Akute myeloische Leukämie! Hilf mir in diesem schweren Kampf!

Untersuchungsergebnisse

Im Oktober 2025 begann alles ganz unscheinbar. Mit einer gewöhnlichen Erkältung, die schnell wieder vorübergehen sollte. Im November traten dann vergrößerte Lymphknoten auf.

Die Ergebnisse waren jedoch unauffällig, und mein Körper schien sich von selbst wieder ins Gleichgewicht zu bringen, was den Anschein erweckte, es handele sich nur um eine vorübergehende Erscheinung. Ich hatte sogar eine Biopsie der Speicheldrüse, die nichts Beunruhigendes ergab.

Im Januar stellte die Ärztin jedoch etwas Beunruhigendes in den Befunden fest. Zur Sicherheit wurde eine Biopsie des Hüftknochens angeordnet. Bald darauf kam die Diagnose: akute myeloische Leukämie.

Behandlung und Transplantation

Ich habe drei Chemotherapiezyklen im Krankenhaus in Bydgoszcz hinter mir. Es traten Nebenwirkungen auf, die mir ständig vor Augen führten, was mein Körper durchmacht. Trotzdem war jeder weitere Tag ein Schritt nach vorne. In der Zwischenzeit habe ich auch an klinischen Studien teilgenommen.

Ich bin jetzt im Institut in Gliwice. Hier soll der nächste, sehr wichtige Schritt erfolgen: die Transplantation. Das Warten ist von Stille geprägt, aber auch von Anspannung, denn alles konzentriert sich auf ein einziges Ziel: dass das Schwierigste hinter mir liegt.

Meine Verlobte, meine Familie und meine Freunde

Derzeit bin ich krankgeschrieben. Auch wenn ich weiß, dass dies Teil der Behandlung und eine Notwendigkeit ist, vermisse ich den Alltag, der mir früher selbstverständlich war. Ich vermisse die Arbeit, die Menschen, meine Kollegen und Kolleginnen, die ganz normalen Gespräche, das Lachen und die Routine, die meinen Tagen einen normalen Rhythmus verlieh.

Bei all dem ist meine Familie eine große Stütze für mich. Sie stehen mir zur Seite und lassen mich in schwierigen Momenten nicht allein. Ihre Anwesenheit gibt mir ein Gefühl der Geborgenheit, das ich gerade sehr brauche.

Meine geliebte Verlobte ist jeden Tag an meiner Seite, in guten wie in schlechten Zeiten. Sie unterstützt mich, hilft mir, ist einfach da. Das bedeutet mir jetzt mehr als alles andere. Dank ihr fällt es mir leichter, all das durchzustehen, Schritt für Schritt.

Volleyball, Garten und Reisen

Vor meiner Krankheit habe ich als Amateur Volleyball gespielt. Das Training, die Spiele, die gemeinsamen Emotionen – das war mehr als nur Sport. Es waren die Treffen mit den Jungs aus der Mannschaft, die Gespräche in der Umkleidekabine, das Lachen nach einer gelungenen Aktion und jene Momente, in denen jeder das Gefühl hatte, Teil von etwas Größerem zu sein.

Abgesehen vom Volleyball hatte ich auch meinen eigenen Rückzugsort: den Garten. Dort verlangsamte sich alles. Die Arbeit an den Pflanzen schenkte mir Ruhe und das Gefühl, dass etwas wächst, sich entfaltet und dass das Leben seinem natürlichen Rhythmus folgt.

Es gab auch Reisen. Das Entdecken neuer Orte, ein Perspektivwechsel, Momente, in denen der Alltag weit hinter mir lag. Das gab mir ein Gefühl von Freiheit, das mir heute fehlt.

Ich bitte um Unterstützung

Die Behandlung ist zu meinem Alltag geworden, bringt aber auch ganz konkrete Herausforderungen mit sich, an die man vorher nicht denkt. Jede weitere Etappe bedeutet nicht nur eine Belastung für den Körper, sondern auch enorme Kosten.

Ich bedanke mich herzlich für jede Unterstützung.