząd Skarbowy wstępnie wypełnia zeznania podatkowe, a Ty możesz je zweryfikować, zatwierdzić lub poprawić.
- Krok 1 – zaloguj się do e-Urzędu Skarbowego i skorzystaj z usługi e-PIT.
- Krok 2 – w formularzu rozliczenia PIT kliknij opcję Wybierz organizację.
- Krok 3 – na liście organizacji wyszukaj Fundację Cancer Fighters lub wprowadź numer KRS 0000581036.
- Krok 4 – w polu z celem szczegółowym 1,5% wskaż Podopiecznego wpisując poniższe dane:
-
Nr KRS0000581036
-
Cel szczegółowyLivia Rybitwa
Wpłaty i słowa wsparcia
Udostępnij
zbiórkę
Załóż
skarbonkę
Promuj zbiórkę
Pobierz i udostępnij materiały
Przekaż 1,5% podatku
Pamiętaj, to nic nie kosztuje
Pobierz kod QR
Zbiórka zawsze pod ręką







