Le syndrome de myélodysplasie menace Zuzi❗L'organisme se bat pour la vie❗.

Fatigue persistante

Cela a commencé discrètement. Susie était plus silencieuse que d'habitude. Elle disait plus souvent à ses parents qu'elle était fatiguée et insistait pour se coucher plus tôt. Les parents pensaient qu'il s'agissait d'une faiblesse passagère, mais au fil des jours, l'état de leur fille ne s'est pas amélioré. L 'apathie, le manque de force et le repli sur soi croissant étaient autant de motifs d'inquiétude. Pendant longtemps, les médecins ont été incapables de poser un diagnostic précis.

Votre aide est plus qu'un chiffre.
Chaque centime que vous donnez est une aide réelle.
Cela signifie un traitement plus confortable, moins de douleur et une meilleure chance de guérison.

Le diagnostic qui a tout bouleversé

Ce n'est qu'en décembre 2022 qu'il a été possible de déterminer ce qui se passait réellement dans le corps de Zuzi. Le diagnostic semblait étranger mais difficile à établir : le syndrome myélodysplasique hypoplasique. À un moment donné, tout est devenu à la fois clair et plus difficile.
La recherche d'un donneur de moelle osseuse non apparenté a commencé, car c'était la seule chance d'arrêter la maladie.
Heureusement, au bout de deux mois, un donneur a été trouvé. Zuzia est maintenant en train de se préparer à la greffe.

Susie est confrontée à bien plus qu'une simple maladie du sang

Susie lutte quotidiennement contre la dermatite atopique. Cette affection nécessite des soins systématiques et doux. Malheureusement, les médicaments qu'elle prend tous les jours aggravent encore sa peau en provoquant des brûlures, une sécheresse et des éruptions douloureuses.
Chaque jour n'est pas seulement une question de traitement - c'est aussi une lutte pour le confort, pour une nuit de sommeil paisible, pour un moment sans douleur.