Leucémie myéloïde aiguë ! Aidez-moi dans ce combat difficile !

Résultats de l'étude

En octobre 2025, tout a commencé de manière anodine. Par un simple rhume qui devait passer rapidement. En novembre, des ganglions lymphatiques enflés sont apparus.

Les résultats étaient pourtant normaux, et mon corps semblait retrouver son équilibre tout seul, donnant l'impression qu'il ne s'agissait que d'un épisode passager. J'ai même subi une biopsie de la glande salivaire, qui n'a révélé rien d'inquiétant.

En janvier, la médecin a toutefois remarqué quelque chose d'inquiétant dans les résultats. Par mesure de précaution, une biopsie de l'os iliaque a été prescrite. La réponse est rapidement tombée : leucémie myéloïde aiguë.

Traitement et greffe

J'ai déjà suivi trois cycles de chimiothérapie à l'hôpital de Bydgoszcz. J'ai eu des effets secondaires qui me rappelaient sans cesse ce que mon corps était en train de subir. Malgré tout, chaque jour qui passait était un pas en avant. Entre-temps, j'ai également participé à des essais cliniques.

Je suis actuellement à l'Institut de Gliwice. C'est ici que doit avoir lieu la prochaine étape, une étape très importante : la greffe. L'attente est empreinte de calme, mais aussi de tension, car tout est axé sur un seul objectif : que le plus dur soit désormais derrière moi.

Ma fiancée, ma famille et mes amis

Je suis actuellement en arrêt maladie. Même si je sais que cela fait partie du traitement et que c'est une nécessité, le quotidien qui me semblait autrefois si évident me manque. Le travail me manque, les gens me manquent, mes collègues me manquent, les conversations banales, les rires, cette routine qui donnait un rythme normal à mes journées.

Dans tout cela, ma famille est pour moi un immense soutien. Elle est à mes côtés et ne me laisse pas seul face aux moments difficiles. Sa présence m'apporte un sentiment de sécurité dont j'ai grandement besoin en ce moment.

Ma fiancée bien-aimée est à mes côtés chaque jour, dans les bons comme dans les mauvais moments. Elle me soutient, m’aide, elle est simplement là. En ce moment, cela compte plus que tout. Grâce à elle, il m’est plus facile de traverser tout ça, pas à pas.

Le volley-ball, le jardin et les voyages

Avant ma maladie, je jouais au volley-ball en amateur. Les entraînements, les matchs, les émotions partagées… C'était bien plus qu'un simple sport. C'étaient des moments passés avec les copains de l'équipe, des discussions dans les vestiaires, des rires après une belle action et ces instants où chacun avait le sentiment de faire partie de quelque chose de plus grand.

En dehors du volley, j'avais aussi mon petit coin de tranquillité : le jardin. Là-bas, tout ralentissait. M'occuper des plantes m'apportait la sérénité et le sentiment que quelque chose grandissait, s'épanouissait, que la vie suivait son rythme naturel.

Il y avait aussi les voyages. La découverte de nouveaux endroits, un changement de perspective, ces moments où le quotidien restait loin derrière. Cela me procurait un sentiment de liberté qui me manque aujourd’hui.

J'ai besoin de votre soutien

Le traitement fait désormais partie de mon quotidien, mais il s'accompagne aussi de défis très concrets auxquels on ne pense pas au départ. Chaque nouvelle étape représente non seulement un effort pour l'organisme, mais aussi des coûts considérables.

Je vous remercie sincèrement pour votre soutien.