Myelodysplasie-Syndrom bedroht Zuzi❗Organismus kämpft um Leben❗.

Müdigkeit, die nicht verschwinden wollte

Es begann ganz unauffällig. Susie war ruhiger als sonst. Sie berichtete ihren Eltern häufiger, dass sie müde war, und bestand darauf, früher ins Bett zu gehen. Die Eltern dachten, es handele sich um eine vorübergehende Schwäche, doch im Laufe der Tage verbesserte sich der Zustand ihrer Tochter nicht. Apathie, Kraftlosigkeit und zunehmender Rückzug waren Anlass zur Sorge. Lange Zeit waren die Ärzte nicht in der Lage, eine genaue Diagnose zu stellen.

Ihre Hilfe ist mehr als nur eine Zahl.
Jeder Pfennig, den Sie spenden, ist eine echte Hilfe.
Er bedeutet eine angenehmere Behandlung, weniger Schmerzen und eine bessere Chance auf Heilung.

Die Diagnose, die alles auf den Kopf stellte

Erst im Dezember 2022 konnte festgestellt werden, was in Zuzis Körper wirklich vor sich ging. Die Diagnose klang fremd, aber hart - hypoplastisches myelodysplastisches Syndrom. An einem Punkt wurde alles klar und schwierig zugleich.
Es begann die Suche nach einem nicht verwandten Knochenmarkspender als einzige Chance, die Krankheit zu stoppen.
Glücklicherweise wurde nach zwei Monaten ein solcher gefunden. Zuzia wird nun auf die Transplantation vorbereitet.

Susie hat mehr als nur eine Blutkrankheit

Susie hat täglich mit atopischer Dermatitis zu kämpfen. Diese Erkrankung erfordert eine systematische, sanfte Pflege. Leider verschlimmern die Medikamente, die sie jeden Tag einnimmt, ihre Haut, indem sie Brennen, Trockenheit und schmerzhafte Ausbrüche verursachen.
Jeden Tag geht es nicht nur um die Behandlung - es ist auch ein Kampf um Komfort, um eine ruhige Nachtruhe, um einen Moment ohne Schmerzen.